17β-methoxy-5α-androst-1-en-3-one | 17925-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17β-methoxy-5α-androst-1-en-3-one
• 英文别名: 17β-Methoxy-5α-androsten-(1)-on-(3)；17beta-Methoxy-5alpha-androst-1-en-3-one；(5S,8R,9S,10R,13S,14S,17S)-17-methoxy-10,13-dimethyl-4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 17925-66-5
• 化学式: C₂₀H₃₀O₂
• 分子量: 302.457
• InChiKey: SAKVDMFQESNVEV-VHUDCFPWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17β-methoxy-5α-androst-1-en-3-one 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 17β-Methoxy-5α-androstan
  参考文献：
  名称：

  合成类固醇。第四部分 3β-羟基-5α-胆甾-1-烯和3β-羟基胆甾-4-烯与甲苯-对-磺酰氯在吡啶中的反应

  摘要：

  3β羟基5α -胆甾-1-烯与甲苯的反应p在吡啶-磺酰基氯不会产生预期的Δ 1 -3β-甲苯p -磺酰基酯，但结果直接生产ñ - （5α -胆甾-1-烯-3α-基）-甲苯磺酸吡啶鎓（44％）和1α，5-环-5α-胆甾-2-烯（22％）。还报道了烯丙基醇androst-1-en-3β-ol和17β-甲氧基androst-1-en-3β-ol的类似重排。

  DOI：

  10.1039/j39680000421
• 作为产物：
  描述：

  雄诺龙 在 silver(l) oxide 作用下， 生成 17β-methoxy-5α-androst-1-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  合成类固醇。第四部分 3β-羟基-5α-胆甾-1-烯和3β-羟基胆甾-4-烯与甲苯-对-磺酰氯在吡啶中的反应

  摘要：

  3β羟基5α -胆甾-1-烯与甲苯的反应p在吡啶-磺酰基氯不会产生预期的Δ 1 -3β-甲苯p -磺酰基酯，但结果直接生产ñ - （5α -胆甾-1-烯-3α-基）-甲苯磺酸吡啶鎓（44％）和1α，5-环-5α-胆甾-2-烯（22％）。还报道了烯丙基醇androst-1-en-3β-ol和17β-甲氧基androst-1-en-3β-ol的类似重排。

  DOI：

  10.1039/j39680000421

文献信息

• [EN] ANTI-CANCER NUCLEAR HORMONE RECEPTOR-TARGETING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CIBLANT DES RÉCEPTEURS HORMONAUX NUCLÉAIRES ANTICANCÉREUX
  申请人：NUVATION BIO INC

  公开号：WO2021097046A1

  公开（公告）日：2021-05-20

  The disclosure relates to anti-cancer compounds which are anti-cancer PARP inhibitors of formula Al, A2, A3 or A4 conjugated by a linker to a steroid, whereby the steroid targets the conjugate to the nucleus, as well as to methods for their preparation and use. (I)

  该披露涉及抗癌化合物，这些化合物是公式Al、A2、A3或A4的抗癌PARP抑制剂，通过连接剂与类固醇结合，从而使类固醇将该共轭物靶向到细胞核，以及其制备和使用的方法。
• Male contraceptive steroids and methods of use
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US04297350A1

  公开（公告）日：1981-10-27

  The steroids of the present invention have been found to be useful as male contraceptives when administered orally. Upon cessation of administration of the male contraceptive steroids of the present invention the male promptly regains normal fertility.

  本发明的类固醇在口服时被发现可作为男性避孕药物。停止使用本发明的男性避孕类固醇后，男性很快恢复正常生育能力。
• BIOTIN CONJUGATES OF ANALYTES CONTAINING AMINO, HYDROXYL, OR THIOL FUNCTIONAL GROUPS FOR USE IN IMMUNODIAGNOSTIC ASSAYS
  申请人：Calbiotech, Inc.

  公开号：US20160161473A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present disclosure provides a compound having Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt of hydrate thereof, wherein R 1 , A, m, and n are as described herein, for use in conducting immunodiagnostic assays for accurately measuring concentrations of circulating vitamin D, as well as for thyroxine and related analytes, estrogen and related analytes, and testosterone and related analytes.
• ANTI-CANCER NUCLEAR HORMONE RECEPTOR-TARGETING COMPOUNDS
  申请人：Nuvation Bio Inc.

  公开号：US20210214316A1

  公开（公告）日：2021-07-15

  The disclosure relates to anti-cancer compounds derived from nuclear steroid receptor binders, to products containing the same, as well as to methods of their use and preparation.
• US4297350A
  申请人：——

  公开号：US4297350A

  公开（公告）日：1981-10-27