1-异丁基-3-甲基丁胺 | 65530-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1-异丁基-3-甲基丁胺
• 英文名称: 4-amino-2,6-dimethylheptane
• 英文别名: 4-Heptanamine, 2,6-dimethyl-；2,6-dimethylheptan-4-amine
• CAS: 65530-92-9
• 化学式: C₉H₂₁N
• mdl: MFCD00048359
• 分子量: 143.272
• InChiKey: MBQBDXBBWYTVSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-异丁基-3-甲基丁胺 在 caesium carbonate 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 苯硫酚 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.52h， 生成 (E)-but-2-enedioic acid;(3S,5R)-5-[4-(2-chlorophenyl)-2,2-dimethyl-5-oxopiperazin-1-yl]-N-(2,6-dimethylheptan-4-yl)piperidine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Design and discovery of new (3S,5R)-5-[4-(2-chlorophenyl)-2,2-dimethyl-5-oxopiperazin-1-yl]piperidine-3-carboxamides as potent renin inhibitors

  摘要：

  Utilizing X-ray crystal structure analysis, (3S,5R)-5-[4-(2-chlorophenyl)-2,2-dimethyl-5-oxopiperazin-1-yl]piperidine-3-carboxamides were designed and identified as renin inhibitors. The most potent compound 15 demonstrated favorable pharmacokinetic and pharmacodynamic profiles in rat. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.09.103
• 作为产物：
  描述：

  二异丁基酮 在 ammonium acetate 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以67%的产率得到1-异丁基-3-甲基丁胺
  参考文献：
  名称：

  三氮杂环己烷三氟甲基磺酸铬配合物作为催化选择性烯烃三聚的前体及其质谱研究

  摘要：

  摘要提出了一套新颖的线性α-烯烃三聚前体催化剂。R3TACCr（OTf）3（R3TAC = 1,3,5-三烷基-1,3,5-三氮杂环己烷）配合物在活化后，会以少于10当量的三烷基铝产生一个活性系统。在许多情况下都观察到异构化，这被认为是通过π-烯丙基络合物机理发生的，尽管通过优化反应条件可以将其最小化。可以在纯TfOH中由R3TACCrCl3合成预催化剂，也可以将R3TAC添加到Cr（OTf）3或更佳的Cr（OTf）3（THF）3中，在此介绍其合成和结构。与提出的金属环机理一致，使用这种高度定义的系统可以鉴定出2-甲基-1-己烯作为AlMe3活化的副产物。三聚体产物的异构体分布类似于R3TACCrCl3 / MAO活化系统，并且主要取决于配体取代基R。在反应的不同阶段分析了活化催化剂的邻二氟苯溶液的ESI质谱。观察到一系列信号，这些信号与金属环机理预测的阳离子铬物种的预期信号匹配。特别是，观察到[R3TACCrMe2]

  DOI：

  10.1016/j.poly.2020.114572

文献信息

• OXATHIAZINE DERIVATIVES SUBSTITUTED WITH CARBOCYCLES OR HETEROCYCLES, METHOD FOR PRODUCING SAME, DRUGS CONTAINING SAID COMPOUNDS, AND USE THEREOF
  申请人：Boehme Thomas

  公开号：US20130345128A1

  公开（公告）日：2013-12-26

  The invention relates to the compounds of formula (I) and physiologically acceptable salts thereof. The compounds are suitable, e.g., for treating hyperglycemia.

  这项发明涉及公式(I)的化合物及其生理上可接受的盐。这些化合物适用于治疗高血糖等疾病。
• ALPHA-SUBSTITUTED VINYLTIN COMPOUND
  申请人：Tatsuta Kuniaki

  公开号：US20090023939A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  To provide α-substituted vinyltin useful for the search for function-developing substances such as pharmaceuticals/agrichemicals and functional materials and for the construction of a compound library. An α-substituted vinyltin compound represented by the formula (1), a tautomer or salt of the compound or a solvate thereof: R 2 CH═C(R 3 )Sn(R 1 ) 3 (1) wherein R 1 is a C 1-10 alkyl group, a C 2-14 aryl group or the like, R 2 is a C 2-14 aryl group, a C 2-9 heterocyclyl group, a C 3-10 cycloalkyl group or the like, and R 3 is a carbamoyl group, a thiocarbamoyl group, an isocyanate group, an isothiocyanate group, a formylamino group, a thioformylamino group, an isonitrile group, an urea group, a carbamate group or the like.

  提供α-取代的乙烯基锡，用于寻找功能发展物质，如药物/农药和功能材料，以及用于构建化合物库。由下式表示的α-取代的乙烯基锡化合物（1）或其互变异构体或盐或溶剂合物：R2CH═C(R3)Sn(R1)3（1）其中R1是C1-10烷基，C2-14芳基或类似物，R2是C2-14芳基，C2-9杂环基，C3-10环烷基或类似物，R3是氨基甲酰基，硫氨基甲酰基，异氰酸酯基，异硫氰酸酯基，甲酰氨基基，硫代甲酰氨基基，异腈基，脲基，氨基甲酸酯基或类似物。
• [EN] RADIOLABELED BOMBESIN-DERIVED COMPOUNDS FOR IN VIVO IMAGING OF GASTRIN-RELEASING PEPTIDE RECEPTOR (GRPR) AND TREATMENT OF GRPR-RELATED DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS RADIOMARQUÉS DÉRIVÉS DE LA BOMBÉSINE POUR L'IMAGERIE IN VIVO DU RÉCEPTEUR DU PEPTIDE LIBÉRANT DE LA GASTRINE (GRPR) ET TRAITEMENT DES TROUBLES LIÉS AU GRPR
  申请人：PROVINCIAL HEALTH SERVICES AUTHORITY

