(5S,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-10,13-dimethyl-17-(6-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)hexyloxy)hexadecahydrospiro[cyclopenta[a]phenanthrene-3,2'-[1,3]dioxolane] | 139026-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (5S,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-10,13-dimethyl-17-(6-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)hexyloxy)hexadecahydrospiro[cyclopenta[a]phenanthrene-3,2'-[1,3]dioxolane]
• 英文别名: (5S,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-10,13-dimethyl-17-[6-(oxan-2-yloxy)hexoxy]spiro[1,2,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,2'-1,3-dioxolane]
• CAS: 139026-75-8
• 化学式: C₃₂H₅₄O₅
• 分子量: 518.778
• InChiKey: HCGCXTCATOQOTL-AYDZRHOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5S,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-10,13-dimethyl-17-(6-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)hexyloxy)hexadecahydrospiro[cyclopenta[a]phenanthrene-3,2'-[1,3]dioxolane] 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (5S,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-17-(6-hydroxyhexyloxy)-10,13-dimethyltetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTI-CANCER NUCLEAR HORMONE RECEPTOR-TARGETING COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS CIBLANT DES RÉCEPTEURS HORMONAUX NUCLÉAIRES ANTICANCÉREUX

  摘要：

  该披露涉及抗癌化合物，这些化合物是公式Al、A2、A3或A4的抗癌PARP抑制剂，通过连接剂与类固醇结合，从而使类固醇将该共轭物靶向到细胞核，以及其制备和使用的方法。

  公开号：

  WO2021097046A1
• 作为产物：
  描述：

  雄诺龙 在 对甲苯磺酸 、 sodium amide 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 (5S,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-10,13-dimethyl-17-(6-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)hexyloxy)hexadecahydrospiro[cyclopenta[a]phenanthrene-3,2'-[1,3]dioxolane]
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTI-CANCER NUCLEAR HORMONE RECEPTOR-TARGETING COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS CIBLANT DES RÉCEPTEURS HORMONAUX NUCLÉAIRES ANTICANCÉREUX

  摘要：

  该披露涉及从核类固醇受体结合剂中衍生的抗癌化合物，以及含有这些化合物的产品，以及它们的使用和制备方法。

  公开号：

  WO2019222272A1

文献信息

• Dihydrotestosterone derivatives: relative binding affinity versus affinity purification
  作者：Mark E. Stobaugh、Robert T. Blickenstaff

  DOI：10.1016/0039-128x(91)90020-v

  日期：1991.12

  Mono esters of a homologous series of diacids of dihydrotestosterone were synthesized and converted to the corresponding n-butyl amides. The relative binding affinities of these amides to androgen receptor were compared with the degree of purification of rat prostate androgen receptor by affinity columns prepared by linking the steroidal acid to amino Sepharose. There was good correlation between binding of the amide model to androgen receptor and the extent of purification by the affinity resin.
• ANTI-CANCER NUCLEAR HORMONE RECEPTOR-TARGETING COMPOUNDS
  申请人：Nuvation Bio Inc.

  公开号：EP3793608A1

  公开（公告）日：2021-03-24