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1-[4,4-bis(4-fluorophenyl)butyryl]-4-(3-trifluoromethyl-4-chlorophenyl)-4-piperidinol | 50830-38-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[4,4-bis(4-fluorophenyl)butyryl]-4-(3-trifluoromethyl-4-chlorophenyl)-4-piperidinol
英文别名
1-[4,4-bis-(4-fluoro-phenyl)-butyryl]-4-(4-chloro-3-trifluoromethyl-phenyl)-piperidin-4-ol;1-<4,4-Bis(4-fluorophenyl)butyryl>-4-(3-trifluoromethyl-4-chlorophenyl)-4-piperidinol;1-<4,4-Bis-(4-fluorphenyl)-butyryl>-4-(3-trifluormethyl-4-chlorphenyl)-4-piperidinol;1-[4-[4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-4-hydroxypiperidin-1-yl]-4,4-bis(4-fluorophenyl)butan-1-one
1-[4,4-bis(4-fluorophenyl)butyryl]-4-(3-trifluoromethyl-4-chlorophenyl)-4-piperidinol化学式
CAS
50830-38-1
化学式
C28H25ClF5NO2
mdl
——
分子量
537.957
InChiKey
ALPNZXDEKVPHTG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.3
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-[4,4-bis(4-fluorophenyl)butyryl]-4-(3-trifluoromethyl-4-chlorophenyl)-4-piperidinol 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 6.0h, 以81.5%的产率得到五氟利多
    参考文献:
    名称:
    五氟利多的制备方法
    摘要:
    本发明公开了一种五氟利多的制备方法,包括如下步骤:(1)将丁二酸酐和氟苯经付氏反应,再用酸分解,收集式(2)化合物;(2)然后在溶剂中,经还原剂还原,收集式(3)化合物;(3)再与氟苯经Friedel–Crafts反应,收集式(4)化合物,(4)然后与氯甲酸乙酯反应,生成式(5)化合物,(5)与式(ⅩⅦ)所示化合物反应,水解,收集式(6)化合物,(6)用还原剂还原,再对还原产物进行分解,然后收集五氟利多(Ⅰ);本发明收率高,成本低,反应条件温和,路线短,适合工业生产,三废少且易处理,适用于工业生产。反应通式如下。
    公开号:
    CN106187863A
  • 作为产物:
    描述:
    5-溴-2-氯三氟甲苯氯甲酸乙酯magnesium三乙胺 、 calcium chloride 、 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醚乙醇氯仿 为溶剂, 反应 13.0h, 生成 1-[4,4-bis(4-fluorophenyl)butyryl]-4-(3-trifluoromethyl-4-chlorophenyl)-4-piperidinol
    参考文献:
    名称:
    五氟利多的制备方法
    摘要:
    本发明公开了一种五氟利多的制备方法,包括如下步骤:(1)将丁二酸酐和氟苯经付氏反应,再用酸分解,收集式(2)化合物;(2)然后在溶剂中,经还原剂还原,收集式(3)化合物;(3)再与氟苯经Friedel–Crafts反应,收集式(4)化合物,(4)然后与氯甲酸乙酯反应,生成式(5)化合物,(5)与式(ⅩⅦ)所示化合物反应,水解,收集式(6)化合物,(6)用还原剂还原,再对还原产物进行分解,然后收集五氟利多(Ⅰ);本发明收率高,成本低,反应条件温和,路线短,适合工业生产,三废少且易处理,适用于工业生产。反应通式如下。
    公开号:
    CN106187863A
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文献信息

  • 五氟利多的制备方法
    申请人:湖南中南制药有限责任公司
    公开号:CN106187863A
    公开(公告)日:2016-12-07
    本发明公开了一种五氟利多的制备方法,包括如下步骤:(1)将丁二酸酐和氟苯经付氏反应,再用酸分解,收集式(2)化合物;(2)然后在溶剂中,经还原剂还原,收集式(3)化合物;(3)再与氟苯经Friedel–Crafts反应,收集式(4)化合物,(4)然后与氯甲酸乙酯反应,生成式(5)化合物,(5)与式(ⅩⅦ)所示化合物反应,水解,收集式(6)化合物,(6)用还原剂还原,再对还原产物进行分解,然后收集五氟利多(Ⅰ);本发明收率高,成本低,反应条件温和,路线短,适合工业生产,三废少且易处理,适用于工业生产。反应通式如下。
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