1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(2-hydroxylaminophenyl)-pyridin-3,5-dicarbonsaeuredimethylester | 133148-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(2-hydroxylaminophenyl)-pyridin-3,5-dicarbonsaeuredimethylester
• 英文别名: Dimethyl 4-[2-(hydroxyamino)phenyl]-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
• CAS: 133148-07-9
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O₅
• 分子量: 332.356
• InChiKey: UFZLCPVLRYCSJY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  186 °C (decomp)
• 沸点：
  479.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.273±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  96.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(2-hydroxylaminophenyl)-pyridin-3,5-dicarbonsaeuredimethylester 在 zinc orthostannate 、 potassium chloride 、 水 作用下， 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 生成 2,6-Dimethyl-4-(2-nitrosophenyl)-3,5-pyridinedicarboxylic acid dimethyl estter
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of hexagonal zinc oxide and rod-shaped zinc stannate as an efficient electrocatalyst for electrochemical detection of calcium channel antagonist

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.molliq.2023.122390
• 作为产物：
  描述：

  硝苯地平 在 氯化铵 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 以49%的产率得到1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(2-hydroxylaminophenyl)-pyridin-3,5-dicarbonsaeuredimethylester
  参考文献：
  名称：

  来自硝苯地平的苯异羟肟酸和相应的 1,2-二氢吡啶化合物

  摘要：

  硝基化合物 1 和 2 被还原为苯基羟胺 3 和 4，并转化为苯异羟肟酸 5 和 6。2,6-Methano-1,5-benzodiazocine 10 作为 1,2-二氢吡啶 2 还原的副产物被分离出来。所有二氢吡啶的特征在于它们的半波电位、通过 HPLC 和光谱方法确定的保留时间。

  DOI：

  10.1002/ardp.19913240208

文献信息

• Pharmaceutical compositions and methods for potentiating gene silencing
  申请人：OliX Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US11040057B2

  公开（公告）日：2021-06-22

  In various aspects and embodiments, the invention provides compounds or agents that potentiate siRNA cellular entry or activity, and provides methods for identifying such compounds or agents. Exemplary agents that act as L-type calcium channel blockers are described herein, and are shown to potentiate gene silencing with cp-asiRNAs.

  在各方面和各实施方案中，本发明提供了能增强 siRNA 进入细胞或细胞活性的化合物或制剂，并提供了鉴定此类化合物或制剂的方法。 本文描述了作为 L 型钙通道阻滞剂的示例性制剂，这些制剂显示可增强 cp-asiRNA 的基因沉默作用。
• GORLITZER, KLAUS;SCHMIDT, ECKHARDT, ARCH. PHARM., 324,(1991) N, C. 101-104
  作者：GORLITZER, KLAUS、SCHMIDT, ECKHARDT

  DOI：——

  日期：——
• PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS FOR POTENTIATING GENE SILENCING
  申请人：OliX Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20190321388A1

  公开（公告）日：2019-10-24

  In various aspects and embodiments, the invention provides compounds or agents that potentiate siRNA cellular entry or activity, and provides methods for identifying such compounds or agents. Exemplary agents that act as L-type calcium channel blockers are described herein, and are shown to potentiate gene silencing with cp-asiRNAs.
• NOVEL PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR BASIC OR NEUTRAL, LOW MOLECULAR WEIGHT COMPOUNDS
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20200206133A1

  公开（公告）日：2020-07-02

  The present invention provides novel, solid or liquid pharmaceutical preparations comprising a basic or neutral, low molecular weight active pharmaceutical ingredient and the polymer Eudragit® EPO, optionally together with additional pharmaceutically acceptable excipients. The present preparations are for oral or topical administration.
• Benzhydroxamsäuren aus Nifedipin und der korrespondierenden 1,2-Dihydropyridin-Verbindung
  作者：Klaus Görlitzer、Eckhardt Schmidt

  DOI：10.1002/ardp.19913240208

  日期：——

  Die Nitroverbindungen 1 und 2 wurden zu den Phenylhydroxylaminen 3 und 4 reduziert und zu den Benzhydroxamsäuren 5 und 6 umgesetzt. Als Neben‐produkt der Reduktion des 1,2‐Dihydropyridins 2 wurde das 2,6‐Methano‐1,5‐benzodiazocin 10 isoliert. Alle Dihydropyridine werden durch ihre Halbstufenpotentiale, die durch HPLC ermittelten Retentionszeiten und spektrometrische Methoden charakterisiert.

  硝基化合物 1 和 2 被还原为苯基羟胺 3 和 4，并转化为苯异羟肟酸 5 和 6。2,6-Methano-1,5-benzodiazocine 10 作为 1,2-二氢吡啶 2 还原的副产物被分离出来。所有二氢吡啶的特征在于它们的半波电位、通过 HPLC 和光谱方法确定的保留时间。