N-t-butyloxycarbonyl-DL-aspartic acid anhydride | 120409-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-t-butyloxycarbonyl-DL-aspartic acid anhydride
• 英文别名: t-butyloxycarbonyl-L-Asp anhydride；DL-(2,5-dioxo-tetrahydro-furan-3-yl)-carbamic acid tert-butyl ester；tert-Butyloxycarbonyl-asparaginsaeure-anhydrid；N-tert-Butyloxycarbonyl-L-asparaginsaeure-anhydrid；Tert-butyl N-(2,5-dioxooxolan-3-yl)carbamate
• CAS: 120409-48-5
• 化学式: C₉H₁₃NO₅
• 分子量: 215.206
• InChiKey: NPSWWCAEJQQFGG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  387.3±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-t-butyloxycarbonyl-DL-aspartic acid anhydride 在 盐酸 作用下， 生成 DL-天门冬氨酸
  参考文献：
  名称：

  N-Boc-氨基酸（天冬氨酸，β-氨基戊二酸）酐热合成多肽

  摘要：

  Nt-丁氧基羰基-氨基酸（天冬氨酸：Asp，谷氨酸：Glu，β-氨基戊二酸：β-Agl）酸酐在略高于这些化合物熔点的温度下加热脱保护，并且多肽很容易以高产率合成.

  DOI：

  10.1246/cl.1988.1643
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 N-t-butyloxycarbonyl-DL-aspartic acid anhydride
  参考文献：
  名称：

  Polypeptide Formation by Heating N-t-Butyloxycarbonyl Acidic Amino Acid Derivatives

  摘要：

  一种对氨基酸具有酸敏感性的N保护基团——t-叔丁氧羧基（Boc）基团在高温下去保护。本研究描述了利用加热的敏感性合成酸性氨基酸的聚肽的应用。t-叔丁氧羧基-酸性氨基酸（天冬氨酸、谷氨酸和β-氨基谷氨酸）及其酸酐在超过其熔点的高温下加热。t-叔丁氧羧基-天冬氨酸和t-叔丁氧羧基-β-氨基谷氨酸的酸酐生成了聚肽。底物的热分析阐明了聚肽形成的路径。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2014.16185

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING CARBOXYLIC ANHYDRIDE AND ARYLBORONIC ACID COMPOUND
  申请人：Ishihara Kazuaki

  公开号：US20110319620A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  When phthalic acid is heated in heptane under azeotropic reflux conditions in the presence of a catalytic amount of an arylboronic acid compound (such as 2,6-(diisopropylaminomethyl)phenylboronic acid or 2,6-bis(diisopropylaminomethyl)phenylboronic acid), phthalic anhydride is obtained in high yield.

  当邻苯二甲酸在庚烷中，在存在催化量的芳基硼酸化合物（如2,6-(二异丙氨基甲基)苯硼酸或2,6-双(二异丙氨基甲基)苯硼酸）的条件下，进行共沸回流加热时，可以获得高产率的邻苯二甲酸酐。
• Heteroarylpyrrolopyridinones active as kinase inhibitors
  申请人：Vanotti Ermes

  公开号：US20070142415A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  Compounds represented by formula (I) wherein A, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined in the specification or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, compositions thereof, and methods of use thereof.

  由式（I）表示的化合物 其中A，R1，R2，R3，R4，R5和R6如规范中定义，或其药用可接受盐或溶剂，其组合物和使用方法。
• An expedient synthesis of non-racemic N-alkylated pyrrolidin-2,5-diones and piperidin-2,6-diones as peptidomimetics
  作者：Anne Brethon、Claire Bouix-Peter、Laurence Clary、Jean-François Fournier、Craig S. Harris、Claude Lardy、Didier Roche、Vincent Rodeschini、Sandrine Talano

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.11.083

  日期：2016.12

  In our hands, access to 2 novel peptidomimetic scaffolds, based on N-alkylated pyrroldin-2,5-diones and piperidin-2,6-diones, proved to be much more challenging than anticipated. In this short communication, we disclose the strategies that we explored and our final route choices to the desired scaffolds with control of both stereocenters.

  在我们看来，使用2种基于N-烷基吡咯烷2,5-二酮和哌啶2,6-二酮的新型拟肽支架比预期的更具挑战性。在这段简短的交流中，我们将揭示我们探索的策略以及在控制两个立体中心的情况下最终通往所需支架的最终路线选择。
• [EN] S1P1 RECEPTOR AGONISTS AND USE THEREOF<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR S1P1 ET UTILISATIONS
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2009154775A1

  公开（公告）日：2009-12-23

  The present invention relates to compounds of Formula (I), that have activity as S1P receptor modulating agents, more specifically to specifically compounds that are S1P1 receptor agonists. The invention also related to the use of such compounds to treat diseases associated with inappropriate S1P1 receptor activity such as autoimmune diseases.

  本发明涉及公式（I）的化合物，该化合物具有作为S1P受体调节剂的活性，更具体地说，是具有S1P1受体激动剂活性的化合物。本发明还涉及使用这种化合物来治疗与不适当的S1P1受体活性相关的疾病，如自身免疫性疾病。
• PROCESSES OF PRODUCING GLUTAMIC ACID COMPOUNDS AND PRODUCTION INTERMEDIATES THEREFORE AND NOVEL INTERMEDIATE FOR THE PROCESSES
  申请人：KAWAHARA Shigeru

  公开号：US20090259052A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  The present invention relates to processes of producing glutamic acid compounds, for example, monatin, which are useful as, for example, production intermediates for sweetener or pharmaceutical products.

  本发明涉及生产谷氨酸化合物的过程，例如，单甘氨酸，其可用作甜味剂或药品产品的生产中间体。