(E)-N-(4-nitrobenzylidene)-2-(2-(4-nitrophenyl)imidazolidine-1-yl)ethaneamine | 125164-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (E)-N-(4-nitrobenzylidene)-2-(2-(4-nitrophenyl)imidazolidine-1-yl)ethaneamine
• 英文别名: 1-(p-nitrobenzylideneaminoethyl)-2-(p-nitrophenyl)imidazolidine
• CAS: 125164-80-9
• 化学式: C₁₈H₁₉N₅O₄
• 分子量: 369.38
• InChiKey: OPYTWMQUTOYTKV-CPNJWEJPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.53
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  113.91
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-(4-nitrobenzylidene)-2-(2-(4-nitrophenyl)imidazolidine-1-yl)ethaneamine 、 zinc(II) chloride 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 Zn(N'-(4-nitrobenzylidene)-2-(2-(4-nitrophenyl)imidazolidine-1-yl)ethaneamine)Cl2
  参考文献：
  名称：

  咪唑烷配体的一些新的IIB基团配合物：合成，光谱表征，电化学，热和抗菌性质

  摘要：

  咪唑烷席夫碱配体，（E）-N-（4-硝基亚苄基）-2-（2-（4-硝基苯基）咪唑烷-1-基）乙胺（L）是通过N'-（以1：2的比例混合2-氨基乙基）-乙烷-1,2-二胺和4-硝基苯甲醛，然后通过物理和光谱数据表征。制备了一些新的通式为MLX 2的配合物（其中M为Zn（II），Cd（II）和Hg（II），X为氯化物，溴化物和/或碘化物），并通过物理和光谱研究进行了表征，例如元素分析，摩尔电导测量，FT-IR，1 H和13C NMR和UV-可见电子光谱。光谱数据表明，该配体以咪唑烷形式作为二齿配体与锌（II）配位，但与其他金属盐结合为双亚胺三齿配体。此外，循环伏安法用于记录配体及其配合物的电化学行为。配体的循环伏安图表明，它在四个阴极电位处被还原，然后仅在两个阳极电位中被反向氧化。配体的电化学行为受配位影响。配体及其配合物的热分析表明，它们通过3-4个热步骤分解。此外，使用Coats-Redfern关系基于TG

  DOI：

  10.1007/s12039-013-0555-y
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯甲醛 、 二乙烯三胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以68%的产率得到(E)-N-(4-nitrobenzylidene)-2-(2-(4-nitrophenyl)imidazolidine-1-yl)ethaneamine
  参考文献：
  名称：

  咪唑烷配体的一些新的IIB基团配合物：合成，光谱表征，电化学，热和抗菌性质

  摘要：

  咪唑烷席夫碱配体，（E）-N-（4-硝基亚苄基）-2-（2-（4-硝基苯基）咪唑烷-1-基）乙胺（L）是通过N'-（以1：2的比例混合2-氨基乙基）-乙烷-1,2-二胺和4-硝基苯甲醛，然后通过物理和光谱数据表征。制备了一些新的通式为MLX 2的配合物（其中M为Zn（II），Cd（II）和Hg（II），X为氯化物，溴化物和/或碘化物），并通过物理和光谱研究进行了表征，例如元素分析，摩尔电导测量，FT-IR，1 H和13C NMR和UV-可见电子光谱。光谱数据表明，该配体以咪唑烷形式作为二齿配体与锌（II）配位，但与其他金属盐结合为双亚胺三齿配体。此外，循环伏安法用于记录配体及其配合物的电化学行为。配体的循环伏安图表明，它在四个阴极电位处被还原，然后仅在两个阳极电位中被反向氧化。配体的电化学行为受配位影响。配体及其配合物的热分析表明，它们通过3-4个热步骤分解。此外，使用Coats-Redfern关系基于TG

  DOI：

  10.1007/s12039-013-0555-y

文献信息

• A barium dithiocyanate complex with an unusual macrocycle containing pendant arms, the amine precursor, and related copper(II) diperchlorate complexes: synthesis and structure
  作者：Sergio Tamburini、Pietro Alessandro Vigato、Umberto Casellato、Rodolfo Graziani

  DOI：10.1039/dt9890001993

  日期：——

  4-chloro-2,6-diformylphenol in the presence of Ba(SCN)2 gave a macrocyclic complex [BaL4(SCN)2]. Crystals are orthorhombic, space group Pbcn, with a= 15.759(6), b= 14.124(6), and c= 19.393(5)Å. The structure was determined by X-ray crystallography and refined to a final R of 0.075 based on 1 270 observed reflections. The neutral macrocycle is co-ordinated to the Ba2+ ion through four N and two O atoms. Two

  通过对硝基苯甲醛和二亚乙基三胺的缩合合成配体1-（对硝基苄叉氨基乙基）-2-（对硝基苯基）咪唑烷（L 1）。L 1与2-氯甲基吡啶反应，生成1-（对硝基苄叉亚氨基乙基）-2-（对硝基苯基）-3-（2′-吡啶基甲基）咪唑烷（L 2），经水解得到7-（2′-吡啶基）。 ）-3，6-二氮杂庚胺（L 3）。L 2晶体是单斜晶体，空间群P 2 1 / n，a = 21.050（5），b = 7.935（6），c＝ 13.529（6）Å，β＝ 94.01（3）°。通过X射线晶体学确定的结构基于2646个观察到的反射被精修到最终的R为0.054。该分子显示出预期的咪唑烷环具有正常的键长和角度。通过1 H nmr光谱研究了L 2的亚甲基质子在溶液中的行为和立体定向分配。多胺L 3与Cu（ClO 4）2的反应产生了[CuL 3（ClO 4）2 ]。晶体是正交晶体，空间群P 2 1 2 1 21，其中a = 14