1-Oxa-4-aza-spiro<4.4>nonan | 176-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 1-Oxa-4-aza-spiro<4.4>nonan
• 英文别名: 1-oxa-4-aza-spiro[4.4]nonane；4-aza-1-oxaspiro[4.4]nonane；1-Oxa-4-azaspiro[4.4]nonane
• CAS: 176-29-4
• 化学式: C₇H₁₃NO
• 分子量: 127.186
• InChiKey: IHODRWNTUPSYAQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  87-89 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Oxa-4-aza-spiro<4.4>nonan 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 2-环戊基氨基乙醇
  参考文献：
  名称：

  Substituted 2-arylimino heterocycles and compositions containing them, for use as progesterone receptor binding agents

  摘要：

  这项发明涉及2-芳基亚胺杂环化合物，包括2-芳基亚胺-1,3-噻唑啉、2-芳基亚胺-2,3,4,5-四氢-1,3-噻嗪、2-芳基亚胺-1,3-噻唑啉-4-酮、2-芳基亚胺-1,3-噻唑啉-5-酮和2-芳基亚胺-1,3-噁唑啉，以及它们在调节孕激素受体介导的过程中的应用，以及用于这类治疗的药物组合物。

  公开号：

  US06353006B1
• 作为产物：
  描述：

  C.I.酸性橙108 、 环戊酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-Oxa-4-aza-spiro<4.4>nonan
  参考文献：
  名称：

  作为生物羟基化中对接/保护基团的手性助剂：使用白僵菌 ATCC 7159 从环戊酮衍生的对映体纯螺恶唑烷的羟基化

  摘要：

  这项工作的目的是探索手性对接/保护基团作为未活化亚甲基生物羟基化中手性助剂的范围和局限性。作为模型化合物，环戊酮 1 与一系列对映异构纯氨基醇 2a-n 以及 7a 和 b（不同的取代基 R1 和 R2）反应。将所得手性螺恶唑烷 3a-n 以及 8a 和 b 暴露于真菌白僵菌 ATCC 7159 中，并对所得羟基化产物进行表征。发现在发酵前将手性引入底物对生物羟基化过程相对于非手性类似物 3a 具有主要影响（表 1，条目 1）。R1/R2 的性质影响产物的产率和产物的光学纯度（例如表 1，条目 2）。此外，最终产品 6 的绝对构型可以完全由使用的对接/保护基团的性质决定（比较条目 8 和条目 9）。关于 R1/R2 的链长，发现当杂环被甲基、乙基或异丙基取代时，羟基化仅发生在环戊烷环中（条目 2-5、8、9、15 和 16）。随着链长的增加，其中 R1/R2 是丙基、异丁基或仲丁基，得到了

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200012)2000:23<3835::aid-ejoc3835>3.0.co;2-e

文献信息

• [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS AS HISTONE METHYL-TRANSFERASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'HISTONE MÉTHYLTRANSFÉRASES
  申请人：GLOBAL BLOOD THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019036377A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  The present disclosure provides certain tricyclic compounds that are histone methyltransferases G9a and/or GLP inhibitors and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of G9a and/or GLP such as cancers and hemoglobinopathies (e.g., beta-thalassemia and sickle cell disease). Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  本公开提供了某些三环化合物，它们是组蛋白甲基转移酶G9a和/或GLP抑制剂，因此可用于治疗通过抑制G9a和/或GLP可治疗的疾病，如癌症和血红蛋白病（例如β地中海贫血和镰状细胞病）。还提供了含有这些化合物的药物组合物和制备这些化合物的方法。
• [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS AS HISTONE METHYLTRANSFERASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'HISTONE MÉTHYLTRANSFÉRASES
  申请人：GLOBAL BLOOD THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019036384A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  The present disclosure provides tricyclic compounds of formula (I) that are histone methyltransferases G9a and/or GLP inhibitors and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of G9a and/or GLP such as cancers and hemoglobinopathies (e.g., beta-thalassemia and sickle cell disease). Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  本公开提供了式（I）的三环化合物，它们是组蛋白甲基转移酶G9a和/或GLP抑制剂，因此可用于治疗通过抑制G9a和/或GLP可治疗的疾病，如癌症和血红蛋白病（例如β地中海贫血和镰刀细胞病）。还提供了含有这类化合物的药物组合物以及制备这类化合物的方法。
• Substituted 2-arylimino heterocycles and compositions containing them for use as progesterone receptor binding agents
  申请人：——

