Boc-Ala-O-i-Pr

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-Ala-O-i-Pr
• 英文别名: N-Boc-L-alanine isopropyl ester；propan-2-yl (2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
• 化学式: C₁₁H₂₁NO₄
• 分子量: 231.292
• InChiKey: CQHZRQYHALKESI-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-Ala-O-i-Pr 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.0h， 以99%的产率得到L-丙氨酸异丙酯盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROAROMATIC DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL APPLICATIONS THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROAROMATIQUES ET LEURS APPLICATIONS PHARMACEUTIQUES

  摘要：

  本文提供了新颖的杂环芳烃衍生物，或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、N-氧化物、水合物、溶剂合物、前药、药用盐或其前药，以及含有这些化合物的药物组合物。本文还提供了这些化合物或药物组合物在制造用于治疗呼吸道疾病，特别是慢性阻塞性肺病（COPD）的药物中的用途。

  公开号：

  WO2015161830A1
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-L-丙氨酸 、 异丙醇 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以55 %的产率得到Boc-Ala-O-i-Pr
  参考文献：
  名称：

  [EN] NUCLEOTIDE DERIVATIVE, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉ NUCLÉOTIDIQUE, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ASSOCIÉE ET SON UTILISATION
  [ZH] 一种核苷酸衍生物及其药物组合物和用途

  摘要：

  一种核苷酸衍生物及其药物组合物和用途，所述核苷酸衍生物如式(I)所示，其中各基团的定义详见说明书；该化合物可用于抗病毒感染。

  公开号：

  WO2023056936A1

文献信息

• Ceric ammonium nitrate (CAN) mediated esterification of N-Boc amino acids allows either retention or removal of the N-Boc group
  作者：Ashani Kuttan、Shiek Nowshudin、M.N.A. Rao

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.01.136

  日期：2004.3

  Reaction of N-Boc amino acids with ceric ammonium nitrate in an alcohol as the solvent at room temperature resulted in the esterification of N-Boc amino acids with Boc group retention. When the reaction was conducted at reflux temperature, esterification was accompanied with simultaneous removal of the Boc group. Both reactions gave the desired products in good yields. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Chiral Recognition of Carboxylates by a Static Library of Thiourea Receptors with Amino Acid Arms
  作者：Filip Ulatowski、Janusz Jurczak

  DOI：10.1021/acs.joc.5b00403

  日期：2015.5.1

  Chiral recognition is based on a large network of very subtle interactions whose outcome is difficult to predict. A combinatorial approach is therefore the most suitable to search for the most efficient receptor and obtain a structure-enantioselectivity correlation. We synthesized a set of 12 receptors constructed with 1,9-diaminoantracene and alpha-amino acid esters, linked via thiourea groups. The association constants and enantioselectivities for the complexes with mandelate and N-acetylphenylalanine were determined by competitive NMR titrations. Association constants quite regularly depend on the substituents in the receptor structure, but the distribution of enantioselectivities across the library could not easily be rationalized.
• [EN] LINEAR PEPTIDE ANTIBIOTCS<br/>[FR] ANTIBIOTIQUES À BASE DE PEPTIDES LINÉAIRES
  申请人：RQX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015023898A1

  公开（公告）日：2015-02-19

  Provided herein are antibacterial compounds, wherein the compounds in some embodiments have broad spectrum bioactivity. The compounds provided herein can in other embodiments overcome the resistance conferred by single amino acid mutations at defined positions of bacterial Signal Peptidases (SPases) and in other embodiments provide for a broad spectrum of antibiotic bioactivity. Pharmaceutical compositions and methods for treatment using the compounds described herein are also provided.