prostaglandin E₂ ethyl ester | 51924-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: prostaglandin E₂ ethyl ester
• 英文别名: Dinoproston-ethylester；Ethyldinoprost；ethyl (Z)-7-[(1R,2R,3R)-3-hydroxy-2-[(E,3S)-3-hydroxyoct-1-enyl]-5-oxocyclopentyl]hept-5-enoate
• CAS: 51924-48-2
• 化学式: C₂₂H₃₆O₅
• 分子量: 380.525
• InChiKey: HWXXUPKIEIRALY-QKIVIXBWSA-N

物化性质

• 沸点：
  504.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.091±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 地诺前列酮 在 Candida antarctica lipase B 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 prostaglandin E₂ ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Lipase-catalysed acylation of prostanoids

  摘要：

  Natural prostaglandins (PG) F-2 alpha and E-1 as well as (+)-cloprostenol were regioselectively Il-acylated using Novozym(R) 435 as a catalyst and vinyl acetate as an acyl donor. Unlike the above compounds the 15-OH group of PGE(2) was also acylated with a significant velocity under the same conditions. The enantiospecificity of the lipase-catalysed 11-acetylation of cloprostenol was established by separate treatment of (+)- and (-)-cloprostenols. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00295-4