(1E,6E)-1,7-bis(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-4-(2-oxo-2-phenylethylidene)hepta-1,6-diene-3,5-dione | 1220125-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: (1E,6E)-1,7-bis(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-4-(2-oxo-2-phenylethylidene)hepta-1,6-diene-3,5-dione
• 英文别名: (1E,6E)-1,7-bis(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-4-phenacylidenehepta-1,6-diene-3,5-dione
• CAS: 1220125-93-8
• 化学式: C₂₉H₂₄O₇
• 分子量: 484.505
• InChiKey: GWQKFNQBSIZHGL-QHKWOANTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  姜黄素 、 苯乙酮 在 碘 、 copper(II) oxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 以61%的产率得到(1E,6E)-1,7-bis(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-4-(2-oxo-2-phenylethylidene)hepta-1,6-diene-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  通过重点多米诺骨牌战略形成不对称的1,4-烯酮：1,3-二羰基化合物与甲基酮或末端芳烃的交叉偶联

  摘要：

  通过聚焦多米诺骨牌战略已开发出一种由1,3-二羰基化合物和甲基酮或末端芳基烯烃高效合成不对称1,4-二烯键的方法。简单且容易获得的起始原料，温和的反应条件和非常简单的操作是反应的优势，可以直接合成各种不对称的1,4-二烯酮。

  DOI：

  10.1021/ol100473f

文献信息

• Formation of Unsymmetrical 1,4-Enediones via A Focusing Domino Strategy: Cross-Coupling of 1,3-Dicarbonyl Compounds and Methyl Ketones or Terminal Aryl Alkenes
  作者：Meng Gao、Yan Yang、Yan-Dong Wu、Cong Deng、Li-Ping Cao、Xiang-Gao Meng、An-Xin Wu

  DOI：10.1021/ol100473f

  日期：2010.4.16

  A highly efficient synthesis of unsymmetrical 1,4-enediones from 1,3-dicarbonyl compounds and methyl ketones or terminal aryl alkenes has been developed via a focusing domino strategy. Simple and readily available starting materials, mild reaction conditions, and a very simple operation are advantages of the reaction, which allow straightforward synthesis of a variety of unsymmetrical 1,4-enediones

  通过聚焦多米诺骨牌战略已开发出一种由1,3-二羰基化合物和甲基酮或末端芳基烯烃高效合成不对称1,4-二烯键的方法。简单且容易获得的起始原料，温和的反应条件和非常简单的操作是反应的优势，可以直接合成各种不对称的1,4-二烯酮。