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6-hydroxy-2-phenyl-3(2H)-benzofuranone | 31543-07-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-hydroxy-2-phenyl-3(2H)-benzofuranone
英文别名
Hydroxy-6-phenyl-2-benzofuranon-3;6-Hydroxy-2-phenyl-1-benzofuran-3-one;6-hydroxy-2-phenyl-1-benzofuran-3-one
6-hydroxy-2-phenyl-3(2H)-benzofuranone化学式
CAS
31543-07-4
化学式
C14H10O3
mdl
——
分子量
226.232
InChiKey
NKTVMCPTSRCELU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    456.5±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.341±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    扁桃腈盐酸氯化亚砜sodium acetate 、 zinc(II) chloride 作用下, 以 乙醚乙醇乙腈 为溶剂, 反应 51.33h, 生成 6-hydroxy-2-phenyl-3(2H)-benzofuranone
    参考文献:
    名称:
    3(2H)-苯并呋喃酮衍生物的合成研究
    摘要:
    摘要 两种已知方法用于合成 2,6-二取代-3(2H)-苯并呋喃酮衍生物。发现根据反应条件,分离出降解产物或氧化产物。当从甲氧基-或 2-丙氧基-脱氧安息香和溴-(或氯-)-丙二酸二乙酯开始闭环时,后一个反应成为主要过程,得到取代的 3(2H) 的 d,l- 和内消旋二聚体)-苯并呋喃酮。
    DOI:
    10.1081/scc-120006003
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文献信息

  • STUDIES ON SYNTHESIS OF 3(2<i>H</i>)-BENZOFURANONE DERIVATIVES
    作者:Sándor Bokotey、Mária Kövári-Rádkai、Benjámin Podányi、Imola Ritz、Miklós Hanusz、Sándor Bátori
    DOI:10.1081/scc-120006003
    日期:2002.1
    6-disubstituted-3(2H)-benzofuranone derivatives. It was found that depending on the reaction conditions, degradation products or the products of oxidation were isolated. This latter reaction became the main process when the ring closure was performed starting from methoxy- or 2-propoxy-desoxybenzoin and diethyl bromo-(or chloro-)-malonate to give d,l- and meso-dimers of the substituted 3(2H)-benzofuranones.
    摘要 两种已知方法用于合成 2,6-二取代-3(2H)-苯并呋喃酮衍生物。发现根据反应条件,分离出降解产物或氧化产物。当从甲氧基-或 2-丙氧基-脱氧安息香和溴-(或氯-)-丙二酸二乙酯开始闭环时,后一个反应成为主要过程,得到取代的 3(2H) 的 d,l- 和内消旋二聚体)-苯并呋喃酮。
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