2-butyl-5-nitrobenzofuran-3-carboxylic acid | 856758-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 2-butyl-5-nitrobenzofuran-3-carboxylic acid
• 英文别名: 2-(n-butyl)-3-carboxy-5-nitrobenzofuran；2-butyl-5-nitro-1-benzofuran-3-carboxylic acid
• CAS: 856758-02-6
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₅
• 分子量: 263.25
• InChiKey: PGHQMJURMCAWQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  96.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-butyl-5-nitrobenzofuran-3-carboxylic acid 在 吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 hydrochloric acid diethyl ether 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， -20.0~25.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 26.0h， 生成 dronedarone hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  一种简便高效的盐酸决奈达隆合成方法

  摘要：

  浙江大学化学系, 中国杭州 310027 2013 年 11 月 15 日收稿 2014 年 3 月 7 日接受 描述了以市售 4-硝基苯酚为原料轻松高效合成盐酸决奈达隆。该方法的特点是串联式合成 3-羰基化苯并呋喃，涉及 2-乙炔基苯酚的环化，然后是 CO

  DOI：

  10.5012/bkcs.2014.35.7.1970
• 作为产物：
  描述：

  3-(1-hydroxypentylidene)-5-nitro-3H-benzofuran-2-one 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-butyl-5-nitrobenzofuran-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPERATION OF N-ALKYL-2(HYDROXY-4 BENZOYL)-3 BENZOFURANS AND ITS INTERMEDIATES THEREOF
  [FR] PROCEDE D'ELABORATION DE N-ALKYLE-2(HYDROXY-4 BENZOYLE)-3 BENZOFURANES, ET INTERMEDIAIRES CORRESPONDANTS

  摘要：

  制备式为(I)的2-(n-烷基)-3-(4-羟基苯甲酰)苯并呋喃的过程，其中R代表1至5个碳原子的线性或支链烷基基团，R1代表1至3个碳原子的线性或支链烷基基团、1至3个碳原子的线性或支链烷氧基团、卤原子或硝基基团，以及中间体。

  公开号：

  WO2005066149A1

文献信息

• Process for the preparation of n-alkyl-2(hydroxy-4 benzoyl)-3 benzofurans and its intermediates thereof
  申请人：Shoutteeten Alain

  公开号：US20070155831A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  Process for the preparation of a 2-(n-alkyl)-3-(4-hydroxybenzoyl)benzofuran of formula (I) in which R represents a linear or branched alkyl radical including from 1 to 5 carbon atoms and R1 represents a linear or branched alkyl radical including from 1 to 3 carbon atoms, a linear or branched alkoxy radical including from 1 to 3 carbon atoms, a halogen atom or a nitro radical, and intermediates.

  制备式为（I）的2-(n-烷基)-3-(4-羟基苯甲酰)苯并呋喃的过程，其中R表示1至5个碳原子的线性或支链烷基基团，R1表示1至3个碳原子的线性或支链烷基基团、1至3个碳原子的线性或支链烷氧基团、卤素原子或硝基基团，以及中间体。
• Process for the preparation of n-alkyl-2(hydroxy-4benzoyl)-3 benzofurans and intermediates thereof
  申请人：Clariant (France)

  公开号：US07544817B2

  公开（公告）日：2009-06-09

  Process for the preparation of a 2-(n-alkyl)-3-(4-hydroxybenzoyl)benzofuran of formula (I) in which R represents a linear or branched alkyl radical including from 1 to 5 carbon atoms and R1 represents a linear or branched alkyl radical including from 1 to 3 carbon atoms, a linear or branched alkoxy radical including from 1 to 3 carbon atoms, a halogen atom or a nitro radical, and intermediates.

  制备式（I）中2-(n-烷基)-3-(4-羟基苯甲酰)苯并呋喃的过程，其中R表示1到5个碳原子的线性或支链烷基基团，R1表示1到3个碳原子的线性或支链烷基基团，1到3个碳原子的线性或支链烷氧基团，卤素原子或硝基基团，以及中间体。
• Process for the preparation of N-alkyl-2(hydroxy-4 benzoyl)-3 benzofurans and its intermediates thereof
  申请人：Clariant Specialty Fine Chemicals (France)

  公开号：EP2508517A1

  公开（公告）日：2012-10-10

  Process for the preparation of a 2-(n-alkyl)-3-(4-hydroxybenzoyl)benzofuran of formula (I) in which R represents a linear or branched alkyl radical including from 1 to 5 carbon atoms and R1 represents a linear or branched alkyl radical including from 1 to 3 carbon atoms, a linear or branched alkoxy radical including from 1 to 3 carbon atoms, a halogen atom or a nitro radical, and intermediates.

  式 (I) 的 2-(正烷基)-3-(4-羟基苯甲酰基)苯并呋喃的制备工艺 其中 R 代表包括 1 至 5 个碳原子的直链或支链烷基，R1 代表包括 1 至 3 个碳原子的直链或支链烷基、包括 1 至 3 个碳原子的直链或支链烷氧基、卤素原子或硝基，以及中间体。
• PROCESS FOR THE PREPERATION OF N-ALKYL-2(HYDROXY-4 BENZOYL)-3 BENZOFURANS AND ITS INTERMEDIATES THEREOF
  申请人：Clariant Specialty Fine Chemicals (France)

  公开号：EP1699772B1

  公开（公告）日：2013-02-20
• US7544817B2
  申请人：——

  公开号：US7544817B2

  公开（公告）日：2009-06-09