(-)-11-Hydroxy-N-propylnoraporphine hydrochloride | 114033-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 阿朴菲
• 英文名称: (-)-11-Hydroxy-N-propylnoraporphine hydrochloride
• 英文别名: R(-)-N-propyl-11-hydroxynoraporphine hydrochloride；(6aR)-6-propyl-5,6,6a,7-tetrahydro-4H-dibenzo[de,g]quinolin-11-ol;hydrochloride
• CAS: 114033-65-7
• 化学式: C₁₉H₂₁NO*ClH
• 分子量: 315.843
• InChiKey: VUGOZYVENLJDOF-PKLMIRHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.35
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  23.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-11-Hydroxy-N-propylnoraporphine hydrochloride 、 正戊酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 11-pentanoyloxy-N-n-propylnoraporphine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and neuropharmacological evaluation of R(−)-N-alkyl-11-hydroxynoraporphines and their esters

  摘要：

  We synthesized several N-substituted-11-hydroxynoraporphines and their esters of varying chain length, evaluated their binding affinity at dopamine (DA) receptor sites in rat caudate-putamen membranes, and quantified their effects on motor activity in normal adult male rats. The 11-hydroxyaporphines showed similar neuropharmacological properties to the corresponding 10,11-catecholaporphines. At moderate doses, their esters proved to have more prolonged behavioral actions and superior oral bioavailability. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.04.029
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(-)-11-methoxy-N-n-propylnoraporphine hydrochloride 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 以63%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GAO, YIGONG;ZONG, RUSHI;CAMPBELL, ALEXANDER;KULA, NORA S.;BALDESSARINI, R+, J. MED. CHEM., 31,(1988) N 7, 1392-1396

  摘要：

  DOI：