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methyl 4-[2-amino-2-(pyridin-3-yl)ethyl]benzoate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 4-[2-amino-2-(pyridin-3-yl)ethyl]benzoate
英文别名
methyl 4-[2-amino-2-(3-pyridyl)ethyl]benzoate;methyl 4-(2-amino-2-pyridin-3-ylethyl)benzoate
methyl 4-[2-amino-2-(pyridin-3-yl)ethyl]benzoate化学式
CAS
——
化学式
C15H16N2O2
mdl
——
分子量
256.304
InChiKey
GIJXYVQHQIYZGB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    65.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 4-[2-amino-2-(pyridin-3-yl)ethyl]benzoate4-氯苯磺酰氯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 methyl 4-[2-(4-chlorobenzenesulfonamido)-2-(pyridin-3-yl)ethyl]benzoate
    参考文献:
    名称:
    N-(3-pyridylalkyl)sulfonamide compounds which have useful pharmaceutical
    摘要:
    N-(3-吡啶基烷基)磺酰胺衍生物的示例可由以下式[II]和[III]表示:##STR1## 这些衍生物可用作血栓素A.sub.2产生抑制剂、血栓素A.sub.2拮抗剂、前列腺素H.sub.2拮抗剂、抗血栓剂、预防血栓剂和抗过敏剂。
    公开号:
    US05374641A1
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 4-[2-formamido-2-(pyridin-3-yl)ethyl]benzoate 、 硫酸碳酸氢钠乙酸乙酯氯化钠magnesium sulfate 作用下, 以 methanol-1,4 dioxane 为溶剂, 反应 3.0h, 以to produce 0.19 g of methyl 4-[2-amino-2-(3-pyridyl)ethyl]benzoate的产率得到methyl 4-[2-amino-2-(pyridin-3-yl)ethyl]benzoate
    参考文献:
    名称:
    N-(3-pyridylalkyl)sulfonamide compounds which have useful pharmaceutical
    摘要:
    N-(3-吡啶基烷基)磺酰胺衍生物的举例如下公式[II]和[III]:##STR1## 这些衍生物可用作血栓素A.sub.2产生抑制剂、血栓素A.sub.2拮抗剂、前列腺素H.sub.2拮抗剂、抗血栓剂、预防血栓剂和抗过敏剂。
    公开号:
    US05374641A1
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文献信息

  • Derivatives of n-(arylsulfonyl)beta-aminoacids comprising a substituted aminomethyl group, the preparation method thereof and the pharmaceutical compositions containing same
    申请人:——
    公开号:US20040116353A1
    公开(公告)日:2004-06-17
    The invention relates to compounds of formula: 1 These compounds show affinity for the bradykinin receptors with selectivity towards the B 1 receptors; they may be used for the preparation of medicinal products intended for treating or preventing inflammation pathologies and persistent or chronic inflammatory diseases.
    本发明涉及以下化合物的公式:1 这些化合物表现出对缓激肽受体的亲和力,具有选择性作用于B1受体;可以用于制备用于治疗或预防炎症病理和持续或慢性炎症性疾病的药物。
  • N-(3-pyridylalkyl)sulfonamide derivative and pharmaceutical preparation containing thereof
    申请人:TERUMO KABUSHIKI KAISHA
    公开号:EP0501876A1
    公开(公告)日:1992-09-02
    Illustrative examples of the N-(3-pyridylalkyl)sulfonamide derivative are represented by the following formulae [II] and [III]: The derivatives are available for a thromboxane A₂ production inhibitor, a thromboxane A₂ antagonist, a prostaglandin H₂ antagonist, an anti-thrombus agent, a thrombus-preventing agent and an anti-allergy agent.
    N-(3-吡啶基烷基)磺酰胺衍生物的举例说明如下公式[II]和[III]所示:这些衍生物可用作血栓素A₂生成抑制剂、血栓素A₂拮抗剂、前列腺素H₂拮抗剂、抗血栓剂、预防血栓剂和抗过敏剂。
  • US5374641A
    申请人:——
    公开号:US5374641A
    公开(公告)日:1994-12-20
  • US7157454B2
    申请人:——
    公开号:US7157454B2
    公开(公告)日:2007-01-02
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