2-[4-[2-(4-chlorophenylsulphonylamino)-ethyl]-phenyl]-acetic acid piperidide | 143782-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[4-[2-(4-chlorophenylsulphonylamino)-ethyl]-phenyl]-acetic acid piperidide
• 英文别名: 4-chloro-N-[2-[4-(2-oxo-2-piperidin-1-ylethyl)phenyl]ethyl]benzenesulfonamide
• CAS: 143782-74-5
• 化学式: C₂₁H₂₅ClN₂O₃S
• 分子量: 420.96
• InChiKey: IEBNXYLEFCMSBA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  621.5±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.278±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-[2-(4-chlorophenylsulphonylamino)-ethyl]-phenyl]-acetic acid piperidide 以51%的产率得到1-[4-[2-(4-chlorophenylsulphonylamino)-ethyl]-phenyl]-2-(1-piperidyl)-ethane
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamides of phenylalkylamines or phenoxyalkylamines processes for

  摘要：

  具有以下结构的化合物##STR1##其中R.sub.1表示芳基、芳基烷基或芳基烯基基团，其中芳基基团可以分别被卤素、氰基、烷基、三氟甲基、烷氧基、烷基硫基、三氟甲氧基、羟基或羧基取代一次或多次，m为1至3的整数，n为1至5的整数，R.sub.2为氢、烷基、芳基烷基或酰基基团，Q为键或氧原子，R.sub.3为氢或可能末端取代为羧基或羟基的较低烷基基团，R.sub.4为氢、具有1-4个碳原子的可能末端取代为羧基或羟基的较低烷基基团、可能取代的苯基、杂环芳基、环烷基或酰基基团或基团##STR2##其中R.sub.5表示直链或支链的具有1-4个碳原子的烷基链，可能末端取代为羧基、烷氧羰基、氨基羰基、羟基、巯基、烷基硫基或咪唑基，Y为羧基、烷氧羰基、氨基羰基或氰基、甲酰基、羟甲基、氨基甲基或邻酯基团，其中R.sub.3和R.sub.4也可以是由1-4个杂原子的5-或6元饱和或不饱和可能取代的杂环的组成部分，可以通过一个或多个键与进一步的环化合物相接，并且它们的盐、酯和酰胺，以及其制备方法和含有这些化合物的具有血栓素拮抗作用的药物。

  公开号：

  US05446065A1
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 达尔卓潘 在 盐酸 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以7.2 g (61%)的产率得到2-[4-[2-(4-chlorophenylsulphonylamino)-ethyl]-phenyl]-acetic acid piperidide
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamides of phenylalkylamines or phenoxyalkylamines processes for

  摘要：

  具有以下结构的化合物##STR1##其中R.sub.1表示芳基、芳基烷基或芳基烯基基团，其中芳基基团可以分别被卤素、氰基、烷基、三氟甲基、烷氧基、烷基硫基、三氟甲氧基、羟基或羧基取代一次或多次，m为1至3的整数，n为1至5的整数，R.sub.2为氢、烷基、芳基烷基或酰基基团，Q为键或氧原子，R.sub.3为氢或可能末端取代为羧基或羟基的较低烷基基团，R.sub.4为氢、具有1-4个碳原子的可能末端取代为羧基或羟基的较低烷基基团、可能取代的苯基、杂环芳基、环烷基或酰基基团或基团##STR2##其中R.sub.5表示直链或支链的具有1-4个碳原子的烷基链，可能末端取代为羧基、烷氧羰基、氨基羰基、羟基、巯基、烷基硫基或咪唑基，Y为羧基、烷氧羰基、氨基羰基或氰基、甲酰基、羟甲基、氨基甲基或邻酯基团，其中R.sub.3和R.sub.4也可以是由1-4个杂原子的5-或6元饱和或不饱和可能取代的杂环的组成部分，可以通过一个或多个键与进一步的环化合物相接，并且它们的盐、酯和酰胺，以及其制备方法和含有这些化合物的具有血栓素拮抗作用的药物。

  公开号：

  US05446065A1

文献信息

• Sulfonamides of phenylalkylamines or phenoxyalkylamines processes for
  申请人：Boehringer Mannheim GmbH

  公开号：US05446065A1

  公开（公告）日：1995-08-29

  Compounds of the formula I ##STR1## in which R.sub.1 signifies an aryl, aralkyl or an aralkenyl group, the aryl radical of which can, in each case, be substituted one or more times by halogen, cyano, alkyl, trifluoromethyl, alkoxy, alkylthio, trifluoromethoxy, hydroxyl or carboxyl, m a whole number from 1 to 3, n a whole number from 1 to 5, R.sub.2 hydrogen, an alkyl, aralkyl or acyl group, Q a bond or an oxygen atom, R.sub.3 hydrogen or a lower alkyl radical which is possibly terminally substituted by carboxyl or by a hydroxyl group and R.sub.4 hydrogen, a lower alkyl group with 1-4 C-atoms, which is possibly terminally substituted by carboxyl or hydroxyl, a possibly substituted phenyl, heteroaryl, cycloalkyl or acyl group or a group ##STR2## in which R.sub.5 represents a straight-chained or branched alkyl chain with 1-4 C-atoms which is possibly terminally substituted by carboxyl, alkoxycarbonyl, aminocarbonyl, hydroxyl, mercapto, alkylthio or imidazolyl and Y a carboxyl, an alkoxycarbonyl, aminocarbonyl or cyano, formyl, hydroxymethyl, aminomethyl or ortho ester group, whereby R.sub.3 and R.sub.4 can also be component of a 5- or 6-membered saturated or unsaturated possibly substituted heterocycle with 1-4 heteroatoms which can be annellated with further ring compounds via one or more bonds, as well as their salts, esters and amides, processes for their preparation and medicaments with thromboxane-antagonistic action which contain these compounds.

  具有以下结构的化合物##STR1##其中R.sub.1表示芳基、芳基烷基或芳基烯基基团，其中芳基基团可以分别被卤素、氰基、烷基、三氟甲基、烷氧基、烷基硫基、三氟甲氧基、羟基或羧基取代一次或多次，m为1至3的整数，n为1至5的整数，R.sub.2为氢、烷基、芳基烷基或酰基基团，Q为键或氧原子，R.sub.3为氢或可能末端取代为羧基或羟基的较低烷基基团，R.sub.4为氢、具有1-4个碳原子的可能末端取代为羧基或羟基的较低烷基基团、可能取代的苯基、杂环芳基、环烷基或酰基基团或基团##STR2##其中R.sub.5表示直链或支链的具有1-4个碳原子的烷基链，可能末端取代为羧基、烷氧羰基、氨基羰基、羟基、巯基、烷基硫基或咪唑基，Y为羧基、烷氧羰基、氨基羰基或氰基、甲酰基、羟甲基、氨基甲基或邻酯基团，其中R.sub.3和R.sub.4也可以是由1-4个杂原子的5-或6元饱和或不饱和可能取代的杂环的组成部分，可以通过一个或多个键与进一步的环化合物相接，并且它们的盐、酯和酰胺，以及其制备方法和含有这些化合物的具有血栓素拮抗作用的药物。