lithium salt of 2-butyl-5-(methylsulfonamido)benzofuran-3-carboxylic acid | 1374967-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: lithium salt of 2-butyl-5-(methylsulfonamido)benzofuran-3-carboxylic acid
• 英文别名: 2-butyl-5-(methylsulfonamido)benzofuran-3-carboxylic acid lithium salt
• CAS: 1374967-90-4
• 化学式: C₁₄H₁₆NO₅S*Li
• 分子量: 317.292
• InChiKey: NUZAQCYXHLIRDY-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.49
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  99.44
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lithium salt of 2-butyl-5-(methylsulfonamido)benzofuran-3-carboxylic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以90%的产率得到2-butyl-5-(methanesulfonamido)benzofuran-3-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 3-AROYL-5-AMINOBENZOFURAN DERIVATIVES
  [FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE 3-AROYL-5-AMINOBENZOFURANNE

  摘要：

  本发明涉及一种制备3-芳酰基-5-氨基苯并呋喃衍生物的方法，该衍生物可用作抗心律失常药物，避免了使用硝基中间体。

  公开号：

  WO2012062918A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-butyl-5-(methylsulfonamido)benzofuran-3-carboxylate 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 以95%的产率得到lithium salt of 2-butyl-5-(methylsulfonamido)benzofuran-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 3-AROYL-5-AMINOBENZOFURAN DERIVATIVES
  [FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE 3-AROYL-5-AMINOBENZOFURANNE

  摘要：

  本发明涉及一种制备3-芳酰基-5-氨基苯并呋喃衍生物的方法，该衍生物可用作抗心律失常药物，避免了使用硝基中间体。

  公开号：

  WO2012062918A1

文献信息

• Process for the preparation of 3-aroyl-5-aminobenzofuran derivatives
  申请人：LEK Pharmaceuticals d.d.

  公开号：EP2452938A1

  公开（公告）日：2012-05-16

  The present invention relates to a process for the preparation of 3-aroyl-5-aminobenzofuran derivatives useful as antiarrhythmic drugs which avoids the use of nitro intermediates.

  本发明涉及一种制备3-芳酰基-5-氨基苯并呋喃衍生物的方法，用作抗心律失常药物，避免了使用硝基中间体。