4-(4-氯-3-三氟甲基苯基)-4-羟基哌啶-1-甲酸乙酯 | 21928-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 4-(4-氯-3-三氟甲基苯基)-4-羟基哌啶-1-甲酸乙酯
• 中文别名: 1-乙氧羰基-4-(3-三氟甲基-4-氯苯基)-4-哌啶醇
• 英文名称: 1-ethoxycarbonyl-4-(3-trifluoromethyl-4-chlorophenyl)-4-piperidinol
• 英文别名: 4-(4-chloro-3-trifluoromethyl-phenyl)-4-hydroxy-piperidine-1-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 4-[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-4-hydroxypiperidine-1-carboxylate；4-[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-4-hydroxy-1-piperidinecarboxylic acid ethyl ester；1-Ethoxycarbonyl-4-(3-trifluormethyl-4-chlorphenyl)-4-piperidinol；Ethyl 4-(4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-4-hydroxypiperidine-1-carboxylate
• CAS: 21928-40-5
• 化学式: C₁₅H₁₇ClF₃NO₃
• 分子量: 351.753
• InChiKey: FZKYRYDPWDERJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

制备方法与用途

用途：医药中间体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-氯-3-三氟甲基苯基)-4-羟基哌啶-1-甲酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 五氟利多
  参考文献：
  名称：

  五氟利多的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种五氟利多的制备方法，包括如下步骤：(1)将丁二酸酐和氟苯经付氏反应，再用酸分解，收集式(2)化合物；(2)然后在溶剂中，经还原剂还原，收集式(3)化合物；(3)再与氟苯经Friedel–Crafts反应，收集式(4)化合物，(4)然后与氯甲酸乙酯反应，生成式(5)化合物，(5)与式(ⅩⅦ)所示化合物反应，水解，收集式(6)化合物，(6)用还原剂还原，再对还原产物进行分解，然后收集五氟利多(Ⅰ)；本发明收率高，成本低，反应条件温和，路线短，适合工业生产，三废少且易处理，适用于工业生产。反应通式如下。

  公开号：

  CN106187863A
• 作为产物：
  描述：

  4-[4-氯-3-(三氟甲基)苯基]-4-哌啶醇 、 氯甲酸乙酯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以81%的产率得到4-(4-氯-3-三氟甲基苯基)-4-羟基哌啶-1-甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  INDAZOLE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP1714961B1

文献信息

• Indazole compound and pharmaceutical use thereof
  申请人：Takemiya Akihiro

  公开号：US20070173537A1

  公开（公告）日：2007-07-26

  The present invention can provide a cancer treatment drug containing, as an active ingredient, a substance selected from the group consisting of an indazole compound of the following formula (I), a pharmaceutically acceptable salt, a hydrate, a water adduct and a solvate:

  本发明可以提供一种癌症治疗药物，其包含以下公式（I）中的吲唑化合物、药用可接受盐、水合物、水加合物和溶剂化物等物质中所选的一种作为活性成分：
• US7994196B2
  申请人：——

  公开号：US7994196B2

  公开（公告）日：2011-08-09
• 五氟利多的制备方法
  申请人：湖南中南制药有限责任公司

  公开号：CN106187863A

  公开（公告）日：2016-12-07

  本发明公开了一种五氟利多的制备方法，包括如下步骤：(1)将丁二酸酐和氟苯经付氏反应，再用酸分解，收集式(2)化合物；(2)然后在溶剂中，经还原剂还原，收集式(3)化合物；(3)再与氟苯经Friedel–Crafts反应，收集式(4)化合物，(4)然后与氯甲酸乙酯反应，生成式(5)化合物，(5)与式(ⅩⅦ)所示化合物反应，水解，收集式(6)化合物，(6)用还原剂还原，再对还原产物进行分解，然后收集五氟利多(Ⅰ)；本发明收率高，成本低，反应条件温和，路线短，适合工业生产，三废少且易处理，适用于工业生产。反应通式如下。
• INDAZOLE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP1714961B1

  公开（公告）日：2015-12-09