cyano(phenyl)methyl furan-2-carboxylate | 1255526-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cyano(phenyl)methyl furan-2-carboxylate
• 英文别名: [Cyano(phenyl)methyl] furan-2-carboxylate；[cyano(phenyl)methyl] furan-2-carboxylate
• CAS: 1255526-38-5
• 化学式: C₁₃H₉NO₃
• 分子量: 227.219
• InChiKey: XJZLQPQMGHEGNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyano(phenyl)methyl furan-2-carboxylate 、 2,6-二甲氧基苯甲酸 在 6,6'-二甲基-2,2'-联吡啶 、 七氟丁酸 、 palladium diacetate 作用下， 反应 24.0h， 以63%的产率得到4-(2,6-dimethoxyphenyl)-2-(furan-2-yl)-5-phenyloxazole
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的芳族羧酸与官能化脂肪腈的脱羧加成/环化反应序列合成咪唑和恶唑

  摘要：

  我们在此报告了一种以单步方式组装多取代咪唑和恶唑的有效方法。这些转化基于容易获得的芳香族羧酸和脂肪族腈的脱羧加成和环化，并表现出良好的官能团兼容性和高步骤经济性。该反应是可扩展的，制备的产品可以转化为实用的骨架。重要的是，莫罗替尼的后期衍生化突出了这种方法的潜在效用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c01762
• 作为产物：
  描述：

  糠醛 、 苯甲酰腈 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 cyano(phenyl)methyl furan-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  氰基苯甲酸酯与芳基硼酸的不同钯催化串联反应：恶唑和异香豆素的合成

  摘要：

  已实现了氰基甲基苯甲酸酯与芳基硼酸的钯催化串联反应。已发现在氰基甲基苯甲酸酯的2位取代对于选择合成恶唑和异香豆素至关重要。氰基苯甲酸甲酯提供了2,4-二芳基恶唑，而2-苯甲酰基取代的氰基甲基苯甲酸酯则选择性地提供了3-苯甲酰基-4-芳基-异香豆素。此外，讨论了氰基甲基苯甲酸酯与芳基硼酸选择性反应的可能机理。

  DOI：

  10.1002/adsc.202000125

文献信息

• One-Pot Three-Component Solvent-Free Cyanoaroylation of Aldehydes Using Potassium Hexacyanoferrate(II) as an Environmentally Benign Cyanide Source
  作者：Zheng Li、Guoqiang Tian、Yuanhong Ma

  DOI：10.1055/s-0030-1258495

  日期：2010.9

  three-component solvent-tree cyanoaroylation of aldehydes using potassium hexacyanoferrate(II) as an environmentally benign cyanide source and triethylamine as a catalyst has been described. This method has advantages of not using strongly toxic cyanating agents and volatile organic solvents. In addition, the product was obtained in high yield using a simple workup procedure.

  已经描述了一种使用六氰基高铁酸钾 (II) 作为环境友好的氰化物源和三乙胺作为催化剂的醛的一锅三组分溶剂树氰基芳酰化的有效方法。该方法具有不使用剧毒氰化剂和挥发性有机溶剂的优点。此外，使用简单的后处理程序以高产率获得了产物。
• Construction of Functionalized α-Imino Ketones via Pd-Catalyzed C–H Addition to Nitriles/Aerobic Oxidation Sequences
  作者：Shu-Qiang Cui、Dian-Bo Zhang、Zhong-Lin Wei、Wei-Wei Liao

  DOI：10.1021/acs.joc.3c01934

  日期：2023.11.17

  Pd(II)-catalyzed addition of sp2 C–H to nitrile/aerobic oxidation sequences for the preparation of functionalized α-imino ketones is described in which readily available heteroarenes and O-acyl cyanohydrins were employed. Various functionalized targeted molecules can be prepared in good yields with high atom and step economy. Moreover, a broad substrate scope and the ready manipulation and availability

  描述了Pd(II) 催化 sp 2 C–H 加成到腈/有氧氧化序列中以制备官能化 α-亚氨基酮，其中使用了容易获得的杂芳烃和O-酰基氰醇。可以以高产率、高原子和步骤经济性制备各种功能化的目标分子。此外，广泛的底物范围以及反应伙伴的现成操作和可用性使该协议对于探索高效构建功能化 α-亚氨基酮的化学空间具有吸引力。