IrCl₃(THT)₃ | 445022-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫杂环戊烷
• 英文名称: IrCl₃(THT)₃
• 英文别名: IrCl3(tetrahydrothiophene)3；Ir(tht)3Cl3；iridium(3+);thiolane;trichloride
• CAS: 445022-31-1
• 化学式: C₁₂H₂₄Cl₃IrS₃
• 分子量: 563.1
• InChiKey: DQTGWOXKKWGIOT-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.61
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  75.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,8,11-四氮杂环十四烷 、 IrCl₃(THT)₃ 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以56%的产率得到(R,R,R,R/S,S,S,S)-cis-{Ir(III)(1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)Cl2}Cl
  参考文献：
  名称：

  Moensted, L.; Moensted, O.; Nord, G., Acta Chemica Scandinavica, 1993, vol. 47, # 5, p. 439 - 443

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  四氢噻吩 、 氯化铱(III) 水合物 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以70%的产率得到IrCl₃(THT)₃
  参考文献：
  名称：

  铱（III，IV，V）和钌（IV，V）的同质异构体

  摘要：

  IrCl 3（tht）3（tht =四氢噻吩）和间苯二甲酰（2,4,6-三甲基苯基，mes）-溴化镁在乙醚中的相互作用产生Ir（mes）3，对空气非常敏感，为结晶固体。在Et 2 O中部分脱水的IrCl 3与异亚丙基锂的相互作用产生了空气稳定的顺磁性Ir（mes）4。RuCl 3（tht）3与Mg（mes）2（thf）2（thf =四氢呋喃）相互作用得到Ru（mes）4。可以通过AgO 3 SCF 3或NOPF 6氧化四甲苯，分别得到[IrV（mes） 4 ] O 3 SCF 3和[Ru V（mes） 4 ] PF 6，前者是抗磁性的，后者是顺磁性的。已经进行了循环伏安法和一些化学研究，并记录了核磁共振和电子顺磁共振光谱。反磁性化合物的NMR光谱表明，同位基团围绕M–C键同步旋转。确定了Ir（mes） 3，[Ir（mes） 4 ] O 3 SCF 3和Ru（mes） 4的X射线晶体结构。t

  DOI：

  10.1039/dt9920003477

文献信息

• ORGANIC ELECTROLUMINESCENT MATERIALS AND DEVICES
  申请人：Universal Display Corporation

  公开号：US20160072082A1

  公开（公告）日：2016-03-10

  Imidazophenanthridine ligands and metal complexes are provided. The compounds exhibit improved stability through a linking substitution that links a nitrogen bonded carbon of an imidizole ring to a carbon on the adjacent fused aryl ring. The compounds may be used in organic light emitting devices, particularly as emissive dopants, providing devices with improved efficiency, stability, and manufacturing. In particular, the compounds provided herein may be used in blue devices having high efficiency.

  提供了咪唑菲啉配体和金属配合物。这些化合物通过连接取代基展现出改善的稳定性，该连接将咪唑环的氮键合碳与相邻融合芳基环上的碳连接起来。这些化合物可以用于有机发光器件，特别是作为发射杂质，为设备提供改善的效率、稳定性和制造工艺。具体来说，本文提供的化合物可以用于具有高效率的蓝色器件。
• 荧光磷光双发射的三齿铱配合物及其制备方法和应用
  申请人：湖北文理学院

  公开号：CN111961086B

  公开（公告）日：2022-06-03

  本发明公开一种荧光磷光双发射的三齿铱配合物及其制备方法和应用，所述荧光磷光双发射的三齿铱配合物具有如结构式(Ⅰ)或(Ⅱ)所示的结构。本发明提供的荧光磷光双发射的三齿铱配合物，以苯基亚磷酸酯构建三齿结构，将现有的多齿铱配合物的柔性基团替换成刚性桥联基团，减少了铱配合物的自淬灭，并且提高了铱配合物的稳定性；同时在苯基亚磷酸酯的苯基上引入叔丁基，提高了铱配合物的溶解性，使本发明得到的荧光磷光双发射的三齿铱配合物在保证稳定性好的同时，溶解性也较好，提高了其实际使用价值。
• Synthesis and reactions of tris(tetramethylethylenediaminelithium)hexamethylmetallates of rhodium, iridium and ruthenium(III) and of hexakis(neopentyl)(μ-oxo)dirhodium(IV). X-ray crystal structures of fac-RhMe3(CO)(Me2NCH2CH2NMe2), fac-RhMe3(C4H8S)(Me2NCH2CH2NMe2), fac-RhMe3(PMe3)3 and [(Me3CCH2)3Rh]2O
  作者：Robyn S. Hay-Motherwell、Geoffrey Wilkinson、Bilquis Hussain-Bates、Michael B. Hursthouse

