4-phenyldiazenylaniline,hydrochloride | 3457-98-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• 英文名称: 4-phenyldiazenylaniline,hydrochloride
• 英文别名: 4-phenylazoaniline hydrochloride；4-aminoazobenzene-hydrochloride；p-phenylazoaniline hydrochloride；4-(phenyl-trans-azo)-aniline; hydrochloride；4-(Phenyl-trans-azo)-anilin; Hydrochlorid；4-(phenylazo)anilinium chloride；4-Aminoazobenzene hydrochloride
• CAS: 3457-98-5
• 化学式: C₁₂H₁₁N₃*ClH
• 分子量: 233.7
• InChiKey: WMNTYZIRLUBHEE-WPDLWGESSA-N

物化性质

• 熔点：
  213 °C
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下，该物质呈现蓝紫色或浅红色针状结晶或粉末状态，稳定且溶于乙醇，微溶于水，熔点为240℃。有潜在致癌性。 剧毒，毒性与苯胺相近。操作时需确保生产设备及管道密封，避免接触皮肤，若不慎溅到皮肤上应立即用清水和乙醇冲洗。发生中毒情况可注射葡萄糖美兰制剂解毒。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.11
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.74
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

安全信息

• 危险品标志：
  T
• 危险类别码：
  R20/21/22,R45,R36/37/38,R46
• RTECS号：
  BY8235000
• 海关编码：
  2927000090
• 安全说明：
  S22,S26,S36/37/39,S45,S53
• 储存条件：
  密封避光保存。可将产品放入木桶或麻袋内，并用塑料袋内衬，每桶（袋）净重25公斤或50公斤。应存放在阴凉干燥处，避免与有机溶剂、碱类及食品共贮混运。在贮运过程中要注意防止日晒和雨淋。

SDS

4-氨基偶氮苯盐酸盐 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 4-Aminoazobenzene Hydrochloride
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第4级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 吞咽有害。
防范说明
[预防] 使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
[急救措施] 食入：若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 4-氨基偶氮苯盐酸盐
百分比： >97.0%(T)
CAS编码： 3457-98-5
俗名： 4-(Phenylazo)aniline Hydrochloride
分子式： C12H11N3·HCl

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
4-氨基偶氮苯盐酸盐 修改号码：5

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模块 4. 急救措施
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 深蓝色-深紫色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 213°C
4-氨基偶氮苯盐酸盐 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： orl-rat LD50:1250 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: BY8235000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明
4-氨基偶氮苯盐酸盐 修改号码：5

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质
钢青色针状结晶。微溶于水，可溶解于盐酸及乙醇。

用途
用作偶氮染料中间体，可用于生产直接耐晒橙GGL、酸性大红GK、分散黄RG和FL、分散橙GG等染料。此外，也可作为染料中间体，用于制造酸性大红GR、分散黄RGFL、分散黄3R WV、分散橙GG等。

生产方法
由苯胺与亚硝酸钠在盐酸介质中进行重氮化反应，生成苯胺重氮盐，再与另一分子苯胺加成，生成重氮氨基苯。然后，在少量苯胺盐酸盐存在下，于50-55℃下进行分子重排，用盐酸酸化后得到对氨基偶氮苯盐酸盐结晶。经过过滤、干燥等步骤后，最终获得成品。

产品规格：蓝紫色针状结晶，干品含量90%以上，水分含量≤35%。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-phenyldiazenylaniline,hydrochloride 在 盐酸 、 硫酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 对氨基苯磺酸
  参考文献：
  名称：

  Junghahn; Neumann, Chemische Berichte, 1900, vol. 33, p. 1368

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 9-(P-phenylazoanilino)-7-methyl-1H-imidazo[4,5-f]quinolines
  申请人：Morton-Norwich Products, Inc.

  公开号：US03947434A1

  公开（公告）日：1976-03-30

  A series of 9-(substituted amino)imidazo[4,5-f]quinolines are effective anthelmintic agents; particularly in respect to the tapeworm Hymenolepis nana.

  一系列9-(取代氨基)咪唑并[4,5-f]喹啉是有效的驱虫药物；特别对于绦虫Hymenolepis nana。
• Substituted N-phenyl-N'benzoyl ureas and their use as insecticides and
  申请人：The Dow Chemical Company

  公开号：US04795746A1

  公开（公告）日：1989-01-03

  Novel N-phenyl-N'benzoylureas which are useful as insecticides and acaricides.

  新型N-苯基-N'苯甲酰脲，可用作杀虫剂和杀螨剂。
• Photoswitchable HDAC Inhibitors
  申请人：THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION

  公开号：US20160022817A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  This invention relates to photoswitchable inhibitors of histone deacetylases and methods of using the same. Provided herein are inhibitors of HDAC having photoswitchable modulators of protein function with short thermal relaxation kinetics. The compounds are diazo compounds including a substituted or unsubstituted aryl or heteroaryl ring, wherein at least one of the rings is substituted with one or more HDAC targeting elements.

