L-苏氨酰-L-赖氨酰-L-脯氨酰-N~5~-(二氨基甲亚基)-L-鸟氨酰基-L-苏氨酰-L-赖氨酰-L-脯氨酰-N~5~-(二氨基甲亚基)-L-鸟氨酸 | 4502-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: L-苏氨酰-L-赖氨酰-L-脯氨酰-N~5~-(二氨基甲亚基)-L-鸟氨酰基-L-苏氨酰-L-赖氨酰-L-脯氨酰-N~5~-(二氨基甲亚基)-L-鸟氨酸
• 英文名称: methyl 2-((4-hydroxyphenyl)methyl)-2-aminopropionate
• 英文别名: α-methyl-para-tyrosine methyl ester；DL-α-methyl-p-tyrosine methyl ester；alpha-methyl-DL-paratyrosine methylester；α-methyl-p-tyrosine methyl ester；α-methyl-L-tyrosine methylester；AMPT；alpha-Methyltyrosine methyl ester；methyl 2-amino-3-(4-hydroxyphenyl)-2-methylpropanoate
• CAS: 4502-13-0
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₃
• mdl: MFCD00044593
• 分子量: 209.245
• InChiKey: WYJJUDJUEGRXHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 L-苏氨酰-L-赖氨酰-L-脯氨酰-N~5~-(二氨基甲亚基)-L-鸟氨酰基-L-苏氨酰-L-赖氨酰-L-脯氨酰-N~5~-(二氨基甲亚基)-L-鸟氨酸 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以63%的产率得到methyl N-(tert-butoxycarbonyl)-α-methyltyrosinate
  参考文献：
  名称：

  18 F标记酪氨酸衍生物作为潜在正电子发射断层扫描（PET）成像剂的合成和体外评估

  摘要：

  三个新的18 ˚F标记氟烷酪氨酸衍生物，ø - （2- [ 18 F]氟乙基）-α甲基酪氨酸（FEMT，[ 18 F] 2），ø - （2- [ 18 F]氟乙基）-2-升-合成了氮杂酪氨酸（FEAT，[ 18 F] 3），O-（2- [ 18 F]氟乙基）-1-酪氨酸酰胺（FETA，[ 18 F] 4），并进行了放射性氟化，衰变校正后的收率为5–34％。在U-138 MG人胶质母细胞瘤中进行了体外研究。将新示踪剂的细胞摄取与临床使用的显像剂进行了比较O-（2- [ 18 F]氟乙基）-1-酪氨酸（FET，[ 18 F] 1）。示踪剂的吸收，接着FET的（[顺序18 F] 1）> FEAT（[ 18 F] 3）> FEMT（[ 18 F] 2）  ≈  FETA（[ 18 F] 4）。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.05.007
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 消旋甲酪氨酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 16.0h， 以100%的产率得到L-苏氨酰-L-赖氨酰-L-脯氨酰-N~5~-(二氨基甲亚基)-L-鸟氨酰基-L-苏氨酰-L-赖氨酰-L-脯氨酰-N~5~-(二氨基甲亚基)-L-鸟氨酸
  参考文献：
  名称：

  18 F标记酪氨酸衍生物作为潜在正电子发射断层扫描（PET）成像剂的合成和体外评估

  摘要：

  三个新的18 ˚F标记氟烷酪氨酸衍生物，ø - （2- [ 18 F]氟乙基）-α甲基酪氨酸（FEMT，[ 18 F] 2），ø - （2- [ 18 F]氟乙基）-2-升-合成了氮杂酪氨酸（FEAT，[ 18 F] 3），O-（2- [ 18 F]氟乙基）-1-酪氨酸酰胺（FETA，[ 18 F] 4），并进行了放射性氟化，衰变校正后的收率为5–34％。在U-138 MG人胶质母细胞瘤中进行了体外研究。将新示踪剂的细胞摄取与临床使用的显像剂进行了比较O-（2- [ 18 F]氟乙基）-1-酪氨酸（FET，[ 18 F] 1）。示踪剂的吸收，接着FET的（[顺序18 F] 1）> FEAT（[ 18 F] 3）> FEMT（[ 18 F] 2）  ≈  FETA（[ 18 F] 4）。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.05.007

文献信息

• Compositions and Methods for Cellular Imaging and Therapy
  申请人：Yang J. David

  公开号：US20070248537A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  The present invention relates generally to the fields of chemistry and radionuclide imaging. More particularly, it concerns compositions, kits and methods for imaging and therapy involving N 4 compounds and derivatives.

