2,5-dimethyl-6-nitrobenzoselenazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 2,5-dimethyl-6-nitrobenzoselenazole
• 英文别名: 2,5-Dimethyl-6-nitro-1,3-benzoselenazole；2,5-dimethyl-6-nitro-1,3-benzoselenazole
• 化学式: C₉H₈N₂O₂Se
• 分子量: 255.135
• InChiKey: ZUWDFRZYROJQCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.82
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dimethyl-6-nitrobenzoselenazole 、 stannane 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 6-amino-2,5-dimethylbenzoselenazole
  参考文献：
  名称：

  Spiropyran compound

  摘要：

  本发明的目的是提供一种新型化合物，该化合物适用于作为光致变色材料。本发明的化合物是一种螺环吲哚化合物和酸性化合物的盐，其中螺环吲哚化合物由下式表示：##STR1##其中R.sup.1表示C.sub.1到C.sub.20烷基，芳基烷基，羟乙基，丙烯酰氧乙基或甲基丙烯酰氧乙基；R.sup.2至R.sup.7分别表示氢原子，C.sub.1到C.sub.6烷基或类似物；R.sup.8表示氢原子，乙烯基，--CH.sub.2 OR.sup.9或--CH.sub.2 OCOC(R.sup.10).dbd.CH.sub.2（其中R.sup.9表示氢原子或C.sub.1到C.sub.4烷基，R.sup.10表示氢原子或甲基），X表示氧原子或硫原子。

  公开号：

  US05708181A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基苯并硒唑 在 sodium hydroxide 、 sodium nitrate 作用下， 以 硫酸 为溶剂， 以100%的产率得到2,5-dimethyl-6-nitrobenzoselenazole
  参考文献：
  名称：

  Spiropyran compound

  摘要：

  本发明的目的是提供一种新型化合物，该化合物适用于作为光致变色材料。本发明的化合物是一种螺环吲哚化合物和酸性化合物的盐，其中螺环吲哚化合物由下式表示：##STR1##其中R.sup.1表示C.sub.1到C.sub.20烷基，芳基烷基，羟乙基，丙烯酰氧乙基或甲基丙烯酰氧乙基；R.sup.2至R.sup.7分别表示氢原子，C.sub.1到C.sub.6烷基或类似物；R.sup.8表示氢原子，乙烯基，--CH.sub.2 OR.sup.9或--CH.sub.2 OCOC(R.sup.10).dbd.CH.sub.2（其中R.sup.9表示氢原子或C.sub.1到C.sub.4烷基，R.sup.10表示氢原子或甲基），X表示氧原子或硫原子。

  公开号：

  US05708181A1