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)84038-3

  日期：1990.1

  diethyl ether in the presence of tetramethylethylenediamine (TMED) gives the air- and thermally-sensitive compounds [Li(TMED)]3 [MMe6]. The rhodium compound is the starting material for the synthesis of the fac-trimethyl compounds, RhMe3(THT)(TMED), RhMe3(CO)(TMED) and RhMe3(PMe3)3; the iridium compound fac-IrMe3(CO)(TMED) is also described. Interaction of neopentyllithium or neopentylmagnesium bromide

  甲基锂与四氢噻吩（THT）配合物MCl 3（THT）3（M = Ru，Rh和Ir）在乙醚中，在四甲基乙二胺（TMED）存在下的相互作用产生了对空气和热敏感的化合物[Li （TMED）] 3 [MMe 6 ]。铑化合物是合成fac-三甲基化合物RhMe 3（THT）（TMED），RhMe 3（CO）（TMED）和RhMe 3（PMe 3）3的原料。还描述了铱化合物fac- IrMe 3（CO）（TMED）。新戊基锂或新戊基溴化镁与RhCl的相互作用3（THT）3中的氧原子（O源的存在2或Me 3 NO），得到反磁性化合物，[（ME 3 CCH 2）3的Rh] 2 μ-O，其中包含在IV氧化态铑和一个线性的RhORh键。已确定标题中所列化合物的X射线结构。
• Chemistry of M(allyl)3 (M = Rh, Ir) compounds: structural characterization of tris(allyl)iridium complexes with phosphorus ligands
  作者：Kevin D. John、Brian L. Scott、R. Thomas Baker、Alfred P. Sattelberger、Kenneth V. Salazar

  DOI：10.1039/a910164k

  日期：——

  While addition of phosphorus ligands such as P(OPh)3 to Rh(allyl)3 gives monovalent Rh(allyl)L2, the iridium analog gives stable mixed σ/π-tris(allyl) complexes, as evidenced by the structural characterization of mono-, bi-, and tri-dentate ligand complexes.

  虽然将磷配体如 P(OPh)3 添加到 Rh(allyl)3 会产生单价 Rh(allyl)L2，但铱类似物会产生稳定的混合 σ/π-tris(allyl) 配合物，如 mono -、双齿和三齿配体配合物。
• Emissive Iridium(III) Diimine Complexes Formed by Double Cyclometalation of Coordinated Triphenylphosphite
  作者：Yao-Yuan Chang、Jui-Yi Hung、Yun Chi、Jong-Pyng Chyn、Min-Wen Chung、Chia-Li Lin、Pi-Tai Chou、Gene-Hsiang Lee、Chih-Hao Chang、Wei-Chieh Lin

  DOI：10.1021/ic2003723

  日期：2011.6.6

  We report on the synthesis of a new series of iridium(III) complexes functionalized with various diimine chromophores, together with a facially coordinated dicyclometalated phosphite chelate and a monodentate anionic ancillary. This conceptual design presents a novel strategy in obtaining a new class of iridium(III) diimine complexes without employment of traditional nitrogen-containing polyaromatic

  我们报告的功能与各种二亚胺生色团，连同面部配位的二环金属化亚磷酸酯螯合物和单齿阴离子辅助的新系列铱（III）配合物的合成。此概念设计提出了一种新颖的策略，无需使用传统的含氮聚芳族环金属酸盐即可获得新型铱（III）二亚胺配合物。此外，我们讨论了所涉及的基态和低层激发态的基本特征，如晶体结构，光物理研究和密度泛函理论计算所证明的。发射绿光的一个这样的掺杂剂的有机发光二极管，物[Ir（dbbpy）（TPIT）NCS]（制造2B），其中dbbpy和TPIT表示二-叔丁基-2,2'-联吡啶和亚磷酸三苯酯dicyclometalated分别被成功地制成，达到峰值外部量子效率（η EXT），亮度效率（η升），以及功率效率（η p的14.1％），分别为46.6 cd A –1和39.9 lm W –1。