(2,4-dimethylphenyl)(2-nitrophenyl)sulfane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (2,4-dimethylphenyl)(2-nitrophenyl)sulfane
• 英文别名: 2-(2,4-dimethylphenylthio)nitrobenzene；2-(2,4-dimethylphenylsulfanyl)nitrobenzene；2,4-dimethyl-1-[(2-nitro-phenyl)-sulfanyl]-benzene；(2,4-diMethylphenyl)(2-nitrophenyl)sulfane；2,4-dimethyl-1-(2-nitrophenyl)sulfanylbenzene
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₂S
• 分子量: 259.329
• InChiKey: SHBWPKLGXVSPIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,4-dimethylphenyl)(2-nitrophenyl)sulfane 在 C₃₀H₂₉BrMnNO₂P₂ 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 130.0 ℃ 、8.0 MPa 条件下， 反应 24.0h， 以74%的产率得到2-((2,4-二甲基苯基)硫代)苯胺
  参考文献：
  名称：

  使用空气稳定的碱金属催化剂对硝基芳烃进行化学选择性加氢

  摘要：

  据报道，使用单一贱金属催化剂将硝基芳烃还原为苯胺，并将偶氮苯还原为to苯。氢化反应用空气和水分稳定的锰催化剂进行，并在相对温和的反应条件下进行。所述转化可耐受广泛的官能团，从而以高收率提供苯胺衍生物和s苯。机理研究表明，该反应通过涉及金属-配体协同催化的双功能活化来进行。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c00659
• 作为产物：
  描述：

  2,4-dimethylphenyl ethyl xanthate 在 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 (2,4-dimethylphenyl)(2-nitrophenyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  某些双环[2-（2,4-二甲基苯硫基）苯基]苯胺及其酰胺衍生物作为潜在的抗结核药的合成及生物学评价

  摘要：

  摘要在本研究中，合成了一系列双环[2-（2,4-二甲基苯硫基）苯基]苯胺类似物，并通过IR，NMR（\（^ {1} \） H和\（^ {13} \）进行了表征。C）和质谱。使用已建立的XTT还原甲萘醌测定法（XRMA），检查了所有新合成的15种化合物在活性和休眠状态下对结核分枝杆菌（MTB）\（\ hbox {H} _ {37} \） Ra的体外抗结核活性。标题化合物的最小抑菌浓度（MIC90）为0.05至> 30（\（\ upmu \）g / mL）。在THP-1感染模型中进一步评估了有效的四种化合物，它们显示出显着的抗结核活性。为了检查选择性指数，进一步评估了所有离体活性物质对THP-1，MCK-7和HeLa细胞系的细胞毒活性。进一步针对四种不同细菌筛选所有化合物，以评估其对MTB的选择性。这些衍生物可以被认为是进一步设计抗结核剂的前体结构。 图形概要概述合成了一系列双环[2-（2,4

  DOI：

  10.1007/s12039-018-1424-5

文献信息

• Heterogeneous Iron-Catalyzed Hydrogenation of Nitroarenes under Water-Gas Shift Reaction Conditions
  作者：Matthias Beller、Pavel Ryabchuk、Kathrin Junge

  DOI：10.1055/s-0037-1610196

  日期：2018.11

  using CO/H2O as a hydrogen source. Furthermore, it is demonstrated that the presence of triethylamine additive has a significant positive effect on the rate of reduction. Reduction of various nitroarenes in the presence of heterogeneous iron oxide-based catalyst Fe2O3/NGr@C under water-gas shift reaction (WGSR) conditions has been demonstrated. The catalytic material is prepared in a straightforward manner

