2-methyl-3-chloropropionyl chloride | 7623-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: 2-methyl-3-chloropropionyl chloride
• 英文别名: 3-chloro-2-methylpropanoyl chloride；3-chloro-2-methylpropionyl chloride；β-chloroisobutyryl chloride；3-chloro-2-methyl-propionyl chloride；β-chloro-isobutyryl chloride；β-Chlor-isobutyrylchlorid
• CAS: 7623-10-1
• 化学式: C₄H₆Cl₂O
• mdl: MFCD20545903
• 分子量: 140.997
• InChiKey: REBZXOIBOIJEAU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -90°C
• 沸点：
  189.51°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0174

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-3-chloropropionyl chloride 在 三氯化铝 、 硫化氢 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 β-Chlor-thioisobuttersaeure
  参考文献：
  名称：

  Preparation of thiolic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01169901
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氯化亚砜 作用下， 生成 2-methyl-3-chloropropionyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of beta-chloro acyl chloride

  摘要：

  公开号：

  US02548161A1

文献信息

• Novel amides modified rupestonic acid derivatives as anti-influenza virus reagents
  作者：Gen Li、Mamateli Obul、Jiang-yu Zhao、Ge-yu Liu、Wei Lu、Haji Akber Aisa

  DOI：10.1016/j.bmcl.2019.08.009

  日期：2019.10

  In spired by the important role of amide groups of anti-influenza drugs oseltamivir, zanamivir and peramivir in bioactivity, a series of novel amides modified rupestonic acid derivatives were designed and synthesized. The absolute configuration of critical intermediate bearing chloride with newly formed stereocenter was confirmed by X-ray crystallographic analysis. And all new compounds were evaluated

  受到抗流感药物奥司他韦，扎那米韦和帕拉米韦酰胺基在生物活性中的重要作用的启发，设计并合成了一系列新型的酰胺修饰的鼠李酮酸衍生物。通过X射线晶体学分析证实了具有新形成的立体中心的关键中间体氯化物的绝对构型。并评估了所有新化合物对甲型流感（H1N1和H3N2）和乙型流感病毒的体外抑制活性。生物测定结果表明，5h 将4-氟苄基磺酰基修饰为rupestonate甲酯的2位显示出对甲型流感病毒（H1N1和H3N2）的最高活性，甚至比参考药物oseltamivir和利巴韦林（RVB）更强，并可能被推荐作为进一步开发新的铅化合物抗流感试剂。
• Scavenger assisted combinatorial process for preparing libraries of amides, carbamates and sulfonamides
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0825164A2

  公开（公告）日：1998-02-25

  This invention relates to a novel solution phase process for the preparation of amide, carbamate, and sulfonamide combinatorial libraries. These libraries have utility for drug discovery and are used to form wellplate components of novel assay kits.

  这项发明涉及一种用于制备酰胺、碳酸酯和磺酰胺组合库的新型溶液相过程。这些库在药物发现中具有实用价值，并用于形成新型检测套件的微孔板组件。
• 一种酰胺取代一枝蒿酮酸衍生物及制备方法和用途
  申请人：中国科学院新疆理化技术研究所

  公开号：CN109369436A

  公开（公告）日：2019-02-22

  本发明涉及一种酰胺取代一枝蒿酮酸衍生物及制备方法和用途，该类衍生物以一枝蒿酮酸甲酯为原料，在二异丙基氨基锂（LDA）的存在下，与N‑氯代丁二酰亚胺（NCS）反应得到2‑氯‑一枝蒿酮酸甲酯，再经叠氮取代及PPh3还原后制得2‑氨基‑一枝蒿酮酸甲酯，并与不同的酰氯反应制得酰胺取代的一枝蒿酮酸甲酯。该方法反应条件简单，实验步骤简捷。并对所获得的酰胺取代一枝蒿酮酸衍生物进行了抗流感病毒A（H1N1，H3N2）和抗流感病毒B活性测试，实验结果表明：具备抗流感病毒A中H1N1，H3N2和抗流感病毒B的药物中的用途。
• Naturally occurring quinones. Part XI. The tanshinones
  作者：A. C. Baillie、R. H. Thomson

  DOI：10.1039/j39680000048

  日期：——

  dichlorodicyanobenzoquinone yielded tanshinone l (4,5-dihydro-3,9-dimethylphenanthra[1,2-b]furan-4,5-dione). By the same route 5,6,7,8-tetrahydro-8,8-dimethyl-3-phenanthrol was converted into racemic cryptotanshinone (2,3,4,5,6,7,8,9-octahydro-3,9,9-trimethylphenanthra[1,2-b]furan-4,5-dione) which gave tanshinone IIA on dehydrogenation. It is deduced from spectroscopic data that tanshinone IIB is 4,5,6,7,8,9-he

  通过合成建立了来自丹参丹参的色素丹参酮I，丹参酮IIA和隐丹参酮的结构。关键步骤是通过与β-氯丙酰过氧化物反应，将2-羟基-1,4-醌转化为二氢呋喃-邻-醌。将8-甲基-3-菲咯啉转化为3-羟基-8-甲基-1,4-菲蒽醌，得到2,3,4,5-四氢-3,9-二甲基菲[1,2- b ]-呋喃-通过与β-氯-α-甲基丙酰过氧化物反应来形成4,5-二酮。随后用二氯二氰基苯并苯醌脱氢得到丹参酮l（4,5-二氢-3,9-二甲基菲[1,2- b]呋喃-4,5-二酮）。通过相同的途径，将5,6,7,8-四氢-8,8-二甲基-3-菲酚转化为外消旋隐丹参酮（2,3,4,5,6,7,8,9-八氢-3,9 ，9-三甲基菲蒽[1,2- b ]呋喃-4,5-二酮）经脱氢得到丹参酮IIA。由光谱数据推断丹参酮IIB为4,5,6,7,8,9-六氢-9-羟甲基-3,9-二甲基菲蒽[1,2 - b ]呋喃-4,5-二酮。
• Cu(I)-Catalyzed Oxidative Cyclization of Alkynyl Oxiranes and Oxetanes
  作者：Colombe Gronnier、Søren Kramer、Yann Odabachian、Fabien Gagosz

  DOI：10.1021/ja209866a

  日期：2012.1.18

  In the presence of a Cu(I) catalyst and a pyridine oxide, alkynyl oxiranes and oxetanes can be converted into functionalized five- or six-membered α,β-unsaturated lactones or dihydrofuranaldehydes. This new oxidative cyclization is proposed to proceed via an unusual allenyloxypyridinium intermediate.

  在 Cu(I) 催化剂和氧化吡啶的存在下，炔基环氧乙烷和氧杂环丁烷可以转化为功能化的五元或六元 α,β-不饱和内酯或二氢呋喃醛。这种新的氧化环化反应是通过一种不寻常的烯丙氧基吡啶鎓中间体进行的。