dimethyl 4-(2-aminophenyl)-1,2,6-trimethyl-4H-pyridine-3,5-dicarboxylate | 135274-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: dimethyl 4-(2-aminophenyl)-1,2,6-trimethyl-4H-pyridine-3,5-dicarboxylate
• CAS: 135274-77-0
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂O₄
• 分子量: 330.384
• InChiKey: GYHAYFFXCQWCBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.19
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  81.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 、 dimethyl 4-(2-aminophenyl)-1,2,6-trimethyl-4H-pyridine-3,5-dicarboxylate 以 氯仿 为溶剂， 以64%的产率得到dimethyl 1,2,6-trimethyl-4-[2-(pyridin-2-ylmethylideneamino)phenyl]-4H-pyridine-3,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  铑配合物与束缚的Hantzsch吡啶鎓基团在生物启发下的催化还原亚胺：直接将氢化物从二氢吡啶转移到金属活化基质上的证据

  摘要：

  受自然界启发：一种催化剂的概念性新设计，结合了与有机氢化物供体邻接的金属中心，可在环境条件下用于甲酸驱动的亚胺转移加氢。氢化物从有机氢化物供体向金属极化基质的转移是关键一步，这反映了金属（脱）氢酶中的作用。

  DOI：

  10.1002/anie.201210086
• 作为产物：
  描述：

  硝苯地平 在 sodium dithionite 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.67h， 生成 dimethyl 4-(2-aminophenyl)-1,2,6-trimethyl-4H-pyridine-3,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  铑配合物与束缚的Hantzsch吡啶鎓基团在生物启发下的催化还原亚胺：直接将氢化物从二氢吡啶转移到金属活化基质上的证据

  摘要：

  受自然界启发：一种催化剂的概念性新设计，结合了与有机氢化物供体邻接的金属中心，可在环境条件下用于甲酸驱动的亚胺转移加氢。氢化物从有机氢化物供体向金属极化基质的转移是关键一步，这反映了金属（脱）氢酶中的作用。

  DOI：

  10.1002/anie.201210086