诺美立定 | 60324-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 诺美立定
• 英文名称: Nomelidine
• 英文别名: CPP 199；(Z)-3-(4-bromophenyl)-N-methyl-3-(3-pyridyl)allylamine；norzimelidine；N-methyl-3-(4-bromophenyl)-3-(3-pyridyl)-allylamine；norzimeldine；(Z)-3-(4-bromophenyl)-N-methyl-3-pyridin-3-ylprop-2-en-1-amine
• CAS: 60324-59-6
• 化学式: C₁₅H₁₅BrN₂
• 分子量: 303.201
• InChiKey: AZFZKANGXPSDEA-NVNXTCNLSA-N

物化性质

• 保留指数：
  2223;2223

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  诺美立定 在 甲酸 、 水 、 一水合肼 、 氯甲酸-2,2,2-三氯乙酯 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (Z)-3-(4-bromophenyl)-3-(3-pyridyl)allylamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Antidepressant Zimelidine and Related 3-(4-Bromophenyl)-3-(3-pyridyl)allylamines. Correlation of their Configurations.

  摘要：

  DOI：

  10.3891/acta.chem.scand.36b-0091
• 作为产物：
  描述：

  泽麦定 在 氯甲酸-2,2,2-三氯乙酯 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 诺美立定
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Antidepressant Zimelidine and Related 3-(4-Bromophenyl)-3-(3-pyridyl)allylamines. Correlation of their Configurations.

  摘要：

  DOI：

  10.3891/acta.chem.scand.36b-0091

文献信息

• Intermediates used in the preparation of phenyl-pyridylamine derivatives
  申请人：——

  公开号：US04102887A1

  公开（公告）日：1978-07-25

  A compound having the formula ##STR1## PROCESSES FOR PREPARING SUCH A COMPOUND, INTERMEDIATES SUCH AS ##STR2## USED IN THE PREPARATION THEREOF WHERE A and B together form a second bond or A is OH and B is H and where Y is a splittable group, and pharmaceutical compositions and a method for the treatment of depression and relief of anxiety.

  一种化合物的化学式为##STR1##，制备该化合物的方法，其中中间体如##STR2##用于制备该化合物，其中A和B共同形成第二个键或A为OH，B为H，Y为可分离基团，以及用于治疗抑郁症和缓解焦虑的药物组合物和方法。
• Diagnostic/therapeutic agents
  申请人：Klaveness Jo

  公开号：US20050002865A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  Targetable diagnostic and/or therapeutically active agents, e.g. ultrasound contrast agents, comprising a suspension in an aqueous carrier liquid of a reporter comprising gas-containing or gas-generating material, said agent being capable of forming at least two types of binding pairs with a target.

  可定位的诊断和/或治疗活性剂，例如超声对比剂，包括悬浮在水载体液中的报告物，该报告物包含含气体或生成气体的材料，该剂能够与目标形成至少两种结合对。
• Palladium-Catalyzed Regioselective Arylation of Unprotected Allylamines
  作者：Vinod G. Landge、Justin M. Maxwell、Pratibha Chand-Thakuri、Mohit Kapoor、Evan T. Diemler、Michael C. Young

  DOI：10.1021/jacsau.0c00003

  日期：2021.1.25

  prevalent in a variety of biologically relevant structures, yet there are few catalytic approaches to their synthesis, and none involving the free amine. Herein, we describe a simple protocol for the arylation of cinnamylamines and the diarylation of terminal allylamines to generate a diverse group of 3,3-diarylallylamine products using a PdII precatalyst. Key features of the method are the ability to access

  由于可能发生氧化等副反应，钯催化的游离胺的有机金属转化通常不成功。然而，从这些反应中提供游离胺产物的能力对于提高这些过程的实用性和可持续性非常重要，特别是对于发挥它们作为医药和农业化学试剂的潜力。值得注意的是，3,3-二芳基烯丙胺基序普遍存在于各种生物学相关结构中，但其合成的催化方法很少，而且没有涉及游离胺。在此，我们描述了一种使用 Pd II预催化剂对肉桂胺进行芳基化和对末端烯丙胺进行二芳基化以生成多种 3,3-二芳基烯丙胺产品的简单方案。该方法的主要特点是能够获得相对温和的条件，有利于广泛的底物范围以及末端烯丙胺底物的直接二芳基化。此外，还包括一些复杂的和治疗相关的分子来证明转化的效用。
• Controlled absorption water-soluble pharmaceutically active organic compound formulation for once-daily administration
  申请人：Counts David F.

  公开号：US10463611B2

  公开（公告）日：2019-11-05

  The present disclosure provides a once-daily water-soluble pharmaceutically active formulation for oral administration. In certain embodiments, the composition comprises a water-soluble pharmaceutically active organic compound incorporated into a small particulate, each particulate having a core of the water-soluble pharmaceutically active organic compound or an acceptable salt thereof in reversible association with a pharmaceutically acceptable drug-binding polymer. The core of the composition being surrounded by an insoluble water permeable membrane that is capable of delaying the dissolution of the pharmaceutically active compound therewithin and providing for extended release of the pharmaceutically active compound. In some embodiments, the formulation of the invention are designed to extend release of the pharmaceutically active organic compound for about 3 hours to about 8 hours, thereby enabling preparation of an extended release formulation for any pharmaceutically active compound with a half-life of from about 16 hours to about 21 hours.

  本公开提供了一种用于口服的每日一次水溶性药用活性制剂。在某些实施方案中，该组合物包括掺入小颗粒中的水溶性药用活性有机化合物，每个颗粒都有一个水溶性药用活性有机化合物或其可接受盐的核心，该核心与药学上可接受的药物结合聚合物可逆结合。组合物的核心由不溶性透水膜包围，该膜能够延迟其中的药用活性化合物的溶解，并延长药用活性化合物的释放时间。在某些实施方案中，本发明的制剂可将药用活性有机化合物的释放时间延长约 3 小时至约 8 小时，从而能够制备半衰期为约 16 小时至约 21 小时的任何药用活性化合物的缓释制剂。
• Stereoconservative reductive methyl- and dimethylamination of isomeric 3,3-diarylpropenals. Synthetic and mechanistic studies on control of the stereochemistry
  作者：Thomas Hoegberg、Bengt Ulff

  DOI：10.1021/jo00196a021

  日期：1984.11

表征谱图