摘要在pH 2–3下,顺式[[Pt(NH3)2(
H2O)2] 2+(1)与组
氨酸(H3his +)的反应最初产生的组
氨酸仅通过
羧酸盐键合,然后静置后,含有胺氮(NA),
羧酸盐-氧-螯合物环[Pt(NH3)2(H2-his-NA,O)] 2+。将pH值提高到8–9会导致一个
咪唑质子的损失,然后用
咪唑N(3),NA螯合物环,[Pt(NH3)2(Hhis-NA,N(3))异构化为该物种。 。根据NMR参数随pH的变化,确定最后一个
咪唑质子损失的pKa(11.2±0.1)。
组氨酸甲酯和组
氨酰胺在pH 5.5下分别与1缓慢反应,得到NA,N(3)-螯合物。用N-(组
氨酸)甘
氨酸在pH 5时起始的配合物只包含通过
羧酸酯键结合的
配体,但随后形成了NA,N(3)-螯合物。超过1,第二个二
氨合
铂部分被结合,首先通过游离的
羧酸盐结合,然后被
羧酸盐和肽氮螯合。在pH值为4-5的N-乙酰基组
氨酸和N-(β-丙
氨酰