4,8-dimethoxy-2-[(4-methoxyphenyl)methylidene]furo[3,2-f][1]benzofuran-3-one | 55008-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 橙酮类黄酮
• 英文名称: 4,8-dimethoxy-2-[(4-methoxyphenyl)methylidene]furo[3,2-f][1]benzofuran-3-one
• CAS: 55008-33-8
• 化学式: C₂₀H₁₆O₆
• 分子量: 352.343
• InChiKey: RMNDJGZUEDYILI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.07
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  67.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,8-dimethoxy-2-[(4-methoxyphenyl)methylidene]furo[3,2-f][1]benzofuran-3-one 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 22.0h， 以65%的产率得到4,8-dimethoxy-2-(4-methoxybenzylidene)benzo[1,2-b;5,4-b]difurane-3-thione
  参考文献：
  名称：

  Thionation of Chalcone and Aurone Derivatives by Lawesson's Reagent

  摘要：

  The reaction of Lawesson's reagent (LR 5) with chalcones (4a-h) and aurones (12a-h) proceeds in refluxing toluene to give the respective benzofuranylprop-2-en-1-thiones (8a-h) and benzodifuran-3-thiones (13a-h). Correct elemental analyses and spectroscopic data were obtained for the new compounds.

  DOI：

  10.1080/10426507.2012.704457
• 作为产物：
  描述：

  凯林 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 108.0h， 生成 4,8-dimethoxy-2-[(4-methoxyphenyl)methylidene]furo[3,2-f][1]benzofuran-3-one
  参考文献：
  名称：

  菲醌与一些来自 KHELLIN 和 VISNAGIN 的新 aurones 的光化学反应

  摘要：

  摘要 菲醌 2 和 aurones 5a-h 有可能发生有趣的光化学反应，导致形成加合物 6a-h。1,4-二恶英衍生物 6a-h 的结构是在分析数据和光谱证据的基础上确定的。

  DOI：

  10.1081/scc-120003624

文献信息

• Thionation of Chalcone and Aurone Derivatives by Lawesson's Reagent
  作者：Eman Elhefny

  DOI：10.1080/10426507.2012.704457

  日期：2013.6.1

  The reaction of Lawesson's reagent (LR 5) with chalcones (4a-h) and aurones (12a-h) proceeds in refluxing toluene to give the respective benzofuranylprop-2-en-1-thiones (8a-h) and benzodifuran-3-thiones (13a-h). Correct elemental analyses and spectroscopic data were obtained for the new compounds.
• PHOTOCHEMICAL REACTION OF PHENANTHRENEQUINONE WITH SOME NEW AURONES DERIVED FROM KHELLIN AND VISNAGIN
  作者：A. A. Nada、M. F. Zayed、N. Khir El Din、M. M. T. El-Saidi、E. Hefny

  DOI：10.1081/scc-120003624

  日期：2002.1

  ABSTRACT Phenanthrenequinone 2 and aurones 5a–h are potentially capable of undergoing an interesting photochemical reaction leading to the formation of the adducts 6a–h. The structures of the 1,4-dioxine derivatives 6a–h were firmly established on the basis of analytical data and spectroscopic evidences.

  摘要 菲醌 2 和 aurones 5a-h 有可能发生有趣的光化学反应，导致形成加合物 6a-h。1,4-二恶英衍生物 6a-h 的结构是在分析数据和光谱证据的基础上确定的。