[(4R,5R)-5-(2,4-difluorophenyl)-4-methyl-5-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1,3-oxazolidin-3-yl]-[4-(trifluoromethyl)phenyl]methanone | 126916-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(4R,5R)-5-(2,4-difluorophenyl)-4-methyl-5-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1,3-oxazolidin-3-yl]-[4-(trifluoromethyl)phenyl]methanone
• CAS: 126916-89-0；132507-75-6；137894-91-8；137894-92-9
• 化学式: C₂₁H₁₇F₅N₄O₂
• 分子量: 452.384
• InChiKey: KMVBFZQAKGZIMA-ZUOKHONESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S)-2-(2,4-difluorophenyl)-3-methanesulfonyloxy-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-butanol 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 sodium azide 、 氢气 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 [(4R,5R)-5-(2,4-difluorophenyl)-4-methyl-5-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1,3-oxazolidin-3-yl]-[4-(trifluoromethyl)phenyl]methanone
  参考文献：
  名称：

  三唑类抗真菌药。二。3-酰基-4-甲基恶唑烷衍生物的合成和抗真菌活性。

  摘要：

  设计并合成了具有恶唑烷环的三唑化合物，作为真菌细胞色素P450 14α-脱甲基酶的潜在抑制剂。在针对小鼠全身性白色念珠菌感染的抗真菌活性测试中，口服或肠胃外给药后，（4R，5R）-3-酰基-4-甲基恶唑烷衍生物4表现出显着的高功效。假设4的有效活性是4与羊毛甾醇（细胞色素P450 14α-脱甲基酶的靶分子）之间的结构相似性的结果。还描述了这些恶唑烷的高度立体选择性合成。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.2476

文献信息

• Novel orally active antifungal agents
  申请人：J. URIACH & CIA. S.A.

  公开号：EP0612734A1

  公开（公告）日：1994-08-31

  The present invention relates to novel orally active antifungal agents of general formula I wherein R₁ represents hydrogen and R₂ represents hydrogen or C₁₋₄ alkyl, or R₁ and R₂ together represent a group -(CH₂)-; p is 0 or 1, and the salts and solvates thereof.

  本发明涉及一种新型口服活性抗真菌药物，其通式为I，其中R₁代表氢，R₂代表氢或C₁₋₄烷基，或者R₁和R₂一起代表一个羟基-(CH₂)-；p为0或1，以及其盐和溶剂合物。
• KONOSU, TOSHIYUKI;TAJIMA, YAWARA;TAKEDA, NORIKO;MIYAOKA, TAKEO;KASAHARA, +, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N, C. 2476-2486
  作者：KONOSU, TOSHIYUKI、TAJIMA, YAWARA、TAKEDA, NORIKO、MIYAOKA, TAKEO、KASAHARA, +

  DOI：——

  日期：——