7-Trimethylsilyltheophyllin | 69247-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 7-Trimethylsilyltheophyllin
• 英文别名: 1,3-dimethyl-9-trimethylsilylpurine-2,6-dione
• CAS: 69247-51-4
• 化学式: C₁₀H₁₆N₄O₂Si
• 分子量: 252.348
• InChiKey: YIEHKEVAMSSJPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.12
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  61.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Trimethylsilyltheophyllin 在 盐酸 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 氨 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 112.0h， 生成 1-(Theophyllin-1-yl)-β-D-glucofuranouronamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and properties of N(7)-?-D-glucofuranouronosides of theophyllin and 3-isobutyl-1-methylxanthine

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00479918
• 作为产物：
  描述：

  茶碱 、 六甲基二硅氮烷 在 硫酸氢铵 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 7-Trimethylsilyltheophyllin
  参考文献：
  名称：

  利用O-乙酰基-糖基氯化物作为糖基供体在没有催化剂的情况下有效合成核苷：机理修订及在甲硅烷基-希尔伯特-约翰逊反应中的应用。

  摘要：

  已经开发了在不存在路易斯酸的情况下使用糖基氯化物作为糖基供体的有效的核苷合成方法。糖基氯已被证明是经典的甲硅烷基-希尔伯特-约翰逊反应中的关键中间体。已经提出了一种可能的机制，该机制与Vorbrueggen提出的当前接受的机制不同，并通过实验进行了验证。实际上，这种无催化剂的方法可轻松轻松地获得卡培他滨。

  DOI：

  10.3390/molecules22010084

文献信息

• Chitosan–silica sulfate nanohybrid: a highly efficient and green heterogeneous nanocatalyst for the regioselective synthesis of N-alkyl purine, pyrimidine and related N-heterocycles via presilylated method
  作者：Somayeh Behrouz、Mohammad Navid Soltani Rad、Mohammad Amin Piltan

  DOI：10.1007/s11696-019-00863-1

  日期：2020.1

  pyrimidine nucleobases as well as other related N-heterocycles with HMDS utilizing chitosan–silica sulfate nanohybrid (CSSNH) is described. CSSNH is proved to be a useful, highly efficient and eco-friendly heterogeneous nanohybrid catalyst for silylation of nucleobases. The presilylated nucleobases then underwent the reaction with different sources of carbon electrophiles to afford the desired N-alkyl-substituted

  摘要描述了利用壳聚糖-硫酸硅纳米杂化物（CSSNH）用HMDS对嘌呤和嘧啶核苷碱基以及其他相关的N-杂环进行甲硅烷基化。事实证明，CSSNH是一种有用，高效且生态友好的异质纳米杂化催化剂，可用于核碱基的甲硅烷基化。然后使预甲硅烷基化的核碱基与不同来源的碳亲电试剂反应，以良好至优异的产率得到所需的N-烷基取代的衍生物。CSSNH展示了一些优势，包括易于处理和准备，低成本，可重复使用性以及对环境的友好性。这些独特的特性使CSSNH成为绿色工业过程中的理想选择。 图形摘要
• MAURINSH, YU. A.;PAEHGLE, R. A.;GRIGOREVA, V. D.;SAXARTOVA, O. V.;MIXAJLO+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1989) N, S. 241-245
  作者：MAURINSH, YU. A.、PAEHGLE, R. A.、GRIGOREVA, V. D.、SAXARTOVA, O. V.、MIXAJLO+

  DOI：——

  日期：——
• Effective Synthesis of Nucleosides Utilizing O-Acetyl-Glycosyl Chlorides as Glycosyl Donors in the Absence of Catalyst: Mechanism Revision and Application to Silyl-Hilbert-Johnson Reaction
  作者：Chengyuan Liang、Weihui Ju、Shunjun Ding、Han Sun、Gennian Mao

  DOI：10.3390/molecules22010084

  日期：——

  An effective synthesis of nucleosides using glycosyl chlorides as glycosyl donors in the absence of Lewis acid has been developed. Glycosyl chlorides have been shown to be pivotal intermediates in the classical silyl-Hilbert-Johnson reaction. A possible mechanism that differs from the currently accepted mechanism advanced by Vorbrueggen has been proposed and verified by experiments. In practice, this

  已经开发了在不存在路易斯酸的情况下使用糖基氯化物作为糖基供体的有效的核苷合成方法。糖基氯已被证明是经典的甲硅烷基-希尔伯特-约翰逊反应中的关键中间体。已经提出了一种可能的机制，该机制与Vorbrueggen提出的当前接受的机制不同，并通过实验进行了验证。实际上，这种无催化剂的方法可轻松轻松地获得卡培他滨。
• Synthesis and properties of N(7)-?-D-glucofuranouronosides of theophyllin and 3-isobutyl-1-methylxanthine
  作者：Yu. A. Maurin'sh、R. A. Pa�gle、V. D. Grigor'eva、O. V. Sakhartova、I. A. Mikhailopulo、M. Yu. Lidak

  DOI：10.1007/bf00479918

  日期：1989.2