1α-Acetoxy-2α-(6-methoxycarbonylhexyl)-3β-hydroxymethyl-4β-(2-tetrahydropyranyloxy)cyclopentane | 62561-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1α-Acetoxy-2α-(6-methoxycarbonylhexyl)-3β-hydroxymethyl-4β-(2-tetrahydropyranyloxy)cyclopentane
• 英文别名: methyl 7-[(1R,2S,3S,5S)-5-acetyloxy-2-(hydroxymethyl)-3-(oxan-2-yloxy)cyclopentyl]heptanoate
• CAS: 62561-68-6
• 化学式: C₂₁H₃₆O₇
• 分子量: 400.513
• InChiKey: LBTFOYZKHZOLPE-REPAQJBLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.97
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  91.29
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium hydrogen sulfate 、 1α-Acetoxy-2α-(6-methoxycarbonylhexyl)-3β-hydroxymethyl-4β-(2-tetrahydropyranyloxy)cyclopentane 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1α-acetoxy-2α-(6-methoxycarbonylhexyl)-3β-formyl-4β-(2-tetrahydropyranyloxy)-cyclopentane
  参考文献：
  名称：

  16-Chloro-substituted prostaglandins and derivatives thereof

  摘要：

  本发明涉及以下结构的化合物：其中A代表以下结构的集合：B代表单键或含有1至9个碳原子的直链或支链烷基基团，W代表乙烯或反式-乙烯基，X代表乙烯或顺式-乙烯基，Y代表乙烯或反式-乙烯基，R代表羟甲基基团或--COOR.sup.4结构的集合，在该结构中R.sup.4代表氢原子或含有1至12个碳原子的直链或支链烷基基团，R.sup.1代表氢原子或甲基或乙基基团，R.sup.2代表氢原子或甲基或乙基基团，R.sup.3代表氢原子或氯原子或羟基，以及这些醇，酸和酯的环糊精包合物，当公式--COOR.sup.4中的R.sup.4代表氢原子时，其非毒性盐和其中间体。这些化合物具有特征性的前列腺素样活性。

  公开号：

  US04069387A1