  本发明涉及光开关式组蛋白去乙酰化酶抑制剂及其使用方法。本发明提供了具有短热松弛动力学的蛋白质功能光开关调节剂的HDAC抑制剂。该化合物是包括取代或未取代芳基或杂环芳基环的重氮化合物，其中至少一个环被取代了一个或多个HDAC靶向元素。
• Novel substituted N-phenyl-N'benzoylureas and their use as insecticides and acaricides
  申请人：THE DOW CHEMICAL COMPANY

  公开号：EP0109172A1

  公开（公告）日：1984-05-23

  The invention provides, as new compounds, the N-phenyl-N'-benzoylureas of the general formula wherein R and R1 are each independently a hydrogen or halogen atom, a C1-C4 alkyl or halogeno C1-C4 alkyl group; R2 and R3 are each independently a hydrogen or halogen atom or a C1-C4 alkyl group; R4 and R5 are each independently a hydrogen or halogen atom, or an alkyl, halogenoalkyl, alkoxy, halogenoalkoxy, alkenyl, halogenoalkenyl, alkenyloxy, halogenoalkenyloxy or alkynyl group; and wherein R6 is an eventually substituted phenyl or 2-pyridyl. These compounds are useful as insecticides or acaricides.

  本发明提供了通式如下的 N-苯基-N'-苯甲酰脲类新化合物 其中R和R1各自独立地为氢原子或卤素原子、C1-C4烷基或卤代C1-C4烷基；R2和R3各自独立地为氢原子或卤素原子或C1-C4烷基；R4和R5各自独立地为氢原子或卤素原子或烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烯基、卤代烯基、烯氧基、卤代烯氧基或炔基；R6为最终取代的苯基或2-吡啶基。这些化合物可用作杀虫剂或杀螨剂。
• Film forming material and preparation of surface relief and optically anisotropic structures by irradiating a film of the said material
  申请人：Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V.

  公开号：EP1632520A1

  公开（公告）日：2006-03-08

  The present invention relates to a film forming, photoactive material comprising a complex prepared from (a) at least one ionic photosensitive compound which may undergo a photoreaction, selected from photoisomerizations, photocycloadditions and photoinduced rearrangements, wherein the photosensitive compound is of formula I or formula II          [R-P-R']n+ n/x Ax-     (I) or          n/x Ax+ [R-P-R']n-     (II) wherein P is a group capable of photoisomerization, and R and R' are independently selected from optionally substituted or functionalised aryl-containing groups at least one of which is positively or negatively charged, A is an oppositely charged cation or anion, n is an integer, and x is 1, 2 or 3, and/or the photosensitive compound is of formula III or IV:          [R1-Q-R1']n+ n/x Ax-     (III) or          n/x Ax+ [R1-Q-R1']n-     (IV) wherein Q is a group capable of participating in a photocycloaddition or photoinduced rearrangement reaction, and R1 and R1' are independently selected from optionally substituted or functionalized groups having electron-accepting properties and optionally substituted or functionalized aryl-containing groups and from such groups which together with Q form an aryl ring or heteroaryl ring, wherein either at least one of R1 and R1' is positively or negatively charged or the ring structure and/or a substituent thereon will carry at least one positive or negative charge, wherein A, n and x are defined as for formulae I and II, with the proviso that in all compounds of formulae (I) to (IV) contained in one complex, the charge of [R-P-R'] and/or [R1-Q-R1'] has the same sign, and (b) at least one polyelectrolyte carrying charges which are opposite to those of the active groups [R-P-R'] and/or [R1-Q-R1'] of the photosensitive material. If films prepared from this material are homogeneously or heterogeneously irradiated with polarized light, optical anisotropy and/or a surface relief structure may be reversibly or irreversibly induced in/on the films, depending on specific parameters detailed in the specification.

  本发明涉及一种成膜光活性材料，该材料包含由以下物质制备的复合物：(a) 至少一种离子型光敏化合物，该化合物可发生光反应，光反应可选自光异构化、光羰基化和光诱导重排，其中光敏化合物为式 I 或式 II [R-P-R']n+ n/x Ax- (I) 或 n/x Ax+ [R-P-R']n- (II) 其中 P 是能发生光异构化的基团，R 和 R'分别独立地选自任选取代的或官能化的含芳基的基团（其中至少有一个带正电或负电），A 是带相反电荷的阳离子或阴离子，n 是整数，x 是 1、2 或 3，和/或光敏化合物为式 III 或 IV： [R1-Q-R1']n+ n/x Ax- (III) 或 n/x Ax+ [R1-Q-R1']n- (IV) 其中 Q 是能够参与光环加成反应或光诱导重排反应的基团，R1 和 R1'独立地选自具有电子接受特性的任选取代或官能化基团、任选取代或官能化的含芳基基团以及与 Q 共同形成芳基环或杂芳环的基团、其中 R1 和 R1'中至少有一个带正电荷或负电荷，或环状结构和/或其取代基至少带一个正电荷或负电荷，其中 A、n 和 x 的定义与式 I 和 II 相同、(b) 至少一种多电解质，其电荷与感光材料的活性基团[R-P-R']和/或[R1-Q-R1']的电荷相反。 如果用偏振光均匀或不均匀地照射这种材料制备的薄膜，根据说明书中详述的具体参 数，可在薄膜内/上可逆或不可逆地诱导出光学各向异性和/或表面浮雕结构。