(R)-((S)-3-Benzyloxycarbonylamino-2-oxo-azetidin-1-yl)-(2-methyl-oxiranyl)-acetic acid benzhydryl ester | 87796-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (R)-((S)-3-Benzyloxycarbonylamino-2-oxo-azetidin-1-yl)-(2-methyl-oxiranyl)-acetic acid benzhydryl ester
• CAS: 87796-76-7
• 化学式: C₂₉H₂₈N₂O₆
• 分子量: 500.551
• InChiKey: FZJQOUODQBXAHD-IQNIZXSXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.61
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  97.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-((S)-3-Benzyloxycarbonylamino-2-oxo-azetidin-1-yl)-(2-methyl-oxiranyl)-acetic acid benzhydryl ester 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (Z)-2-((S)-3-Benzyloxycarbonylamino-2-oxo-azetidin-1-yl)-3-methyl-4-(1-methyl-1H-tetrazol-5-ylsulfanyl)-but-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Seco-dethiacephalosporins

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81794-3
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-2-[(3S)-3-amino-2-oxoazetidin-1-yl]-3-methylbut-3-enoic acid 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (R)-((S)-3-Benzyloxycarbonylamino-2-oxo-azetidin-1-yl)-(2-methyl-oxiranyl)-acetic acid benzhydryl ester
  参考文献：
  名称：

  Seco-dethiacephalosporins

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81794-3