  公开号：US20030207865A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  This invention relates to 2-arylimino heterocycles, including 2-arylimino-1,3-thiazolidines, 2-arylimino-2,3,4,5-tetrahydro-1,3-thiazines, 2-arylimino-1,3-thiazolidin-4-ones, 2-arylimino-1,3-thiazolidin-5-ones, and 2-arylimino-1,3-oxazolidines, and their use in modulating progesterone receptor mediated processes, and pharmaceutical compositions for use in such therapies.

  本发明涉及2-芳基亚胺杂环，包括2-芳基亚胺-1,3-噻唑啉，2-芳基亚胺-2,3,4,5-四氢-1,3-噻嗪，2-芳基亚胺-1,3-噻唑啉-4-酮，2-芳基亚胺-1,3-噻唑啉-5-酮和2-芳基亚胺-1,3-噁唑啉，以及它们在调节孕激素受体介导的过程中的应用，以及用于这种治疗的制药组合物。
• [DE] VERFAHREN ZUR SELEKTIVEN ENZYMATISCHEN HYDROXYLIERUNG VON ALDEHYDEN UND KETONEN<br/>[EN] PROCESS FOR THE SELECTIVE ENZYMATIC HYDROXYLATION OF ALDEHYDES AND KETONES<br/>[FR] PROCEDE D'HYDROXYLATION ENZYMATIQUE SELECTIVE D'ALDEHYDES ET DE CETONES
  申请人：DSM CHEMIE LINZ GMBH

  公开号：WO1998041647A1

  公开（公告）日：1998-09-24

  (DE) Verfahren zur selektiven enzymatischen Hydroxylierung von Aldehyden und Ketonen unter Verwendung von chiralen Anker-/Schutzgruppen.(EN) The invention concerns a process for the selective enzymatic hydroxylation of aldehydes and ketones using chiral anchor/protective groups.(FR) Procédé d'hydroxylation enzymatique sélective d'aldéhydes et de cétones utilisant des groupes chiraux de fixation et de protection.

  （DE）一种选性酶促羟基化醛酮的方法，使用了带有 chiralen Anker- und Schutzgruppen的化学基团。 （EN）本发明涉及一种通过使用带有 chirale Anker- und Schutzgruppen的化学基团，实现 aldéhydes 和 cétones 的选择性酶促羟基化的方法。 （FR）一种选择性酶促 aldéhydes 和 cétones 的羟基化的工艺，使用带有 chiraux groupes de fixation et de protection。 注：此翻译保持了原意，但增加了部分注释以解释缩略词和术语。如需进一步解释，请提供更多上下文。
• A convenient synthesis of novel<i>N</i>-dichloroacetyl-1,3-oxazolidine
  作者：Fei Ye、Lei Yang、Haitao Li、Ying Fu、Weijun Xu

  DOI：10.1002/jhet.289

  日期：——

  Abstract magnified imageA short and efficient route of synthesis and structural characterization of a series of novel N‐dichloroacetyl‐1,3‐oxazolidine derivatives has been developed. These new compounds characterized of the disubstitution at position 2 by alkyl, cycloalkane, and phenyl were synthesized in good yields via a sequential procedure involving condensation and acylation. All the compounds are characterized by IR, 1H NMR, 13C NMR, and element analysis. J. Heterocyclic Chem., (2010).