2,6-difluoro-3,5-dinitrotoluene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-difluoro-3,5-dinitrotoluene
• 英文别名: 2,4-Difluoro-3-methyl-1,5-dinitrobenzene
• 化学式: C₇H₄F₂N₂O₄
• 分子量: 218.117
• InChiKey: GONFSKOWDVAZFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-difluoro-3,5-dinitrotoluene 生成 2,4-difluoro-3-methyl-5-nitroaniline
  参考文献：
  名称：

  MASUDZAVA, KUNIYASU;SUDZUEH, SEHJGO;XIRAI, KEHJDZI;ISIDZAKI, TAKAESI

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-3-甲基-1,5-二硝基苯 在 potassium fluoride 、 18-冠醚-6 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以2.65 g的产率得到2,6-difluoro-3,5-dinitrotoluene
  参考文献：
  名称：

  WO2024007903A1

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Quinolonecarboxylic acid derivatives and their preparation
  申请人：Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04894458A1

  公开（公告）日：1990-01-16

  Quinolonecarboxylic acid derivatives of the following formula, ##STR1## wherein R indicates straight or branched lower alkyl, R.sup.1 indicates cycloalkyl having 3 to 6 carbon atoms, straight or branched lower alkyl, halogenoalkyl, alkenyl, hydroxyalkyl, lower alkylamino or substituted or non-substituted phenyl, R.sup.2 indicates hydrogen, halogen, nitro or amino, X indicates halogen, Z indicates halogen, azetidino, pyrrolidino, piperidino, morpholino, thiomorpholino, piperazino or homopiperazino of the following formula, ##STR2## (here, n is 1 or 2, R.sup.3 indicates hydrogen, lower alkyl, lower acyl, acyloxycarbonyl or benzyl, R.sup.4 and R.sup.5 indicate hydrogen, lower alkyl, aminoalkyl, hydroxyalkyl or phenyl each independently), or pyrrolidino or piperidino of the following formula, ##STR3## (here, k is 0, 1 or 2, l is 0, 1 or 2, m is 0 or 1, R.sup.6 indicates hydrogen, lower alkyl or hydroxy, R.sup.7 indicates hydrogen, lower alkyl, halogenoalkyl or hydroxyalkyl, R.sup.8 indicates hydrogen, lower alkyl, lower acyl, alkoxycarbonyl or benzyl), the hydrates and pharmaceutically acceptable acid addition or alkali salts thereof are useful as antibacterial agents.

  以下公式的喹诺酮羧酸衍生物，其中R表示直链或支链低碳链烷基，R.sup.1表示具有3至6个碳原子的环烷基，直链或支链低碳链烷基，卤代烷基，烯基，羟基烷基，低碳链胺基或取代或未取代的苯基，R.sup.2表示氢，卤素，硝基或氨基，X表示卤素，Z表示卤素，氮杂环丙氧基，吡咯啉基，哌啶基，吗啉基，硫代吗啉基，哌嗪基或同源哌嗪基，其具有以下公式，(这里，n为1或2，R.sup.3表示氢，低碳链烷基，低酰基，酰氧羟基羰基或苄基，R.sup.4和R.sup.5分别表示氢，低碳链烷基，氨基烷基，羟基烷基或苯基)，或具有以下公式的吡咯啉基或哌啶基，(这里，k为0、1或2，l为0、1或2，m为0或1，R.sup.6表示氢，低碳链烷基或羟基，R.sup.7表示氢，低碳链烷基，卤代烷基或羟基烷基，R.sup.8表示氢，低碳链烷基，低酰基，烷氧羧基或苄基)，其水合物和药学上可接受的酸盐或碱盐可用作抗菌剂。
• MASUZAWA, KUNIYOSHI;SUZUE, SEIGO;HIRAI, KEIJI;ISHIZAKI, TAKAYOSHI
  作者：MASUZAWA, KUNIYOSHI、SUZUE, SEIGO、HIRAI, KEIJI、ISHIZAKI, TAKAYOSHI

  DOI：——

  日期：——
• MASUDZAVA, KUNIYASU;SUDZUEH, SEHJGO;XIRAI, KEHJDZI;ISIDZAKI, TAKAESI
  作者：MASUDZAVA, KUNIYASU、SUDZUEH, SEHJGO、XIRAI, KEHJDZI、ISIDZAKI, TAKAESI

  DOI：——

  日期：——
• MASUDZAVA, KUNIYASU;SUDZUEH, SEHJGO;XIRAI, KEHDZI;ISIDZAKI, TAKAESI
  作者：MASUDZAVA, KUNIYASU、SUDZUEH, SEHJGO、XIRAI, KEHDZI、ISIDZAKI, TAKAESI

  DOI：——

  日期：——
• US4894458A
  申请人：——

  公开号：US4894458A

  公开（公告）日：1990-01-16