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N-((N-(arginyl-arginyl-prolyl-tyrosyl-isoleucyl-leucine)aminocarbonyl)ethyl)-N',N'',N'''-tris(2-(carboxy)ethyl)-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane
N-((N-(arginyl-arginyl-prolyl-tyrosyl-isoleucyl-leucine)aminocarbonyl)ethyl)-N',N'',N'''-tris(2-(carboxy)ethyl)-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane | 1333054-56-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
羧酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-((N-(arginyl-arginyl-prolyl-tyrosyl-isoleucyl-leucine)aminocarbonyl)ethyl)-N',N'',N'''-tris(2-(carboxy)ethyl)-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane
英文别名
——
CAS
1333054-56-0
化学式
C
60
H
102
N
16
O
15
mdl
——
分子量
1287.57
InChiKey
GTJDRNQURXPZEZ-URYAKVGMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-1.13
重原子数:
91.0
可旋转键数:
37.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.7
拓扑面积:
472.0
氢给体数:
16.0
氢受体数:
17.0
反应信息
作为产物:
描述:
N,N,N,N-tetrakis[2-(methoxycarbonyl)eth-1-yl]-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane
在
盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺
、
N-羟基磺酸琥珀酰亚胺
、 sodium hydroxide 作用下, 以
水
为溶剂, 反应 25.33h, 生成
N-((N-(arginyl-arginyl-prolyl-tyrosyl-isoleucyl-leucine)aminocarbonyl)ethyl)-N',N'',N'''-tris(2-(carboxy)ethyl)-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane
参考文献:
名称:
一种新型的四支神经降压素(8-13)Cyclam衍生物:合成,64 Cu标记和生物学评价
摘要:
新大环1,4,8,11-四氮杂(cyclam)被1个,2个和4个神经降压素衍生物(8-13)单元4,5和7已被合成。使用1-乙基-3-(3-二甲基氨基羰基)碳二亚胺盐酸盐和N-羟基磺基琥珀酰亚胺,通过不稳定的神经降压素(8-13)和环四丙酸2反应制备化合物4和5。四聚体化合物7是通过神经降压素(8-13)丙烯酰胺6和cyclam 1的迈克尔加成合成的。的铜(II)络合行为4,5和7用紫外/可见光分光光度法进行了研究,结果表明金属中心位于N4发色团内部,并通过悬垂臂建立了额外的顶端相互作用。具有纳摩尔神经降压素受体1结合亲和力的新型四支NT(8-13)cyclam 7在温和条件下有效地用64 Cu进行了放射性标记。64铜⊂7显示大量的cyclam作为竞争性配体的存在下缓慢transchelation,同时它完全保持在EDTA的存在下保持完整。在大鼠和小鼠中研究了64 Cu⊂7的体内行为。啮齿
DOI:
10.1016/j.jinorgbio.2011.02.011
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