(4aR,5S,6R,7R)-2-Benzyl-7-(2-ethyl-hexanoyloxy)-6-methoxy-1-oxo-1,2,3,4,4a,5,6,7-octahydro-isoquinoline-5-carboxylic acid | 109961-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (4aR,5S,6R,7R)-2-Benzyl-7-(2-ethyl-hexanoyloxy)-6-methoxy-1-oxo-1,2,3,4,4a,5,6,7-octahydro-isoquinoline-5-carboxylic acid
• CAS: 109961-06-0
• 化学式: C₂₆H₃₅NO₆
• 分子量: 457.567
• InChiKey: WBQXIFNVLSVSAX-OMKBFIEPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.82
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  93.14
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aR,5S,6R,7R)-2-Benzyl-7-(2-ethyl-hexanoyloxy)-6-methoxy-1-oxo-1,2,3,4,4a,5,6,7-octahydro-isoquinoline-5-carboxylic acid 在 palladium dihydroxide 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 硫化氢 、 mercury(II) diacetate 、 氢气 、 aluminium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium iodide 、 锌 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 为溶剂， 25.0~90.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 122.5h， 生成 reserpine
  参考文献：
  名称：

  General strategies for the synthesis of indole alkaloids. Total synthesis of (.+-.)-reserpine and (.+-.)-.alpha.-yohimbine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00254a036
• 作为产物：
  描述：

  (4aR^*,5S^*,6S^*,7S^*)-2-benzyl-7-((2'-ethylhexanoyl)oxy)-3,4,4a,5,6,7-hexahydro-6-methoxy-5-((methoxymethoxy)methyl)-1(2H)-isoquinolone 在 acid 重铬酸吡啶 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (4aR,5S,6R,7R)-2-Benzyl-7-(2-ethyl-hexanoyloxy)-6-methoxy-1-oxo-1,2,3,4,4a,5,6,7-octahydro-isoquinoline-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  General strategies for the synthesis of indole alkaloids. Total synthesis of (.+-.)-reserpine and (.+-.)-.alpha.-yohimbine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00254a036