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2-methoxy-1-naphthol | 1888-41-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methoxy-1-naphthol
英文别名
2-methoxynaphthol;5-hydroxy-6-methoxynaphthalene;2-methoxynaphthalen-1-ol
2-methoxy-1-naphthol化学式
CAS
1888-41-1
化学式
C11H10O2
mdl
——
分子量
174.199
InChiKey
QVIKUAVXSRNDPS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:31ba9f6b5e3e4d828bf58590c355e8e6
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-methoxy-1-naphthol 在 potassium peroxymonosulfate 、 sodium sulfate 、 四丁基硫酸氢铵potassium carbonate2-碘-5-甲基苯磺酸钠 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 2.0h, 以72%的产率得到1,2-萘醌
    参考文献:
    名称:
    IBS 催化使用 Oxone® 将苯酚区域选择性氧化为 1,2-醌。
    摘要:
    我们开发了第一个高价碘 (V) 催化苯酚区域选择性氧化为邻醌的例子。在温和条件下,使用催化量的 2-碘苯磺酸钠盐(前 IBS)和化学计量量的 Oxone® 作为助氧化剂,可以将各种酚类以良好到极好的收率氧化成相应的邻醌。在碳酸钾(K₂CO₃)等无机碱、硫酸氢四丁基铵(nBu₄NHSO₄)等相转移催化剂和无水钠等脱水剂的存在下,IBS催化氧化在非水条件下的反应速率进一步加快硫酸盐 (Na₂SO₄)。
    DOI:
    10.3390/molecules17078604
  • 作为产物:
    描述:
    6-甲氧基-1-萘满酮palladium-carbon 作用下, 以 4-异丙基甲苯 为溶剂, 以46%的产率得到2-methoxy-1-naphthol
    参考文献:
    名称:
    Selective cyclic peptides with melanocortin-4 receptor (MC4-R) agonist activity
    摘要:
    经过二硫键或内酰胺桥环化的肽具有黑色素皮质激素受体(MC4-R)激动剂活性,适用于治疗肥胖症。
    公开号:
    US20020143141A1
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文献信息

  • Acceleration of the Dakin Reaction by Trifluoroacetic Acid
    作者:Arun D. Natu、Ameya S. Burde、Rohan A. Limaye、Madhusudan V. Paradkar
    DOI:10.3184/174751914x14014814873316
    日期:2014.6
    An acceleration of the Dakin reaction caused by addition of trifluoroacetic acid is described. The modified protocol converts aromatic aldehydes to the corresponding phenols within 4 hours at room temperature by means of hydrogen peroxide in acidic medium. This acceleration is attributed to the stability of hydrogen peroxide in an acidic medium. This modified protocol provides alternative and easy
    描述了由添加三氟乙酸引起的 Dakin 反应加速。修改后的协议通过酸性介质中的过氧化氢在室温下 4 小时内将芳香醛转化为相应的酚类。这种加速归因于过氧化氢在酸性介质中的稳定性。此修改后的协议提供了替代且易于获取已用于合成各种天然产品的重要酚类前体的途径。
  • Efficient cross-coupling of aryl/alkenyl triflates with acyclic secondary alkylboronic acids
    作者:Tengda Si、Bowen Li、Wenrui Xiong、Bin Xu、Wenjun Tang
    DOI:10.1039/c7ob02531a
    日期:——
    Aryl–secondary alkyl cross-coupling with aryl sulfonate esters as coupling partners remains a significant challenge. Efficient cross-coupling between aryl/alkenyl triflates and acyclic secondary alkylboronic acids is realized for the first time to provide a series of sterically congested acyclic secondary alkyl arenes/olefins in good to excellent yields. The employment of sterically bulky P,PO ligand L1/L2 is
    芳基-仲烷基与芳基磺酸酯作为偶联伙伴的交叉偶联仍然是一个巨大的挑战。首次实现了芳基/烯基三氟甲磺酸酯与无环仲烷基硼酸之间的有效交叉偶联,从而以良好或优异的收率提供了一系列空间上拥挤的无环仲烷基芳烃/烯烃。使用空间庞大的P,P O配体L1 / L2对于高收率和选择性至关重要。该方法实现了男性避孕药和PAF拮抗剂棉酚的关键中间体的简明和4步合成。
  • RESIST COMPOSITION, METHOD FOR FORMING RESIST PATTERN, POLYPHENOLIC COMPOUND FOR USE IN THE COMPOSITION, AND ALCOHOLIC COMPOUND THAT CAN BE DERIVED THEREFROM
    申请人:Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc.
    公开号:US20160145231A1
    公开(公告)日:2016-05-26
    A resist composition containing a compound represented by the general formula (1) or (2), a method for forming a resist pattern using the composition, a polyphenolic compound for use in the composition, and an alcoholic compound that can be derived therefrom are described.
    描述了一种包含由通式(1)或(2)表示的化合物的光刻胶组合物,使用该组合物形成光刻胶图案的方法,用于该组合物的多酚化合物,以及可以由其衍生的醇化合物。
  • Asymmetric Alkynylation of β-Ketoesters and Naphthols Promoted by New Chiral Biphenylic Iodanes
    作者:Simon Companys、Philippe A. Peixoto、Cyril Bosset、Stefan Chassaing、Karinne Miqueu、Jean-Marc Sotiropoulos、Laurent Pouységu、Stéphane Quideau
    DOI:10.1002/chem.201703238
    日期:2017.9.27
    The preparation of new chiral biphenylic λ3‐iodane reagents bearing transferable alkynyl ligands is described. These reagents transfer their carbon‐based ligands onto β‐ketoesters with an enantiomeric excess (ee) up to 68 %, and most remarkably, enable the dearomative alkynylation of naphthols in good to high yields up to 84 % ee.
    新的手性biphenylic的λ制备3种-iodane试剂轴承转让炔基配体进行说明。这些试剂以高达68%的对映体过量(ee)将其碳基配体转移到β-酮酸酯上,最显着的是,可以使萘酚脱芳基烷基化,产率高达84%  ee。
  • COMPOUND, RESIN, MATERIAL FOR FORMING UNDERLAYER FILM FOR LITHOGRAPHY, UNDERLAYER FILM FOR LITHOGRAPHY, PATTERN FORMING METHOD, AND METHOD FOR PURIFYING THE COMPOUND OR RESIN
    申请人:Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc.
    公开号:US20170073288A1
    公开(公告)日:2017-03-16
    The compound according to the present invention is represented by a specific formula. The compound according to the present invention has a structure according to the specific formula, and therefore can be applied to a wet process and is excellent in heat resistance and etching resistance. In addition, the compound according to the present invention has such a specific structure, and therefore has a high heat resistance, a relatively high carbon concentration, a relatively low oxygen concentration and also a high solvent solubility. Therefore, the compound according to the present invention can be used to form an underlayer film whose degradation is suppressed at high-temperature baking and which is also excellent in etching resistance to oxygen plasma etching or the like. Furthermore, the compound is also excellent in adhesiveness with a resist layer and therefore can form an excellent resist pattern.
    根据本发明,该化合物由特定的公式表示。根据本发明,该化合物具有特定公式的结构,因此可应用于湿法工艺,具有优异的耐热性和耐蚀性。此外,根据本发明,该化合物具有特定结构,因此具有高耐热性、相对较高的碳浓度、相对较低的氧浓度以及高溶剂溶解性。因此,根据本发明的化合物可用于形成在高温烘烤时降解受抑制且在氧等离子体蚀刻中具有优异耐蚀性的底层膜。此外,该化合物在与光阻层的粘附性方面也表现出色,因此可形成优异的光阻图案。
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