N-mercaptoacetyl-sulfanilic acid thiazol-2-ylamide | 29873-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-mercaptoacetyl-sulfanilic acid thiazol-2-ylamide
• 英文别名: N-Mercaptoacetyl-sulfanilsaeure-thiazol-2-ylamid；2-Sulfanyl-N-{4-[(1,3-thiazol-2-yl)sulfamoyl]phenyl}acetamide；2-sulfanyl-N-[4-(1,3-thiazol-2-ylsulfamoyl)phenyl]acetamide
• CAS: 29873-34-5
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃O₃S₃
• 分子量: 329.425
• InChiKey: HJSWOFCLSQJHSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-mercaptoacetyl-sulfanilic acid thiazol-2-ylamide 、 silver nitrate 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Misra, R. N.; Guha Sircar, S. S., Journal of the Indian Chemical Society, 1955, vol. 32, p. 127 - 134

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  磺胺噻唑 在 乙醇 、 丙酮 作用下， 生成 N-mercaptoacetyl-sulfanilic acid thiazol-2-ylamide
  参考文献：
  名称：

  Basu; Sikdar, Journal of the Indian Chemical Society, 1947, vol. 24, p. 466

  摘要：

  DOI：

文献信息

• N-Arylamides of Mercaptoacetic Acid. I. Analogs of α-Carbamylmercaptoacetanilide
  作者：Ulrich Weiss

  DOI：10.1021/ja01203a037

  日期：1947.11
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ag: MVol.B7, 1.20.2.4.2, page 22 - 25
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Misra; Sircar, Journal of the Indian Chemical Society, 1955, vol. 32, p. 127,128
  作者：Misra、Sircar

  DOI：——

  日期：——
• US2418947
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Misra, R. N.; Guha Sircar, S. S., Journal of the Indian Chemical Society, 1955, vol. 32, p. 127 - 134
  作者：Misra, R. N.、Guha Sircar, S. S.

  DOI：——

  日期：——