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2-溴-3-苯基丙酸甲酯 | 66197-72-6

中文名称
2-溴-3-苯基丙酸甲酯
中文别名
溴甲基膦酸二乙酯;3-(2-溴苯基)丙酸甲酯
英文名称
diethyl (bromomethyl)phosphonate
英文别名
1-[Bromomethyl(ethoxy)phosphoryl]oxyethane
2-溴-3-苯基丙酸甲酯化学式
CAS
66197-72-6
化学式
C5H12BrO3P
mdl
——
分子量
231.026
InChiKey
DOXOAUCOLUGCQX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    99 °C(Press: 1 Torr)
  • 密度:
    1.4474 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335
  • 储存条件:
    存放在室温、干燥且密封的环境中。

SDS

SDS:364b1a08b38375d5a48273db902b04b4
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-溴-3-苯基丙酸甲酯一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 72.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    A convenient synthesis of ω-hydrazinoalkylphosphonic acids
    摘要:
    A simple, efficient, and cost effective method has been developed for the synthesis of co-hydrazinoalkylphosphonic acids via the nucleophilic substitution reaction of diethyl omega-haloalkylphosphonates and hydrazine using mild reaction conditions, followed by hydrolysis with hydrochloric acid. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2015.11.082
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Gajda, Tadeusz, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1990, vol. 53, # 1-4, p. 327 - 331
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] AMPK ACTIVATORS<br/>[FR] ACTIVATEURS D'AMPK
    申请人:KALLYOPE INC
    公开号:WO2021236617A1
    公开(公告)日:2021-11-25
    This disclosure is directed, at least in part, to AMPK activators useful for the treatment of conditions or disorders associated with AMPK. In some embodiments, the condition or disorder is associated with the gut-brain axis. In some embodiments, condition or disorder is associated with systemic infection and inflammation from having a leaky gut barrier. In some embodiments, the AMPK activators are gut-restricted compounds. In some embodiments, the AMPK activators are agonists or partial agonists.
    这份披露至少部分涉及用于治疗与AMPK相关疾病或疾病的AMPK激活剂。在某些实施例中,该疾病或疾病与肠脑轴有关。在某些实施例中,该疾病或疾病与由于肠道屏障渗漏引起的全身感染和炎症有关。在某些实施例中,AMPK激活剂是肠道限制性化合物。在某些实施例中,AMPK激活剂是激动剂或部分激动剂。
  • [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES AS ECTONUCLEOTIDE PYROPHOSPHATASE PHOSPHODIESTERASE 1 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'ECTONUCLÉOTIDE PYROPHOSPHATASE/PHOSPHODIESTÉRASE 1
    申请人:RIBOSCIENCE LLC
    公开号:WO2020140001A1
    公开(公告)日:2020-07-02
    The present disclosure provides certain quinazoline compounds that inhibit ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 (ENPP1) enzymatic activity and are therefore useful for the treatment of diseases and conditions modulated at least in part by ENPP1. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.
    本公开提供了一些抑制细胞外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶1(ENPP1)酶活性的喹唑啉化合物,因此对于治疗至少部分受ENPP1调节的疾病和病况是有用的。还提供了含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。
  • Synthesis of ω-Phthalimidoalkylphosphonates
    作者:Yong-Jin Chun、Jee-Neon Park、Gyeong-Mun Oh、Suk-In Hong、Yong-Joon Kim
    DOI:10.1055/s-1994-25599
    日期:——
    Diethyl phthalimidoalkylphosphonates were synthesized by the reaction of diethyl bromoalkylphosphonates with N-(tert-butyldimethylsilyl)phthalimide in the presence of tetrabutylammonium fluoride.
    二乙基呋喃基烷基膦酸酯是通过二乙基溴烷基膦酸酯与N-(叔丁基二甲基硅基)呋喃酰亚胺在四丁基氟铵的存在下反应合成的。
  • The aldo-cis-trans-enolic equilibrium of substituted alkyl formylacetates and alkyl formylmethylphosphonates
    作者:S.T. Yoffe、P.V. Petrovsky、Ye.I. Goryunov、T.V. Yershova、M.I. Kabachnik
    DOI:10.1016/0040-4020(72)80114-5
    日期:1972.1
    A number of substituted ethyl formylacetates and ethyl formylmethylphosphonates were synthesized and their enolization studied by NMR. The ethyl halogen-or cyan)-formylacetates and formylmethylphosphonates exhibited stable trans-enolic forms in solutions. Variation of groupings bonded to the CO or PO groups affect the chelating centre basicity. With higher basicity the cis-enolic form is stabilized
    合成了许多取代的甲酰基乙酸乙酯和甲酰基甲基膦酸乙酯,并通过NMR对其烯醇化进行了研究。卤代乙基或氰基-甲酰基乙酸乙酯和甲酰基甲基膦酸酯在溶液中表现出稳定的反式-烯醇式。结合到CO或PO基团上的基团的变化会影响螯合中心的碱度。在较高的碱度下,顺式-烯醇式稳定,反之亦然。分子间的氢键稳定了含有磷酰基的化合物的反烯醇形式。
  • pH-responsive polyphosphonates using butler's cyclopolymerization
    作者:Othman Charles S. Al-Hamouz、Shaikh A. Ali
    DOI:10.1002/pola.26143
    日期:2012.9.1
    The cationic monomer, N,N‐diallyl‐(diethylphosphonato)methylammonium chloride, and zwitterionic monomer, ethyl 3‐(N,N‐diallylammonio)methanephosphonate, were cyclopolymerized in aqueous solutions using ammonium persulfate or t‐butylhydroperoxide as initiators to afford a cationic polyelectrolyte (CPE) and a polyzwitterion ester (PZE), respectively. The CPE and PZE on acidic hydrolysis of the ester
    使用过硫酸铵或叔丁基过氧化氢作为引发剂在水溶液中将阳离子单体N,N-二烯丙基-(二乙基膦酰基)甲基氯化铵和两性离子单体3-(N,N-二烯丙基氨基)甲烷膦酸酯环化在水溶液中聚电解质(CPE)和聚两性离子酯(PZE)。酯官能团的酸性水解作用下的CPE和PZE提供了相同的聚两性离子酸(PZA):聚[3-(N,N-二烯丙基氨基)甲烷膦酸]。通过电位和粘度技术详细研究了CPE,pH响应PZE和PZA的溶液性质。膦酸盐的碱度常数(PO(OET)O -)和PZE和PZE共轭碱中的胺基被发现是“表观”的,因此遵循修改后的Henderson-Hasselbalch方程。与许多聚碳甜菜碱和磺基甜菜碱相反,PZE被发现可溶于无盐水以及添加了盐(包括Ca 2 +,Li +)的溶液中,并表现出“反聚电解质”溶液行为。另一方面,发现PZA不溶于无盐水,经NaOH处理后得到含有三价氮和[PO(O)2 2-的双阴离子
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