| 1429468-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• CAS: 1429468-56-3
• 化学式: C₂₀H₁₆N₄O₆S
• 分子量: 440.436
• InChiKey: PFSPFMKCWWVFEU-HDMKZQKVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.09
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  150.46
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 磷酸三甲酯 、 1,8-双二甲氨基萘 、 三氯氧磷 、 三正丁胺 、 三丁基焦磷酸铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.17h， 以10%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过 1,2-氨基硫醇与 2-氰基苯并噻唑的生物相容性缩合对 DNA 进行快速和特异性的合成后修饰

  摘要：

  DNA 的合成后修饰是 DNA 分子功能化的重要途径。在此，我们描述了一种首先通过酶促掺入氰基苯并噻唑 (CBT) 修饰的胸苷的方法。侧链手柄 CBT 可以与 1,2-氨基硫醇发生快速和位点特异性的环化反应，从而在水溶液中提供 DNA 功能化。该方法的另一个关键优势是在该过程中形成单一立体/区域异构体，这允许精确控制 DNA 修饰以产生用于适体选择工作和其他应用的单一成分。

  DOI：

  10.1002/chem.201201677
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 2-ethoxy-7-hydroxy-2H-benzo[1,4]thiazine-3-carboxylate 在 吡啶 、 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 54.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过 1,2-氨基硫醇与 2-氰基苯并噻唑的生物相容性缩合对 DNA 进行快速和特异性的合成后修饰

  摘要：

  DNA 的合成后修饰是 DNA 分子功能化的重要途径。在此，我们描述了一种首先通过酶促掺入氰基苯并噻唑 (CBT) 修饰的胸苷的方法。侧链手柄 CBT 可以与 1,2-氨基硫醇发生快速和位点特异性的环化反应，从而在水溶液中提供 DNA 功能化。该方法的另一个关键优势是在该过程中形成单一立体/区域异构体，这允许精确控制 DNA 修饰以产生用于适体选择工作和其他应用的单一成分。

  DOI：

  10.1002/chem.201201677