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2-羟基l氨基-4-硝基甲苯 | 95860-07-4

中文名称
2-羟基l氨基-4-硝基甲苯
中文别名
——
英文名称
2-hydroxylamino-4-nitrotoluene
英文别名
N-(2-methyl-5-nitrophenyl)hydroxylamine
2-羟基l氨基-4-硝基甲苯化学式
CAS
95860-07-4
化学式
C7H8N2O3
mdl
——
分子量
168.152
InChiKey
DVEIIIDPYMUIIO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    78.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2928000090

SDS

SDS:1e600eff54cc9496d0f3e6324df6c7f2
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-羟基l氨基-4-硝基甲苯 在 sodium sulfide 、 sodium 2-mercaptoacetate 作用下, 以 aq. phosphate buffer 为溶剂, 反应 0.25h, 生成 2-氨基-4-硝基甲苯
    参考文献:
    名称:
    基于结构的工程方法改变芳基羟胺合成中硝基还原酶的区域选择性
    摘要:
    通过引入三个突变:T41L,N71S和F124W,从大肠杆菌到2,4-二硝基甲苯的硝基还原酶NfsB的区域选择性从4-NO 2组转变为2-NO 2组,而不会丧失活性。该研究提供了用于目标芳基羟胺的区域选择性合成的定制酶的实例。
    DOI:
    10.1002/cbic.201500070
  • 作为产物:
    描述:
    2,4-二硝基甲苯 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 4-羟基氨基-2-硝基甲苯2-羟基l氨基-4-硝基甲苯
    参考文献:
    名称:
    Intestinal metabolism of 2,4-dinitrotoluene in rats.
    摘要:
    2,4-二硝基甲苯(2,4-DNT)是生产聚氨酯泡沫塑料和弹性体的一种重要工业化学品,对大鼠来说是一种肝致癌物。2,4-二氨基甲苯(2,4-DAT)是 2,4-DNT 的尿液和肝脏代谢物之一,也会使大鼠致癌。我们研究了 2,4-DNT 在大鼠盲肠微生物区系中的代谢途径。在有氧条件下,这种制剂不会代谢 2,4-DNT。在厌氧条件下,观察到了有序的还原代谢顺序。2, 4-DNT 通过 2-hydroxylamino-4-nitrotrotoluene (2HA4NT) 和 4-hydroxylamino-2-nitrotoluene (4HA2NT) 还原成 2-amino-4-nitrotoluene (2A4NT)和 4-amino-2-nitrotoluene (4A2NT)。然后,这两种氨基硝基甲苯被还原成 2,4-DAT。这一序列中没有分离出中间产物。这些发现表明,大鼠肠道微生物群催化了 2,4-DNT 的还原代谢,并表明 2,4-DNT 还原成 2,4-DAT 可能在 2,4-DNT 的致癌性中发挥了作用。
    DOI:
    10.1248/cpb.33.327
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文献信息

  • FAST FILTERING POWDER CATALYTIC MIXTURES
    申请人:Evonik Degussa GmbH
    公开号:EP2203249A1
    公开(公告)日:2010-07-07
  • Fast Filtering Powder Catalytic Mixtures
    申请人:Ostgard Daniel
    公开号:US20100249460A1
    公开(公告)日:2010-09-30
    The catalytic mixture resulting of a metal powder catalyst with a solid material (referred to here as a reaction-aid) that has good filtering properties, does not interfere with the reaction, does not interfere with recycling the catalyst back into the reaction, does not interfere with the refining and recovery of the metal from the catalyst after it is spent, and will not become separated from the catalyst during the preparation of this catalytic mixture, the chemical reaction or the separation of this catalytic mixture from the reaction medium, whereas the ratio of the reaction aid to the catalyst ranges from 0.05 to 20 on a weight basis. A preferred metal powder catalyst is acetylene black supported precious metal. Preferred reaction aids are sibunit powder or activated carbon. The catalytic mixture can be used for the catalytic transformation of compounds, such as the hydrogenation of olefins, or the hydrogenation of nitro compounds.
  • US9108182B2
    申请人:——
    公开号:US9108182B2
    公开(公告)日:2015-08-18
  • [EN] FAST FILTERING POWDER CATALYTIC MIXTURES<br/>[FR] MÉLANGES CATALYTIQUES DE POUDRES À FILTRATION RAPIDE
    申请人:EVONIK DEGUSSA GMBH
    公开号:WO2009049662A1
    公开(公告)日:2009-04-23
    The catalytic mixture resulting of a metal powder catalyst with a solid material (referred to here as a reaction-aid) that has good filtering properties, does not interfere with the reaction, does not interfere with recycling the catalyst back into the reaction, does not interfere with the refining and recovery of the metal from the catalyst after it is spent, and will not become separated from the catalyst during the preparation of this catalytic mixture, the chemical reaction or the separation of this catalytic mixture from the reaction medium, whereas the ratio of the reaction aid to the catalyst ranges from 0.05 to 20 on a weight basis. A preferred metal powder catalyst is acetylene black supported precious metal. Preferred reaction aids are sibunit powder or activated carbon. The catalytic mixture can be used for the catalytic transformation of compounds, such as the hydrogenation of olefins, or the hydrogenation of nitro compounds.
  • Altering the Regioselectivity of a Nitroreductase in the Synthesis of Arylhydroxylamines by Structure-Based Engineering
    作者:Jing Bai、Yong Zhou、Qi Chen、Qing Yang、Jun Yang
    DOI:10.1002/cbic.201500070
    日期:2015.5.26
    The regioselectivity of nitroreductase NfsB from E. coli toward 2,4‐dinitrotoluene was shifted from the 4‐NO2 group to the 2‐NO2 group without loss of activity, by introducing three mutations: T41L, N71S, and F124W. This study provides an example of a tailored enzyme for regioselective synthesis of the target arylhydroxylamines.
    通过引入三个突变:T41L,N71S和F124W,从大肠杆菌到2,4-二硝基甲苯的硝基还原酶NfsB的区域选择性从4-NO 2组转变为2-NO 2组,而不会丧失活性。该研究提供了用于目标芳基羟胺的区域选择性合成的定制酶的实例。
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