2-salicyloylhydrazono-1,3-dithiolane | 266346-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-salicyloylhydrazono-1,3-dithiolane
• 英文别名: 2-salicylichydrozono-1,3-dithiolane；N-(1,3-dithiolan-2-ylideneamino)-2-hydroxybenzamide
• CAS: 266346-29-6
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₂S₂
• 分子量: 254.334
• InChiKey: BXGDEQASAXMWDT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  manganese(II) chloride tetrahydrate 、 2-salicyloylhydrazono-1,3-dithiolane 在 NaN₃ 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以51.8%的产率得到[Mn(II)(OC6H4CONHNC3H4S2)2]n
  参考文献：
  名称：

  Mn II和Mn III配合物的合成，结构表征，光谱学和磁学性质，其空前的2-水杨酰肼基-1,3-二硫杂环戊烷配体桥联配位模式

  摘要：

  通过使乙酰丙酮锰（III）一水合物或氯化锰（II）一水合物与2-水杨酰肼基-1,3反应获得了两种新的配合物[Mn III（HL）2（acac）]和[Mn II（HL）2 ] n。 -二硫杂环戊烷配体（H 2 L）。两种化合物均已通过光谱法和单晶X射线衍射进行了充分表征。在固态下，以弱氢键和短接触的形式描述和讨论了分子堆积。该配体的空前桥联配位方式导致了第一个2-水杨酰肼基-1,3-二硫杂环戊二烯桥联配位聚合物[Mn II（HL）2 ] n。用得到的该化合物的EPR谱图克 ≈2.07，对应于八面体高自旋配位球锰离子（+ II）。Mn II配合物表现出与准隔离金属中心相对应的顺磁行为。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2011.04.007
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 水杨酰肼 、 1,2-二溴乙烷 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以76%的产率得到2-salicyloylhydrazono-1,3-dithiolane
  参考文献：
  名称：

  Cobalt complexes supported by salicylichydrazono derivative ligands and various coordination solvents

  摘要：

  我们报告了由 2-水杨酰肼-1,3-二硫烷 (L1) 和 2-水杨酰肼-1,3-二噻烷 (L2) 配体支持的五种新型 CoII 和 CoIII 单核配合物的合成和分子固态结构。此外，一种由配体 L1 支持的新型反磁性 μ-氧双核 CoIII 复合物 [CoIII2(HL)4(μ-O)2] 得到了稳定和表征。还确定了支持配体L2 的晶体结构。

  DOI：

  10.1016/j.crci.2010.02.005

文献信息

• Novel CrIII dinuclear complexes supported by salicyloylhydrazono dithiolane and dithiane ligands: Synthesis, stability, crystal structures and magnetic properties
  作者：Nicolas Clément、Clément Toussaint、Guillaume Rogez、Claudia Loose、Jens Kortus、Lydia Brelot、Sylvie Choua、Samuel Dagorne、Philippe Turek、Richard Welter

  DOI：10.1039/c001057j

  日期：——

  We hereby report the synthesis, crystal structures and magnetic characterizations of three novel CrIII complexes: a mononuclear CrIII(HL(1))3 species along with two dinuclear μ-methoxo CrIII2(μ-OMe)2(HL)4 (H2L(1): 2-salicyloylhydrazono-1,3-dithiolane; H2L(2): 2-salicyloylhydrazono-1,3-dithiane). EPR studies indicate that both dinuclear complexes (2a and 2b) are stable in solution (CHCl3). Both CrIII dinuclear complexes exhibit a strong antiferromagnetic coupling. DFT calculations performed for complex 2a are in agreement with a strong antiferromagnetic exchange interaction in these new dinuclear CrIII complexes.

  我们在此报告三种新型 CrIII 配合物的合成、晶体结构和磁性特征：一种单核 CrIII(HL(1))3 物种以及两种双核 μ-methoxo CrIII2(μ-OMe)2(HL)4 （H2L(1)：2-salicyloylhydrazono-1,3-dithiolane; H2L(2)：2-水杨酰肼-1,3-二噻烷）。EPR 研究表明，这两种双核配合物（2a 和 2b）在溶液（CHCl3）中都很稳定。两种 CrIII 双核络合物都表现出很强的反铁磁耦合。对络合物 2a 进行的 DFT 计算表明，这些新的 CrIII 双核络合物具有很强的反铁磁交换相互作用。
• Very Strong Ferromagnetic Interaction in a New Binuclear μ-Methoxo-Bridged Mn(III) Complex: Synthesis, Crystal Structure, Magnetic Properties, and DFT Calculations
  作者：Chahrazed Beghidja、Guillaume Rogez、Jens Kortus、Marcel Wesolek、Richard Welter

  DOI：10.1021/ja0575023

  日期：2006.3.1

  New mononuclear [Mn(HL)3].2CHCl3 (H2L = 2-salicyloylhydrazono-1,3-dithiolane) and binuclear Mn2(mu-OCH3)2(HL)4 manganese (III) complexes have been synthesized and structurally characterized. The binuclear complex, described in this communication, displays very strong intramolecular ferromagnetic coupling (J = + 19.7 cm-1), which is confirmed by DFT calculations. The negative sign of the axial magnetic