  本发明一般涉及化学和放射性核素成像领域。更具体地，涉及涉及N4化合物及其衍生物的成分、试剂盒和成像和治疗方法。
• 2-Quinoxalinol Salen Compounds and Uses Thereof
  申请人：Gorden Anne E. V.

  公开号：US20090286968A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  Disclosed are 2-quinoxalinol salen compounds and in particular 2-quinoxalinol salen Schiff-base ligands. The disclosed 2-quinoxalinol salen compounds may be utilized as ligands for forming complexes with cations, and further, the formed complexes may be utilized as catalysts for oxidation reactions. The disclosed 2-quinoxalinol salen compounds also may be conjugated to solid supports and utilized in methods for selective solid-phase extraction or detection of cations.

  本文披露了2-喹啉醇Salen化合物，特别是2-喹啉醇Salen席夫碱配体。披露的2-喹啉醇Salen化合物可用作与阳离子形成络合物的配体，进而形成的络合物可用作氧化反应的催化剂。披露的2-喹啉醇Salen化合物还可以与固体支撑物结合，并用于选择性固相萃取或阳离子检测方法。
• New precursors for direct radiosynthesis of protected derivatives of O-([18F]Fluoromethyl) tyrosine
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP2540710A1

  公开（公告）日：2013-01-02

  The invention describes novel and stable precursors for the direct radiosynthesis of protected derivatives of O-([18F]Fluoromethyl) tyrosines, and methods for obtaining thoses compounds.

  该发明描述了一种新颖且稳定的前体，用于直接放射合成O-([18F]氟甲基)酪氨酸的保护衍生物，并提供了获得这些化合物的方法。
• DIRECT SYNTHESIS OF 18F-FLUOROMETHOXY COMPOUNDS FOR PET IMAGING AND THE PROVISION OF NEW PRECURSORS FOR DIRECT RADIOSYNTHESIS OF PROTECTED DERIVATIVES OF O-([18F] FLUOROMETHYL) TYROSINE
  申请人：Brumby Thomas

  公开号：US20140309424A1

  公开（公告）日：2014-10-16

  The invention describes novel direct synthesis methods for converting a precursor into a PET-tracer with a 18 F-fluoromethoxy-group. The invention is also directed to novel and stable precursors for the direct radiosynthesis of protected derivatives of O—([ 18 F]Fluoromethyl)tyrosines.

  该发明描述了一种新颖的直接合成方法，将前体转化为具有18F-氟甲氧基团的PET示踪剂。该发明还针对一种新颖且稳定的前体，用于直接放射合成O-([18F]氟甲基)酪氨酸的保护衍生物。
• Optimization of analytical method greenness scores: a case study of amino acid enantioseparations with carbonated aqueous systems
  作者：Troy T. Handlovic、M. Farooq Wahab、Bailey C. Glass、Daniel W. Armstrong

  DOI：10.1039/d3gc03005a

  日期：——

  incorporate the “cycle time” of the chromatograph, which provides a more accurate picture of solvent waste generation in high throughput chemical analyses. Using the principles of mathematical optimization, the AMGS was minimized with respect to flow rate to show that the ideal separation speed differs depending on the solvent composition. The AMGS reached values as low as 1.2 for ultrafast (<15 s) amino

  分析和制备分离技术虽然被认为与工业制造工艺相比危害较小，但仍存在巨大的隐蔽环境威胁。过去五年中，绿色分析化学在提出测量分离方法绿色度的指标方面取得了重大进展。其中一项综合衡量标准是分析方法绿色度评分 (AMGS)，它用于对文献中当前的对映体分离方法进行基准测试。在这项工作中，我们提出了实用和数学策略来最大限度地减少高性能液相色谱对映体分离中的 AMGS。生成并评估了 38 种蛋白质和非蛋白质氨基酸对映体的超过 456 个色谱图的案例研究。引入了一种生成碳酸水基洗脱液的可持续方法，并且 H 2 CO 3 * 添加剂被证明可以提高色谱品质因数（分辨率和效率），同时降低 AMGS。我们发现，与传统分析相比，具有表面多孔颗粒的窄直径色谱柱可将溶剂浪费减少 12 倍。AMGS 公式经过修改，纳入了色谱仪的“循环时间”，从而可以更准确地了解高通量化学分析中溶剂废物的产生情况。利用数学优化原理，将 AMGS