  这篇文章是在丹麦斯科特教授的65荣誉献给个生日。 发布时间作为的一部分奉献给斯科特E.丹麦在他65之际特科次生日 抽象的 已经证明在水煤气变换反应（WGSR）条件下，在多相氧化铁基催化剂Fe 2 O 3 / NGr @ C存在下还原各种硝基芳烃。通过在碳载体上沉积/热解铁-菲咯啉配合物以直接的方式制备催化材料。在其他可还原和/或具有中毒功能的官能团存在下，它对还原硝基芳烃显示出很高的化学选择性。使用CO / H 2 O作为氢源可实现氢化。此外，已证明三乙胺添加剂的存在对还原速率具有显着的积极影响。 已经证明在水煤气变换反应（WGSR）条件下，在多相氧化铁基催化剂Fe 2 O 3 / NGr @ C存在下还原各种硝基芳烃。通过在碳载体上沉积/热解铁-菲咯啉配合物以直接的方式制备催化材料。在其他可还原和/或具有中毒功能的官能团存在下，它对还原硝基芳烃显示出很高的化学选择性。使用CO / H 2
• [EN] NEW PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF 1-(2-((2,4-DIMETHYLPHENYL)THIO)PHENYL)PIPERAZINE<br/>[FR] NOUVEAU PROCÉDÉ POUR LA SYNTHÈSE DE 1-(2-((2,4-DIMÉTHYLPHÉNYL)THIO)PHÉNYL)PIPÉRAZINE
  申请人：LEK PHARMACEUTICALS

  公开号：WO2014161976A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  The present invention provides new intermediate compounds or formulae (III) and (IVa), and salts thereof, and their use in a new synthetic process for the production of 1-(2-((2,4- dimethylphenyl)thio)phenyl)piperazine (vortioxetine) an experimental drug under development for the treatment of depression and anxiety.

  本发明提供了新的中间化合物或式（III）和（IVa），及其盐，以及它们在生产1-(2-((2,4-二甲基苯基)硫基)苯基)哌嗪（伏地苯丁）的新合成过程中的应用，该化合物是一种用于治疗抑郁症和焦虑症的实验药物。
• NOVEL POLYMORPHIC FORMS OF VORTIOXETINE AND ITS PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS
  申请人：ALEMBIC PHARMACEUTICALS LIMITED

  公开号：US20170189394A1

  公开（公告）日：2017-07-06

  The present invention provides polymorphic forms of Vortioxetine of and its pharmaceutically acceptable salts. Specifically the present invention relates to the novel crystalline forms of Vortioxetine or its pharmaceutically acceptable salts. Moreover, the present invention also provides an amorphous form of Vortioxetine hydrobromide and a stable amorphous co-precipitate of Vortioxetine hydrobromide with pharmaceutically acceptable excipients.

  本发明提供了氟美沙辛的多态形式及其药用盐。具体地，本发明涉及氟美沙辛或其药用盐的新型晶体形式。此外，本发明还提供了氟美沙辛盐酸盐的非晶形式以及氟美沙辛盐酸盐与药用可接受的辅料形成的稳定非晶共沉淀物。
• Metal-Free Cercosporin-Photocatalyzed C-S Coupling for the Selective Synthesis of Aryl Sulfides under Mild Conditions
  作者：Jia Li、Wenhao Bao、Yan Zhang、Yijian Rao

  DOI：10.1002/ejoc.201901444

  日期：2019.11.14

  cercosporin at aspects of photophysics and photobiology, its application in photocatalysis has been rarely reported. Herein we report cercosporin‐photocatalyzed selective synthesis of aryl sulfides under mild and green conditions. The gram‐scale reaction can proceed using cercosporin‐containing fermentation supernatant without purification.

  与头孢菌素在光物理和光生物学方面的广泛研究相比，很少报道其在光催化中的应用。在这里，我们报告了在温和绿色条件下头孢菌素光催化选择性合成芳基硫醚。无需纯化，即可使用含头孢菌素的发酵上清液进行克级反应。
• 1-[2-(2,4-二甲基苯基巯基)苯基]哌嗪盐酸盐及其制备方法
  申请人：北京阜康仁生物制药科技有限公司

  公开号：CN107915694A

  公开（公告）日：2018-04-17

  1‑[2‑(2,4‑二甲基苯基巯基)苯基]哌嗪盐酸盐及其制备方法，本发明通过特定的制备方法，得到的盐酸沃替西汀HPLC纯度大于99.5％，单一杂质均小于0.1％；本发明目的在于提供一种高收率、低成本，适于大规模工业化生产的化合物沃替西汀及其盐酸盐的合成工艺。