[[3,5-bis[bis(trimethylsilyl)methyl]-2-[(E)-(2,4,6-trimethylphenyl)-[(2,4,6-trimethylphenyl)-[2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl]silylidene]silyl]phenyl]-trimethylsilylmethyl]-trimethylsilane | 151545-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [[3,5-bis[bis(trimethylsilyl)methyl]-2-[(E)-(2,4,6-trimethylphenyl)-[(2,4,6-trimethylphenyl)-[2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl]silylidene]silyl]phenyl]-trimethylsilylmethyl]-trimethylsilane
• CAS: 151545-05-0
• 化学式: C₇₂H₁₄₀Si₁₄
• 分子量: 1399.1
• InChiKey: GQJRVCIBMLGKNT-VFUADWLWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  21.56
• 重原子数：
  86
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [[3,5-bis[bis(trimethylsilyl)methyl]-2-[(E)-(2,4,6-trimethylphenyl)-[(2,4,6-trimethylphenyl)-[2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl]silylidene]silyl]phenyl]-trimethylsilylmethyl]-trimethylsilane 以 氘代苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以65%的产率得到4,6-bis-1-mesityl-2,2-bis(trimethylsilyl)-1,2-dihydrobenzosilete
  参考文献：
  名称：

  二硅烯热分解成亚甲硅烷

  摘要：

  极受阻且稳定的二硅烷 (Tbt(Mes)Si=Si(Mes)Tbt {Tbt = 2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl, Mes = 2,4,6-trimethylphenyl. (Z)- 1：顺式异构体，（E）-1：反式异构体}）在非常温和的条件下（约 70 °C）分解成二价硅物质（Tbt（Mes）Si：（2）），被捕获通过甲醇、三乙基硅烷、2,3-二甲基-1,3-丁二烯、元素硫和元素硒以良好的收率提供相应的加合物。亚甲硅烷 2 与一些碳-碳多键化合物反应得到相应的 [1 + 2] 环加合物，其中通过 X 射线衍射分析建立了与 3,3,6,6-四甲基硫杂环庚-4-yne 的加合物. 亚甲硅烷 2 也与萘和苯反应，分别得到相应的加合物 15 和 17，其分子结构已通过 X 射线晶体学分析证实。15和17的形成代表了亚甲硅烷与芳族化合物的[1+2]环加成反应的第一个例子。该

  DOI：

  10.1246/bcsj.68.2471
• 作为产物：
  描述：

  [[3,5-Bis[bis(trimethylsilyl)methyl]-2-(2,4,6-trimethylphenyl)silylphenyl]-trimethylsilylmethyl]-trimethylsilane 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化氢苯甲酰 、 naphthalen-1-yl-lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 生成 [[3,5-bis[bis(trimethylsilyl)methyl]-2-[(E)-(2,4,6-trimethylphenyl)-[(2,4,6-trimethylphenyl)-[2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl]silylidene]silyl]phenyl]-trimethylsilylmethyl]-trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, structure, and reactivity of extremely hindered disilenes: the first example of thermal dissociation of a disilene into a silylene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00075a096

文献信息

• Synthesis, Structure, and Reactivity of the First Kinetically Stabilized Silanethione
  作者：Hiroyuki Suzuki、Norihiro Tokitoh、Renji Okazaki、Shigeru Nagase、Midori Goto

  DOI：10.1021/ja980783c

  日期：1998.11.1

  addition of sulfur. The molecular structure of 2a was determined by X-ray crystallographic analysis. Desulfurization of 2a at −78 °C afforded a silicon−sulfur double bond compound (silanethione 7a). Although the formation of 7a was confirmed by various trapping reactions, 7a dimerized at room temperature to give 1,3,2,4-dithiadisiletane 8, whose molecular structure was determined by X-ray crystallographic

  二芳基四硫杂环戊烷 2a,b 带有庞大的芳基，如 2,4,6-三[双（三甲基甲硅烷基）甲基]苯基（Tbt）、三甲苯基（Mes）和 2,4,6-三异丙基苯基（Tip），通过以下方法获得二氢硅烷 3a 与元素硫的热反应，高位阻二硅烷 4 与硫的反应，或二溴硅烷 6 的还原然后加入硫。2a 的分子结构是通过 X 射线晶体学分析确定的。2a 在 -78 °C 下脱硫得到硅硫双键化合物（硅烷硫酮 7a）。尽管通过各种捕获反应证实了 7a 的形成，但 7a 在室温下二聚得到 1,3,2,4-二硫代二硅烷 8，其分子结构由 X 射线晶体学分析确定。2b 的脱硫得到第一个稳定的硅烷硫酮，Tbt(Tip)SiS (7b)，为黄色晶体，其在惰性气体下热稳定直至其熔点 (185-189 °C)，并在 396 nm 处显示 λmax (n→π*)，在 724 cm-1 处显示 νSiS (拉曼)。化学换...
• The first 1,2,4-thiadisiletane ring compound: synthesis from an overcrowded silylene and carbon disulfide
  作者：Norihiro Tokitoh、Hiroyuki Suzuki、Renji Okazaki

  DOI：10.1039/cc9960000125

  日期：——

  Treatment of an extremely hindered disilene, (Z)-R(mes)SiSi(mes)R (R = 2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)-methyl]phenyl, mes = mesityl) with carbon disulfide in THF at 60 °C gives a novel 1,2,4-thiadisiletane-3-thione derivative, the formation of which is most likely interpreted in terms of a stepwise 2:1 addition reaction of the thermally generated overcrowded silylene R(mes)Si: to CS2 followed by a skeletal rearrangement of the resulting 3,3′-spirobi[1,2-thiasilirane] intermediate.

  在 THF 中用二硫化碳处理极受阻二硅烯 (Z)-R(mes)SiSi(mes)R（R = 2,4,6-三[双（三甲基硅基）-甲基]苯基，mes = 基） 60 °C 产生一种新型 1,2,4-thiadisiletane-3-thione 衍生物，其形成很可能是通过热生成的过度拥挤的亚硅基 R(mes)Si 的逐步 2:1 加成反应来解释的： CS2 随后对所得 3,3'-spirobi[1,2-thiasilirane] 中间体进行骨架重排。
• A Novel Reactivity of a Silylene: The First Examples of [1 + 2] Cycloaddition with Aromatic Compounds
  作者：Hiroyuki Suzuki、Norihiro Tokitoh、Renji Okazaki

  DOI：10.1021/ja00104a049

  日期：1994.12
• Reaction of a Sterically Hindered Silylene with Isocyanides:  The First Stable Silylene−Lewis Base Complexes
  作者：Nobuhiro Takeda、Hiroyuki Suzuki、Norihiro Tokitoh、Renji Okazaki、Shigeru Nagase

  DOI：10.1021/ja963092u

  日期：1997.2.1