4-溴-3-甲苯基异氰酸酯 | 1591-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-溴-3-甲苯基异氰酸酯
• 英文名称: 4-bromo-3-methylphenyl isocyanate
• 英文别名: 4-bromo-3-methylphenylisocyanate；1-bromo-4-isocyanato-2-methylbenzene
• CAS: 1591-97-5
• 化学式: C₈H₆BrNO
• mdl: MFCD01863700
• 分子量: 212.046
• InChiKey: AYFMPMKATOGAGY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  245 °C(lit.)
• 密度：
  1.507 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下，该物质保持稳定。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S23
• 危险类别码：
  R20/21/22
• 海关编码：
  2929109000
• 危险品运输编号：
  UN 2206 6.1/PG 3
• 储存条件：
  常温、避光、存放在通风干燥处。

SDS

1.1 产品标识符
: 4-Bromo-3-methylphenyl isocyanate
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
急性毒性, 吸入 (类别4)
急性毒性, 经皮 (类别4)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
呼吸敏化作用 (类别1)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 危险
危险申明
H302 吞咽有害。
H312 皮肤接触有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H332 吸入有害。
H334 吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
P285 如通风不足，须戴呼吸防护面罩。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P302 + P352 如果在皮肤上: 用大量肥皂和水淋洗。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P322 具体措施(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/ 就诊。
P342 + P311 如有呼吸系统病症：呼叫解毒中心或医生。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
催泪

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C8H6BrNO
分子式
: 212.04 g/mol
分子量
成分 浓度
4-Bromo-3-methylphenyl isocyanate
-
化学文摘编号(CAS No.) 1591-97-5

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 溴化氢气
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
充气保存 对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
245 °C - lit.
g) 闪点
110 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
1.507 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
防潮。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
会引起过敏性呼吸系统反应。
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤被吸收是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: 2206 国际海运危规: 2206 国际空运危规: 2206
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: ISOCYANATES, TOXIC, N.O.S. (4-Bromo-3-methylphenyl isocyanate)
国际海运危规: ISOCYANATES, TOXIC, N.O.S. (4-Bromo-3-methylphenyl isocyanate)
国际空运危规: Isocyanates, toxic, n.o.s. (4-Bromo-3-methylphenyl isocyanate)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-3-甲苯基异氰酸酯 在 potassium phosphate 、 [1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene](3-chloropyridyl) palladium(II) dichloride 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(3-methyl-4-(1H-pyrazol-4-yl)phenyl)-3-(5-(pyridin-4-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and SAR studies of 5-(pyridin-4-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine derivatives as potent inhibitors of Bloom helicase

  摘要：

  Human cells utilize a variety of complex DNA repair mechanisms in order to combat constant mutagenic and cytotoxic threats from both exogenous and endogenous sources. The RecQ family of DNA helicases, which includes Bloom helicase (BLM), plays an important function in DNA repair by unwinding complementary strands of duplex DNA as well as atypical DNA structures such as Holliday junctions. Mutations of the BLM gene can result in Bloom syndrome, an autosomal recessive disorder associated with cancer predisposition. BLM-deficient cells exhibit increased sensitivity to DNA damaging agents indicating that a selective BLM inhibitor could be useful in potentiating the anticancer activity of these agents. In this work, we describe the medicinal chemistry optimization of the hit molecule following a quantitative high-throughput screen of >355,000 compounds. These efforts lead to the identification of ML216 and related analogs, which possess potent BLM inhibition and exhibit selectivity over related helicases. Moreover, these compounds demonstrated cellular activity by inducing sister chromatid exchanges, a hallmark of Bloom syndrome. Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.08.025

文献信息

• [EN] ISOINDOLIN-1-ONE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES D'ISOINDOLINE-1-ONE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2004108672A1

  公开（公告）日：2004-12-16

  Compounds having the formula, (I) are useful for inhibiting protein tyrosine kinases. The present invention also discloses methods of making the compounds and compositions containing the compounds.

  具有公式(I)的化合物对于抑制蛋白酪氨酸激酶是有用的。本发明还公开了制造这些化合物的方法以及包含这些化合物的组合物。
• Discovery of a New Series of Potent and Selective Linear Tachykinin NK₂ Receptor Antagonists
  作者：Valentina Fedi、Maria Altamura、Rose-Marie Catalioto、Danilo Giannotti、Alessandro Giolitti、Sandro Giuliani、Antonio Guidi、Nicholas J. S. Harmat、Alessandro Lecci、Stefania Meini、Rossano Nannicini、Franco Pasqui、Manuela Tramontana、Antonio Triolo、Carlo Alberto Maggi

  DOI：10.1021/jm070289w

  日期：2007.10.1

  Starting from 1 (MEN14268), a selective tachykinin NK2 receptor antagonist with an interesting in vitro pharmacological profile, a family of numerous antagonists was obtained through an optimization process focused on iterated structural modifications. The effects of the introduction of a wide variety of substituents on the lipophilic aromatic part of the molecule and the modulation of the structural constraint