  公开号：WO2021068051A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  There is provided bombesin-derived compounds of Formula Ia (RX-L-Xaa1-Gln-Trp-Ala-Val-Xaa2-His-Xaa3-ψ-Xaa4-NH2). RX comprises a radionuclide chelator or a trifluoroborate-containing prosthetic group. L is a linker. Xaa1 is D-Phe, Cpa (4-chlorophenylalanine), D-Cpa, Tpi (2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4b]indol-3-carboxylic acid), D-Tpi, Nal (naphthylalanine), or D-Nal. Xaa2 is Gly, N-methyl-Gly or D-Ala. Xaa3 is Leu, Pro, D-Pro, or Phe. Xaa4 is Pro, Phe, Tac (thiazolidine-4-carboxylic acid), Nle (norleucine), 4-oxa-L-Pro (oxazolidine-4-carboxylic acid). The symbol ψ represents a reduced peptide bond between Xaa3 and Xaa4 in which ψ is CH2-N when Xaa4 is Pro, Tac or 4-oxa-L-Pro, or ψ is CH2N(R) when Xaa4 is Phe or Nle wherein R is H or C1-C5 linear or branched alkyl. There is also provided the use of such compounds as imaging agents or therapeutic agents.

  提供了Formula Ia（RX-L-Xaa1-Gln-Trp-Ala-Val-Xaa2-His-Xaa3-ψ-Xaa4-NH2）的波美斯因衍生物。RX包括放射性同位素螯合剂或三氟硼酸酯含基团。L是连接剂。Xaa1是D-Phe，Cpa（4-氯苯丙氨酸），D-Cpa，Tpi（2,3,4,9-四氢-1H-吡啶[3,4b]吲哚-3-羧酸），D-Tpi，Nal（萘丙氨酸）或D-Nal。Xaa2是Gly，N-甲基-Gly或D-Ala。Xaa3是Leu，Pro，D-Pro或Phe。Xaa4是Pro，Phe，Tac（噻唑啉-4-羧酸），Nle（正癸氨酸），4-氧代-L-Pro（噁唑啉-4-羧酸）。符号ψ代表Xaa3和Xaa4之间的还原肽键，其中当Xaa4为Pro，Tac或4-氧代-L-Pro时，ψ为CH2-N，或当Xaa4为Phe或Nle时，ψ为CH2N(R)，其中R为H或C1-C5线性或支链烷基。还提供了将这些化合物用作成像剂或治疗剂的用途。
• Process for cyclizing optically active 4-amino-2-halogenobutyric acids
  申请人：——

  公开号：US20030109719A1

  公开（公告）日：2003-06-12

  The invention provides a process for producing optically active azetidine-2-carboxylic acid with good efficiency, expedience, and commercial advantage, which comprises cyclizing an optically active 4-amino-2-halogenobutyric acid in an optical yield of as high as 90% or more. It is a process for producing optically active azetidine-2-carboxylic acid of the general formula (2), in which * denotes an asymmetric carbon atom, which comprises cyclizing an optically active 4-amino-2-halogenobutyric acid of the general formula ( 1 ), in which X represents a halogen atom and * denotes an asymmetric carbon atom, in the presence of an oxide of an alkaline earth metal, a hydroxide of an alkaline earth metal excepting barium, or an organic amine. 1

  该发明提供了一种生产具有良好效率、便利性和商业优势的光学活性环氧丙氨酸的方法，该方法包括在光学产率高达90%或更高的情况下，使光学活性的4-氨基-2-卤代丁酸环化。这是一种生产一般式（2）中的光学活性环氧丙氨酸的方法，其中*表示一个不对称碳原子，该方法包括在碱土金属的氧化物、除钡外的碱土金属的氢氧化物或有机胺的存在下，使一般式（1）中的光学活性4-氨基-2-卤代丁酸环化，其中X代表卤素原子，*表示不对称碳原子。
• General, Mild, and Selective Method for Desaturation of Aliphatic Amines
  作者：Padon Chuentragool、Marvin Parasram、Yi Shi、Vladimir Gevorgyan

  DOI：10.1021/jacs.8b00488

  日期：2018.2.21

  desaturation of amines. These hybrid Pd-radical intermediates are efficiently generated under mild photoinduced conditions and are capable of a 1,n-HAT (n = 5-7) event at C(sp3)-H sites. The selectivity of HAT is tunable by varying different auxiliaries, which highlight the generality of this method. Remarkably, this desaturation method, which operates under mild conditions and does not require employment

  开发了一种将脂肪胺去饱和为烯胺以及烯丙胺和高烯丙胺的新方法。该通用方案通过假定的芳基杂化 Pd-自由基中间体进行操作，该中间体结合了自由基化学、氢原子转移 (HAT) 过程和过渡金属化学、选择性 β-氢化物消除步骤的标志性特征，以实现高效和选择性的去饱和胺类。这些杂化 Pd 自由基中间体在温和的光诱导条件下有效生成，并且能够在 C(sp3)-H 位点发生 1,n-HAT (n = 5-7) 事件。 HAT 的选择性可以通过不同的助剂来调节，这突出了该方法的通用性。值得注意的是，这种去饱和方法在温和的条件下进行，不需要使用外源光敏剂或氧化剂，可以通过简单的胺以实际可扩展的方式进行。