| 1380181-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• CAS: 1380181-89-4
• 化学式: C₁₈H₂₈N₅O₃P
• 分子量: 393.426
• InChiKey: RXKWKTUROMXKSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.51
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  69.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 盐酸 、 水 作用下， 以78%的产率得到6-((1,4,8,11-tetraazacyclotetradecan-1-yl)methyl)picolinic acid
  参考文献：
  名称：

  单吡啶甲酸环和Cyclam衍生物稳定的铜（II）络合。

  摘要：

  合成了一种新的带有吡啶甲酸侧链（H L1）的1,4,7,10-四氮杂十二烷（cycln）衍生物及其1,4,8,11-四氮杂十四烷（cyclam）类似物H L2。两种不同的选择性保护方法，涉及制备环己基-双氨基或磷酰基环素衍生物。研究了这两种化合物的酸碱性质以及它们的配位化学，尤其是在水溶液和固态下，尤其是Cu 2+的配位化学。合成了铜（II）配合物，式[Cu（HL）]（ClO 4）2 ·H 2 O（L = L1或L2）的化合物的单晶X射线衍射结构），[铜L1 ]（CLO 4）和[铜L2 ]氯·2H 2 O，进行了测定。这些研究表明，复合物的质子化发生在吡啶甲酸部分的羧基上。使用电位滴定法在25.0°C和KNO 3中的离子强度0.10 M下确定复合物的稳定性常数。两种配体均与Cu 2+形成复合物，该复合物在热力学上非常稳定。另外，H L1和H L2都对Cu 2+优于Zn 2+具有重要的选择性。两种Cu

  DOI：

  10.1021/ic300784v
• 作为产物：
  描述：

  6-羟甲基吡啶-2-羧酸甲酯 在 氯化亚砜 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  单吡啶甲酸环和Cyclam衍生物稳定的铜（II）络合。

  摘要：

  合成了一种新的带有吡啶甲酸侧链（H L1）的1,4,7,10-四氮杂十二烷（cycln）衍生物及其1,4,8,11-四氮杂十四烷（cyclam）类似物H L2。两种不同的选择性保护方法，涉及制备环己基-双氨基或磷酰基环素衍生物。研究了这两种化合物的酸碱性质以及它们的配位化学，尤其是在水溶液和固态下，尤其是Cu 2+的配位化学。合成了铜（II）配合物，式[Cu（HL）]（ClO 4）2 ·H 2 O（L = L1或L2）的化合物的单晶X射线衍射结构），[铜L1 ]（CLO 4）和[铜L2 ]氯·2H 2 O，进行了测定。这些研究表明，复合物的质子化发生在吡啶甲酸部分的羧基上。使用电位滴定法在25.0°C和KNO 3中的离子强度0.10 M下确定复合物的稳定性常数。两种配体均与Cu 2+形成复合物，该复合物在热力学上非常稳定。另外，H L1和H L2都对Cu 2+优于Zn 2+具有重要的选择性。两种Cu

  DOI：

  10.1021/ic300784v

文献信息

• Picolinate-Containing Macrocyclic Mn²⁺ Complexes as Potential MRI Contrast Agents
  作者：Enikő Molnár、Nathalie Camus、Véronique Patinec、Gabriele A. Rolla、Mauro Botta、Gyula Tircsó、Ferenc K. Kálmán、Tamás Fodor、Raphaël Tripier、Carlos Platas-Iglesias

  DOI：10.1021/ic500231z

  日期：2014.5.19

  [Mn(nompa)]+ indicate that the Mn2+ ion is six-coordinate in solution by the pentadentate ligand and one inner-sphere water molecule. The analysis of the 1H NMRD and 17O NMR data provides a very high water exchange rate of the inner-sphere water molecule (kex298 = 2.8 × 109 s–1) and an unusually high value of the 17O hyperfine coupling constant of the coordinated water molecule (AO/ℏ = 73.3 ± 0.6 rad s–1)

  我们报告的配体的合成Hnompa（6 - （（1,4,7- triazacyclononan -1-基）甲基）吡啶甲酸）和锰的详细表征2+通过这种配位体形成的络合物和相关配体Hdompa（ 6-（（（1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1-基）甲基）吡啶甲酸）和HTEMpa（6-（（1,4,8,11-四氮杂环十四烷-1-基）甲基）吡啶甲酸。这些配体在水溶液中形成热力学稳定的络合物与日志稳定性常数ķ MNL = 10.28（1）（nompa），14.48（1）（dompa），和12.53（1）（TEMPA）。对这些Mn 2+络合物的解离动力学的详细研究表明，在约中性pH下的解络合反应主要是自发的解离机理发生。[Mn 2（nompa）2（H 2 O）2 ]（ClO 4）2表明，Mn 2+离子在固态下为七配位，直接与配体的五个供体原子（配位水的氧原子）结合分子和相邻nompa的氧原子-配体充当桥连双齿羧酸根基团（μ-η