  从1（MEN14268）开始，这是一种具有令人感兴趣的体外药理学特性的选择性速激肽NK2受体拮抗剂，通过专注于重复结构修饰的优化过程获得了众多拮抗剂家族。研究了在分子的亲脂性芳族部分上引入各种取代基的影响以及通过插入不同的非手性α，α-二烷基氨基酸对结构约束的调节。特别地，在伪N-末端残基处引入芳族和苯并稠合的杂芳族部分以取代2-苯并噻吩部分，并且据报道对苯并噻吩核心的取代基在芳族平台上的最佳定位进行了系统研究。提出了对亲水性假C末端侧基的长度和刚性的调节的研究。在配体的这一部分中，受体对许多杂脂族基团具有很好的耐受性。由于在豚鼠静脉内，十二指肠内和口服给药后具有良好的体内活性，最终选择了在苯并噻吩上带有甲基取代基和四氢吡喃基甲基哌啶侧基的产物48f（MEN15596）。
• [EN] ISOINDOLINONE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS D'ISO-INDOLINONE
  申请人：MONTE ROSA THERAPEUTICS

  公开号：WO2021069705A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  Disclosed herein is a compound or pharmaceutically acceptable salts or stereoisomers thereof of of formula I wherein X1 is linear or branched C1-6 alkyl, C3-6 cycloalkyl, -C1-6 alkyl C3-6 cycloalkyl, C6-10 aryl, 5-10 membered heteroaryl, C1-6 alkyl C6-10 aryl, C1-6 alkyl 5-10 membered heteroaryl, wherein X1 is unsubstituted or substituted with one or more of halogen, linear or branched C1-6 alkyl, linear or branched C1-6 heteroalkyl, CF3, CHF2, -O-CHF2, -O-(CH2)2-OMe, OCF3, C1-6 alkylamino, -CN, -N(H)C(O)-C1- 6alkyl, -OC(O)-C1-6alkyl, -OC(O)-C1-4alkylamino, -C(O)O-C1-6alkyl, -COOH, - CHO, -C1-6alkylC(O)OH, -C1-6alkylC(O)O-C1-6alkyl, NH2, C1-6 alkoxy or C1-6 alkylhydroxy; X2 is hydrogen, C6-10 aryl, 5-10 membered heteroaryl, -O-(5-10 membered heteroaryl), 4-8 membered heterocycloalkyl, C1-4 alkyl 4-8 membered heterocycloalkyl, -O-(4-8 membered heterocycloalkyl), -O-C1-4 alkyl-(4-8 membered heterocycloalkyl), -OC(O)-C1-4alkyl-4-8 membered heterocycloalkyl or C6 aryloxy, wherein X2 is unsubstituted or substituted with one or more of linear or branched C1-6 alkyl, NH2, NMe2 or 5-6 membered heterocycloalkyl; n is 0, 1 or 2.

  本公开涉及一种化合物或药用可接受盐或其立体异构体，其化学式为I，其中X1为直链或支链的C1-6烷基，C3-6环烷基，-C1-6烷基C3-6环烷基，C6-10芳基，5-10成员杂芳基，C1-6烷基C6-10芳基，C1-6烷基5-10成员杂芳基，其中X1未取代或取代为一个或多个卤素，直链或支链的C1-6烷基，直链或支链的C1-6杂烷基，CF3，CHF2，-O-CHF2，-O-(CH2)2-OMe，OCF3，C1-6烷基氨基，-CN，-N(H)C(O)-C1-6烷基，-OC(O)-C1-6烷基，-OC(O)-C1-4烷基氨基，-C(O)O-C1-6烷基，-COOH，-CHO，-C1-6烷基C(O)OH，-C1-6烷基C(O)O-C1-6烷基，NH2，C1-6烷氧基或C1-6烷基羟基；X2为氢，C6-10芳基，5-10成员杂芳基，-O-(5-10成员杂芳基)，4-8成员杂环烷基，C1-4烷基4-8成员杂环烷基，-O-(4-8成员杂环烷基)，-O-C1-4烷基-(4-8成员杂环烷基)，-OC(O)-C1-4烷基-4-8成员杂环烷基或C6芳氧基，其中X2未取代或取代为一个或多个直链或支链的C1-6烷基，NH2，NMe2或5-6成员杂环烷基；n为0、1或2。
• Isoindolinone kinase inhibitors
  申请人：Curtin L. Michael

  公开号：US20050026976A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  Compounds having the formula are useful for inhibiting protein tyrosine kinases. The present invention also discloses methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  具有该公式的化合物对于抑制蛋白酪氨酸激酶是有用的。本发明还公开了制造这些化合物的方法、包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物的治疗方法。
• Thiopyrimidine and isothiazolopyrimidine kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040014756A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  Compounds having the formula 1 are useful for inhibiting protein tyrosine kinases. The present invention also discloses methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  具有以下化学式的化合物对抑制蛋白酪氨酸激酶具有用处。本发明还公开了制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。

表征谱图