1,1’-亚甲基二[可可碱] | 77196-87-3

• 物质功能分类: 分析化学 - 对照品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 中文名称: 1,1’-亚甲基二[可可碱]
• 中文别名: 已酮可可碱杂质；己酮可可碱EP杂质E
• 英文名称: 1,1'-methylenebis
• 英文别名: 1,1'-Methylene Bis[Theobromine]；1-[(3,7-dimethyl-2,6-dioxopurin-1-yl)methyl]-3,7-dimethylpurine-2,6-dione
• CAS: 77196-87-3
• 化学式: C₁₅H₁₆N₈O₄
• 分子量: 372.343
• InChiKey: JQLBZHMVLVGVBB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300oC (dec.)
• 沸点：
  727.1±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.69±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  轻微溶于TFA

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  可可碱 、 二碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以52%的产率得到1,1’-亚甲基二[可可碱]
  参考文献：
  名称：

  7,7'-(α,ω-烷二基)双[茶碱]、1,1'-(α,ω-烷二基)双[可可碱]和1,1'-(α,ω-)的制备和核磁共振研究烷二基)双[3-甲基尿嘧啶]

  摘要：

  在含有氢化钠的 N,N-二甲基甲酰胺中用 X(CH2)nX (X = Br 或 I, n = 1-12) 处理茶碱、可可碱和 3-甲基尿嘧啶得到相应的 7,7'-(α, ω-烷二基)双[茶碱]、1,1'-(α,ω-烷二基)双[可可碱]和1,1'-(α,ω-烷二基)双[3-甲基尿嘧啶]。基于 1H NMR 光谱研究了这些化合物的茶碱、可可碱和 3-甲基尿嘧啶环的相互作用，并且 7,7'-(α,ω-链烷二基)双 [茶碱] 的两个嘌呤环的堆叠是观察到的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.67.203

文献信息

• 己酮可可碱杂质的制备方法
  申请人：赤峰经方医药技术开发有限责任公司

  公开号：CN112724161A

  公开（公告）日：2021-04-30

  公开了一种己酮可可碱杂质的制备方法，该方法包括将可可碱加至有机溶剂中，搅拌，加入一定量的碱。控温条件下，向反应体系中缓慢滴加卤代试剂进行反应。反应完毕后，反应液过滤，所得滤液加碱液调节pH至10‑11，加入溶剂萃取、分液。有机相水洗，干燥，浓缩，纯化得到目标产物。该方法操作简单，可以快速制备高纯度己酮可可碱杂质。
• 1-Isopropyl- et 1-isobutyl-3,7-diméthylxanthine comme médicaments
  申请人：SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.

  公开号：EP0063827A1

  公开（公告）日：1982-11-03

  La 1-isopropyl- et la 1-isobutyl-3,7-diméthylxanthine sont décrites comme médicaments ayant des propriétés sédatives et le di(3,7-diméthylxanthin-1-yl)méthane comme médicament ayant des propriétés immunosuppressantes.

  1-异丙基和 1-异丁基-3,7-二甲基黄嘌呤被描述为具有镇静特性的药物，二（3,7-二甲基黄嘌呤-1-基）甲烷被描述为具有免疫抑制特性的药物。
• PHILIPPOSSIAN, G.
  作者：PHILIPPOSSIAN, G.

  DOI：——

  日期：——
• Procédé de préparation de 1,3,7-trialkylxanthines
  申请人：SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.

  公开号：EP0019165B1

  公开（公告）日：1985-07-31
• Inhibitor Compounds
  申请人：Van Aalten Danile Marinus Ferdinand

  公开号：US20090215798A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  The present invention relates to compounds and uses of compounds which interact with chitinase enzymes, in particular inhibition of those enzymes.