环戊二烯并[c][1,2]噻嗪-6,7-二胺 | 7673-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 环戊二烯并[c][1,2]噻嗪-6,7-二胺
• 英文名称: benzothiazole-6,7-diamine
• 英文别名: 6,7-diaminobenzothiazole；6,7-Diamino-benzothiazol；1,3-Benzothiazole-6,7-diamine
• CAS: 7673-94-1
• 化学式: C₇H₇N₃S
• 分子量: 165.219
• InChiKey: KUONMACORGAEIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  93.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环戊二烯并[c][1,2]噻嗪-6,7-二胺 在 氯磺酸 、 sodium hydroxide 、 氮气 作用下， 以 盐酸 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 7,8-Dihydroxy-4-sulfamoylthiazolo[5,4-f]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-triazolo compounds

  摘要：

  具有以下公式的杂环双羟基喹啉化合物##STR1## 其中R.sup.2是氢，NO.sub.2，NH.sub.2，CN，卤素或SO.sub.2 NH.sub.2; --X--Y--Z--选自--N.dbd.N--N.sup.3 --，--NR.sup.3 --N.dbd.N--,.dbd.N--NR.sup.3 --N.dbd.，其中R.sup.3是氢，较低的烷基或CF.sub.3。本发明还涉及一种制备该化合物的方法，以及其制药组合物和使用方法。该化合物在治疗由兴奋性神经递质引起的症状方面是有用的。

  公开号：

  US04977155A1
• 作为产物：
  描述：

  7-硝基-1,3-苯并噻唑-6-胺 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 环戊二烯并[c][1,2]噻嗪-6,7-二胺
  参考文献：
  名称：

  由6,7-二氨基苯并噻唑衍生的一些新的杂环系统

  摘要：

  报道了一些衍生自6,7-二氨基苯并噻唑的新杂环系统，即8H-咪唑并[4,5-g]苯并噻唑，噻唑并[4,5-g]苯并三唑和噻唑并[4,5-g] -2,1 ，3-苯并硒二唑。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)99038-6

文献信息

• Thiazoloquinoxalines
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：US05075306A1

  公开（公告）日：1991-12-24

  Heterocyclic dihydroxyquinoxaline compounds having the formula ##STR1## wherein R.sup.2 is hydrogen, NO.sub.2, NH.sub.2, CN, halogen, or SO.sub.2 NH.sub.2 ; --X--Y--Z-- is selected from --S--CR.sup.3 .dbd.N--, --N.dbd.CR.sup.3 --S-- wherein R.sup.3 is hydrogen, lower alkyl, or CF.sub.3. The invention also relates to a method of preparing the compounds, pharmaceutical compositions thereof, and their use. The compounds are useful in the treatment of indications caused by hyperactivity of the excitatory neurotransmitters.

  具有以下结构式的杂环二羟基喹啉化合物：##STR1##其中R.sup.2为氢、NO.sub.2、NH.sub.2、CN、卤素或SO.sub.2 NH.sub.2；--X--Y--Z--选自--S--CR.sup.3 .dbd.N--，--N.dbd.CR.sup.3 --S--，其中R.sup.3为氢、低碳基或CF.sub.3。本发明还涉及制备这些化合物的方法、它们的制药组合物及其用途。这些化合物在治疗由兴奋性神经递质过度活跃引起的症状中有用。
• 7,8-dihydroxy-1H-pyrazolo[3,4-f]quinoxalines
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：US05057516A1

  公开（公告）日：1991-10-15

  Heterocyclic dihydroxyquinoxaline compounds having the formula ##STR1## wherein R.sup.2 is hydrogen, NO.sub.2, NH.sub.2, CN, halogen, or SO.sub.2 NH.sub.2 ; --X--Y--Z-- is selected from --NR.sup.3 --N=CR.sup.3 -- and --CR.sup.3 =N--NR.sup.3 --, wherein R.sup.3 is hydrogen, lower alkyl, or CF.sub.3. The invention also relates to a method of preparing the compounds, pharmaceutical compositions thereof, and their use. The compounds are useful in the treatment of indications caused by hyperactivity of the excitatory neurotransmitters.

