1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-2-(2-N-benzoylhydroxylaminophenyl)-pyridin-3,5-dicarbonsaeuredimethylester | 133148-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-2-(2-N-benzoylhydroxylaminophenyl)-pyridin-3,5-dicarbonsaeuredimethylester
• 英文别名: Dimethyl 4-[2-[benzoyl(hydroxy)amino]phenyl]-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
• CAS: 133148-09-1
• 化学式: C₂₄H₂₄N₂O₆
• 分子量: 436.464
• InChiKey: NUYAAMQKYQOSRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硝苯地平 在 氯化铵 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-2-(2-N-benzoylhydroxylaminophenyl)-pyridin-3,5-dicarbonsaeuredimethylester
  参考文献：
  名称：

  来自硝苯地平的苯异羟肟酸和相应的 1,2-二氢吡啶化合物

  摘要：

  硝基化合物 1 和 2 被还原为苯基羟胺 3 和 4，并转化为苯异羟肟酸 5 和 6。2,6-Methano-1,5-benzodiazocine 10 作为 1,2-二氢吡啶 2 还原的副产物被分离出来。所有二氢吡啶的特征在于它们的半波电位、通过 HPLC 和光谱方法确定的保留时间。

  DOI：

  10.1002/ardp.19913240208

文献信息

• GORLITZER, KLAUS;SCHMIDT, ECKHARDT, ARCH. PHARM., 324,(1991) N, C. 101-104
  作者：GORLITZER, KLAUS、SCHMIDT, ECKHARDT

  DOI：——

  日期：——
• Benzhydroxamsäuren aus Nifedipin und der korrespondierenden 1,2-Dihydropyridin-Verbindung
  作者：Klaus Görlitzer、Eckhardt Schmidt

  DOI：10.1002/ardp.19913240208

  日期：——

  Die Nitroverbindungen 1 und 2 wurden zu den Phenylhydroxylaminen 3 und 4 reduziert und zu den Benzhydroxamsäuren 5 und 6 umgesetzt. Als Neben‐produkt der Reduktion des 1,2‐Dihydropyridins 2 wurde das 2,6‐Methano‐1,5‐benzodiazocin 10 isoliert. Alle Dihydropyridine werden durch ihre Halbstufenpotentiale, die durch HPLC ermittelten Retentionszeiten und spektrometrische Methoden charakterisiert.

  硝基化合物 1 和 2 被还原为苯基羟胺 3 和 4，并转化为苯异羟肟酸 5 和 6。2,6-Methano-1,5-benzodiazocine 10 作为 1,2-二氢吡啶 2 还原的副产物被分离出来。所有二氢吡啶的特征在于它们的半波电位、通过 HPLC 和光谱方法确定的保留时间。