6-amino-1,3-dimethyl-5-phenylazouracilate | 122707-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-amino-1,3-dimethyl-5-phenylazouracilate
• 英文别名: 6-amino-1,3-dimethyl-5-phenylazo-uracil；6-amino-1,3-dimethyl-5-phenylazouracil；6-amino-1,3-dimethyl-5-phenylazo-1H-pyrimidine-2,4-dione；6-Amino-1,3-dimethyl-5-phenylazo-1H-pyrimidin-2,4-dion；6-Amino-1,3-dimethyl-5-phenyluracil
• CAS: 122707-25-9
• 化学式: C₁₂H₁₃N₅O₂
• 分子量: 259.268
• InChiKey: AZLHNUSCZBWRPA-CCEZHUSRSA-N

物化性质

• 沸点：
  348.7±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.08
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  94.74
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-amino-1,3-dimethyl-5-phenylazouracilate 在 palladium on activated charcoal 、 水 作用下， 生成 5,6-二氨基-1,3-二甲基脲嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Ishidate et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1956, vol. 76, p. 1107

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲基-6-氨基脲嘧啶 、 氯化重氮苯 生成 6-amino-1,3-dimethyl-5-phenylazouracilate
  参考文献：
  名称：

  Ishidate et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1956, vol. 76, p. 1107

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 6-aryl-1,3-dimethyl-6,7-dihydro-6-azalumazin-7-(6<i>H</i>)ones and their conversion into 2-aryl-1,2,4-triazine-3,5-(2<i>H</i>,4<i>H</i>)odiones. A new synthesis of 1-aryl-6-azauracils
  作者：Fumio Yoneda、Masatsugu Higuchi

  DOI：10.1002/jhet.5570170702

  日期：1980.11

  N′-carbonyldiimidazole gave the respective 6-aryl-1,3-dimethyl-6,7-dihydro-6-azalumazin-7-(6H)ones, which were hydrolyzed with alkali to afford 2-aryl-2,3,4,5-tetrahydro-3,5-dioxo-1,2,4-triazine-6-carboxylic acids (1-aryl-6-azauracil-5-carboxylic acids). Thermal decomposition of these carboxylic acids gave the corresponding 2-aryl-1,2,4-triazine-3,5-(2H,4H)diones (1-aryl-6-azauracils). Methylation of the latter with

  用尿素或N，N′-羰基二咪唑处理6-氨基-5-芳基偶氮-1，3-二甲基尿嘧啶，得到相应的6-芳基-1，3-二甲基-6，7-二氢-6-azalumazin-7-（ 6 H）酮，将其用碱水解，得到2-芳基-2,3,4,5-四氢-3,5-二氧代-1,2,4-三嗪-6-羧酸（1-芳基-6 -氮杂嘧啶-5-羧酸）。这些羧酸的热分解得到相应的2-芳基-1,2,4-三嗪-3,5-（2 H，4 H）二酮（1-芳基-6-氮杂嘧啶）。后者与碘甲烷甲基化，得到相应的2-芳基-4-甲基-1,2,4-三嗪-3,5-（2 H，4 H）二酮（1-芳基-3-甲基-6-金刚烷酰胺）。
• Chlorogold(I) and gold(III) complexes of 6-Amino-1,3-dimethyl-5-arylazouracil derivatives: IR spectroscopy, growth inhibition of hela cells and X-ray crystal structure of 6-amino-1,3-dimethyl-5-phenylazoniumuracil dichloroaurate(I) sesquihydrate
  作者：R. Kivekäs、E. Colacio、J. Ruiz、J.D. López-González、P. León

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)80902-0

  日期：1989.5

  cations and crystal water molecules bonded together by hydrogen bonds. The anion AuCl2− is almost linear [ClAuCl = 179.1(1)°], with AuCl distances of 2.245(3) and 2.255(4) A. The cation is essentially co-planar and the protonation takes place at the nitrogen atom N(10) of the azo group bonded to the phenyl ring. Likewise, three gold(III) complexes of type AuLCl2 were prepared from NaAuCl4·2H2O and

  摘要描述了6-氨基-1,3-二甲基-5-苯基偶氮尿嘧啶（DZH）与氯化金（I）[DZH2] [AuCl2]·1.5H2O形成的配合物的制备及X射线晶体结构。该复合物在单斜晶系系统中结晶：空间群C2 / c，a = 17.865（4），b = 16.333（3），c = 14.014（2）A，β= 118.59（1）°，Z = 8，R = 0.049。该结构为离子型，由AuCl2-阴离子，DZH +阳离子和结晶水分子通过氢键结合在一起。阴离子AuCl2-几乎是线性的[ClAuCl= 179.1（1）°]，AuCl的距离为2.245（3）和2.255（4）A。阳离子基本上共面，并且质子化发生在与苯环键合的偶氮基团的氮原子N（10）处。同样，由NaAuCl4·2H2O和6-氨基-1,3-二甲基-5-芳基偶氮尿嘧啶衍生物（LH）制备了三种AuLCl2型金（III）配合物。在红外数据的基础上，
• Yoneda, Fumio; Koga, Ryosuke; Nishigaki, Sadao, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 949 - 951
  作者：Yoneda, Fumio、Koga, Ryosuke、Nishigaki, Sadao、Fukazawa, Shinobu

  DOI：——

  日期：——
• Nishigaki, Sadao; Fukami, Kiyoko; Ichiba, Misuzu, Heterocycles, 1981, vol. 15, # 2, p. 757 - 759
  作者：Nishigaki, Sadao、Fukami, Kiyoko、Ichiba, Misuzu、Kanazawa, Hashime、Matsuyama, Keiko、et al

  DOI：——

  日期：——
• Yoneda, Fumio; Koga, Ryosuke, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 813 - 816
  作者：Yoneda, Fumio、Koga, Ryosuke

  DOI：——

  日期：——