  具有以下式子的杂环二羟基喹喔啉化合物 ##STR1## 其中R.sup.2是氢，NO.sub.2，NH.sub.2，CN，卤素或SO.sub.2 NH.sub.2; --X--Y--Z--从--NR.sup.3--N=CR.sup.3--和--CR.sup.3=N--NR.sup.3--中选择，其中R.sup.3是氢，低碳基或CF.sub.3。本发明还涉及一种制备该化合物的方法，其制剂，以及它们的使用。该化合物可用于治疗由兴奋性神经递质过度活跃引起的症状。
• Tricyclic heterocyclic diols and their preparation and use
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：US05079250A1

  公开（公告）日：1992-01-07

  Heterocyclic dihydroxyquinoxaline compounds having the formula ##STR1## wherein R.sup.2 is hydrogen, NO.sub.2, NH.sub.2, CN, halogen, or SO.sub.2 NH.sub.2 ; --X--Y--Z-- is selected from --N.dbd.CR.sup.3 --CR.sup.3 .dbd.N--, --NH--CR.sup.3 .dbd.CR.sup.3 --CR.sup.3 .dbd.N--, wherein R.sup.3 is hydrogen, lower alkyl, or CF.sub.3. The invention also relates to a method of preparing the compounds, pharmaceutical compositions thereof, and their use. The compounds are useful in the treatment of indications caused by hyperactivity of the excitatory neurotransmitters.

  具有以下式子的杂环双羟基喹啉化合物 ##STR1## 其中R.sup.2为氢，NO.sub.2，NH.sub.2，CN，卤素或SO.sub.2 NH.sub.2; --X--Y--Z--从--N.dbd.CR.sup.3--CR.sup.3.dbd.N--，--NH--CR.sup.3.dbd.CR.sup.3--CR.sup.3.dbd.N--中选择，其中R.sup.3为氢，低碳基或CF.sub.3。该发明还涉及制备该化合物的方法，其制药组合物以及它们的用途。该化合物在治疗由兴奋性神经递质的过度活跃引起的症状方面非常有用。
• Fused 2,3-dihydroxydiazolo compounds and their preparation and use
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：US05109001A1

  公开（公告）日：1992-04-28

  Heterocyclic dihydroxyquinoxaline compounds having the formula ##STR1## wherein R.sup.2 is hydrogen, NO.sub.2, NH.sub.2, CN, halogen, or SO.sub.2 NH.sub.2 ; --X--Y--Z-- is selected from .dbd.N-Se--N.dbd., .dbd.N--O--N.cuberoot., .dbd.N--S--N.dbd.; wherein R.sup.3 is hydrogen, lower alkyl, or CF.sub.3. The invention also relates to a method of preparing the compounds, pharmaceutical compositions thereof, and their use. The compounds are useful in the treatment of indications caused by hyperactivity of the excitatory neurotransmitters.

  具有以下式子的杂环二羟基喹喔啉化合物：##STR1## 其中R.sup.2为氢，NO.sub.2，NH.sub.2，CN，卤素或SO.sub.2 NH.sub.2; --X--Y--Z--从.dbd.N-Se--N.dbd.，.dbd.N--O--N.cuberoot.，.dbd.N--S--N.dbd.中选择; 其中R.sup.3为氢，低碳基或CF.sub.3。本发明还涉及制备该化合物的方法，其药物组成物及其用途。该化合物在治疗由兴奋性神经递质的过度活跃引起的症状方面具有用途。
• Fused dihydroxyquinoxalines and their use as glutamate antagonists
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP0348872A1

  公开（公告）日：1990-01-03

  Heterocyclic dihydroxyquinoxaline compounds having the formula wherein R¹ and R² independently are hydrogen, NO₂, NH₂, CN, halogen, SO₂NH₂; -X-Y-Z- is selected from -N=N-NR³-,-NR³-N=N-,=N-NR³-N=,-S-CH=N-,-N=CH-S-,-CH=C(CO₂R³)­-S-,-S-C(CO₂R³)=CH-,=N-Se-N=, -N=CR³-NR³ -,-NR³-CR³=N-,=N-O-N=, -N=CR³-CR³ =N-,-NH-CR³=CR³-CR³=N-,-N=CR³-CR³=CR³-NH,=N-S-N=; wherein R³ is hydrogen, lower alkyl, CF₃. The invention also relates to a method of preparing the com­pounds, pharmaceutical compositions thereof, and their use. The compounds are useful in the treatment of indications caused by hyperactivity of the excitatory neurotransmitters.

  具有以下式子的杂环二羟基喹喔啉化合物 其中 R¹ 和 R² 分别为氢、NO₂、NH₂、CN、卤素、SO₂NH₂； -X-Y-Z-选自 -N=N-NR³-,-NR³-N=N-,=N-NR³-N=,-S-CH=N-,-N=CH-S-,-CH=C(CO₂R³)­-S-,-S-C(CO₂R³)=CH-,=N-Se-N=, -N=CR³-NR³ -,-NR³-CR³=N-,=N-O-N=, -N=CR³-CR³ =N-,-NH-CR³=CR³-CR³=N-,-N=CR³-CR³=CR³-NH,=N-S-N=; 其中 R³ 是氢、低级烷基、CF₃。 本发明还涉及化合物的制备方法、其药物组合物及其用途。 这些化合物可用于治疗由兴奋性神经递质过度活跃引起的症状。