  新的单核 [Mn(HL)3].2CHCl3 (H2L = 2-salicyloylhydrazono-1,3-dithiolane) 和双核 Mn2(mu-OCH3)2(HL)4 锰 (III) 配合物已被合成和结构表征。本通讯中描述的双核复合物显示出非常强的分子内铁磁耦合 (J = + 19.7 cm-1)，DFT 计算证实了这一点。轴向磁各向异性参数的负号对于可能的单分子磁体行为以及该复合体在更复杂的扩展结构中的任何未来使用至关重要，也由磁化曲线的仔细拟合和 DFT 计算明确确定。
• Design and structural analysis of centrosymmetric and non-centrosymmetric Zn(II) complexes by the host-guest complexation method
  作者：BOUCHAMENI Chahra、ZEGHOUAN Ouahida、Mahesha、A.H. Udaya Kumar、BEGHIDJA Chahrazed、WELTER Richard、N.K. Lokanath

  DOI：10.1016/j.molstruc.2022.134716

  日期：2023.3

  3-dithiolane-based Zn(II) coordination complexes analogues [Zn(H2L)2(Cl)2].(MeOH); (complex 1), [Zn(H2L)2(H2O)2].(ClO4); (complex 2) and [Zn(HL)2]n (complex 3) have been synthesized and characterized by spectroscopic methods and single-crystal XRD analysis. The XRD-structure of the desired complexes were unravelled in that the complexes (1) and (2) possess centrosymmetric form in which Zn(II) metal centre

  2-水杨基亚肼基-1,3-二硫戊环基 Zn(II) 配位络合物类似物 [Zn(H 2 L) 2 (Cl) 2 ].(MeOH) 的结晶分子络合物；(配合物1), [Zn(H 2 L) 2 (H 2 O) 2 ].(ClO 4 ); （络合物 2）和 [Zn(HL) 2]n（复合物 3）已合成并通过光谱方法和单晶 XRD 分析表征。所需配合物的 XRD 结构被解开，因为配合物 (1) 和 (2) 具有中心对称形式，其中 Zn(II) 金属中心具有八面体配位环境，而非中心对称配合物 3 是配位聚合物，具有金属中心周围的方形金字塔几何形状。在通过主客体络合实现的三种 Zn(II) 配合物中观察到通过不同分子间相互作用的配位驱动的超分子自组装。在固态下，使用晶体结构分析定性地讨论了各种非共价相互作用的配位几何和分子堆积。基于 3-D Hirshfeld 曲面的图形工具 (d范数和形状指数）、二维指纹图、嵌入
• New manganese complexes with 2-salicyloylhydrazono-1,3-dithiolane ligand and various coordination solvents
  作者：C. Beghidja、M. Wesolek、R. Welter

  DOI：10.1016/j.ica.2005.06.037

  日期：2005.9

  The new Mn(HL)(2)L'(2) complexes with 2-salicyloylhydrazono-1,3-dithiolane ligand (H2L) have been obtained with good yields (approximate to 85%) by reacting manganese (II) acetate tetrahydrate or manganese (II) acetylacetonate with 2-salicyloylhydrazono-1,3-dithiolane ligand in DMF, THF or Py (L'). These compounds have been fully characterized by spectroscopic methods and single crystal X-ray diffraction. In the solid state, supramolecular networks are described and discussed in terms of weak H-bonds and short contacts. The new monomeric complexes will be considered as candidates to obtain polynuclear complexes. (c) 2005 Elsevier B.V. All rights reserved.
• Synthesis and Magnetic Properties of New Mono- and Binuclear Iron Complexes with Salicyloylhydrazono Dithiolane Ligand
  作者：Nouri Bouslimani、Nicolas Clément、Guillaume Rogez、Philippe Turek、Maxime Bernard、Samuel Dagorne、David Martel、Hoan Nguyen Cong、Richard Welter

  DOI：10.1021/ic800522h

  日期：2008.9.1

  We report here experimental evidence for the formation in the solid state of a new binuclear Fe(2)(III) (mu-OMe)(2)(HL)(4) complex (H(2)L is 2-salicyloylhydrazono-1,3-dithiolane). The isostructural Mn(2)(III)(mu-OMe)(2)(HL)(4) complex has provided the strongest ferromagnetic interaction value (J approximate to 20 cm(-1)) between Mn(III) ions to date. The new iron binuclear compound presented in this study shows antiferromagnetic intramolecular coupling, which agrees with the theoretical study that we previously proposed. During our synthetic work, we also observed an unexpected spontaneous reduction of the new Fe(III)(HL)(2)Cl,S complex to the new Fe(II)(H(2)L)(2)Cl(2) high-spin mononuclear complex. This process has been checked by cyclo-voltammetry as well as pseudosteady voltammetry.