[(dimethylamino)ethyl]triphenylphosphonium bromide | 205582-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(dimethylamino)ethyl]triphenylphosphonium bromide
• 英文别名: N,N-dimethyl-2-(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)ethanamine；N,N-dimethyl-2-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)ethanamine
• CAS: 205582-30-5
• 化学式: C₂₂H₂₄NP
• 分子量: 333.413
• InChiKey: KLUQMIZTYYRYRW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  470.9±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-N-[(E)-3-phenylprop-2-enylidene]benzenesulfonamide 、 [(dimethylamino)ethyl]triphenylphosphonium bromide 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (2E,4E)-N,N-dimethyl-5-phenylpenta-2,4-dien-1-amine
  参考文献：
  名称：

  可调节的立体选择性烯烃的合成，方法是用不稳定的亚磷鎓盐处理活化的亚胺。

  摘要：

  各种容易获得的N-磺酰基亚胺在温和的条件下与不稳定的烷基化物进行烯化反应，从而以良好的收率获得了一系列1,2-二取代的烯烃，烯丙醇和烯丙基胺的Z-异构体和E-异构体。具有大于99：1的立体选择性。

  DOI：

  10.1039/c0cc04739b
• 作为产物：
  描述：

  (2-二甲基氨基乙基)三苯基溴化膦 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 [(dimethylamino)ethyl]triphenylphosphonium bromide
  参考文献：
  名称：

  通过Wittig和Horner-Wadsworth-Emmons Oleflation合成不饱和有机三氟硼酸盐

  摘要：

  描述了使用Wittig和Horner-Wadsworth-Emmons烯烃的立体选择性合成不饱和有机三氟硼酸盐的方法。这些反应对于烷基三氟硼酸酯和芳基三氟硼酸酯都是通用的。通过使用甲酰基和乙酰基取代的有机三氟硼酸酯来完成二和三取代的烯烃的合成。分离产物的产率中等至优异。在大多数情况下，在无盐条件下与未稳定的酰基化物进行Wittig反应，以获得Z异构体。该é异构体是通过使用预制的稳定叶立德访问。Horner-Wadsworth-Emmons反应还产生了预期的E-异构体。

  DOI：

  10.1021/jo060863w

文献信息

• Synthesis of pyridylallylamines related to zimelidine and their inhibition of neuronal monoamine uptake
  作者：Thomas Hoegberg、Bengt Ulff、Anna L. Renyi、Svante B. Ross

  DOI：10.1021/jm00144a025

  日期：1981.12

  aim of obtaining compounds having a cis configuration (with respect to pyridyl and allylamine). Two methods utilized suitably substituted benzoylpyridines as starting materials. In two other routes, the bromine in 6 was either directly displaced (CN) or converted via the corresponding lithio derivative to H, Cl, I, Me, SiMe3, and SMe. The configurations were determined by UV, 1H NMR, and lanthanide-induced

  抗抑郁药齐美碱[6，（Z）-3-（4-溴苯基）-N，N-二甲基-3-（3-吡啶基）烯丙胺]的类似物是神经元5-羟色胺再摄取的选择性抑制剂，其合成方法如下：为了获得具有顺式构型（相对于吡啶基和烯丙胺）的化合物的几种途径。两种方法利用适当取代的苯甲酰基吡啶作为起始原料。在另外两个途径中，将6中的溴直接置换（CN）或通过相应的硫代衍生物转化为H，Cl，I，Me，SiMe3和SMe。通过UV，1H NMR和镧系元素引起的1H NMR位移确定构型。通过测量小鼠脑切片（体外和体内）中的[3H]去甲肾上腺素和5-羟基[14C]色胺的积累，将这些化合物评估为摄取抑制剂。在顺式系列中，对位取代有利于5-羟基色胺活性，而邻位取代有利于NA活性。对5-羟色胺的体外作用对对位取代基的变化不敏感，而仅用Cl，Br（6）和I观察到明显的体内作用。
• Inhibition of FcεRI-Mediated Activation of Mast Cells by 2,3,4-Trihydropyrimidino[2,1-<i>a</i>]isoquinolines
  作者：Dieter Scholz、Hannelore Schmidt、Eva E. Prieschl、Robert Csonga、Winfried Scheirer、Virginia Weber、Anna Lembachner、Gunther Seidl、Gudrun Werner、Peter Mayer、Thomas Baumruker

  DOI：10.1021/jm9706628

  日期：1998.3.1

  designated CPII, stimulation by IgE plus antigen, and a reporter gene construct with the TNF alpha promoter linked to luciferase as a read-out system. Via screening about 50,000 substances, compound 2 was found to inhibit the reporter gene induction in the submicromolar range in this assay. Analogues of compound 2 of the 2,3,4-trihydropyrimidino[2,1-a]isoquinoline type were synthesized starting from 2-alkyl-substituted

  如今，基于报告基因技术的测定方法代表了制药行业中发现干扰刺激后靶细胞激活和信号传导的新型化合物类别的重要工具。在这里，我们描述了一种针对IgE加抗原肥大细胞活化的报告基因测定法，旨在鉴定预防I型过敏（过敏性鼻炎，过敏性结膜炎，过敏性哮喘以及急性和慢性荨麻疹）的物质。该测定基于命名为CPII的鼠类肥大细胞系，IgE加抗原刺激以及带有与荧光素酶连接的TNFα启动子作为报告系统的报告基因构建体。通过筛选约50,000种物质，发现该化合物2在该测定中抑制了亚微摩尔范围内的报告基因诱导。2的化合物2的类似物 由2-烷基取代的苯甲腈经1,3-二氨基丙烷的氨解，2-取代的2-苯基-1,4,5,6-的双金属化反应合成了3,4-三氢嘧啶并[2,1-a]异喹啉型。四氢嘧啶与正丁基和仲丁基butyl，与羧酸甲酯反应，最后进行酸性脱水。从约50种衍生物中选择化合物41作为前导结构，IC50为0.2 microM，TC50为2
• Synthesis of the Antidepressant Zimelidine and Related 3-(4-Bromophenyl)-3-(3-pyridyl)allylamines. Correlation of their Configurations.
  作者：Bernt Carnmalm、Tomas De Paulis、Thomas Högberg、Lars Johansson、Maj-Liz Persson、Seth-Olof Thorberg、Bengt Ulff

  DOI：10.3891/acta.chem.scand.36b-0091

  日期：——
• HOEGBERG, T.;ULFF, B.;RENYI, A. L.;ROSS, S. B., J. MED. CHEM., 1981, 24, N 12, 1499-1507
  作者：HOEGBERG, T.、ULFF, B.、RENYI, A. L.、ROSS, S. B.

  DOI：——

  日期：——